针刺后溪穴结合超短波治疗急性腰扭伤的近远期疗效观察

目的：观察针刺后溪穴结合超短波治疗急性腰扭伤的疗效。方法135例腰扭伤患者随机分为三组：后溪穴针刺组、超短波治疗组、结合组,三组分别采用相应的方法治疗,观察三组在治疗l周和1个月后的疗效。结果治疗1周后,经过Ridit分析,三组之间的差异有统计学意义（P=0.016）。后溪穴针刺组与超短波治疗组之间的差异无统计学意义（P=0.409）,结合组与后溪穴针刺组、超短波治疗组比较之间的差异有统计学意义（P=0.046,P=0.005）。1个月后随访,后溪穴针刺组与超短波治疗组之间的差异无统计学意义（P=0.575）,结合组与后溪穴针刺组、超短波治疗比较之间的差异有统计学意义（P=0.041,P=0.010）。结论后溪穴针刺与超短波两者结合治疗急性腰扭伤可以明显提高早期疗效,收获较好的远期疗效,既减轻忽者的痛苦,又可以降低急性腰扭伤的再次发生,值得临床推广应用。     

靶向MMP-9的siRNA抑制人类SGC7901胃腺癌细胞侵袭和迁移的研究

目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP-9)siRNA对胃腺痛细胞系SGC7901中MMP-9表达的影响以及siRNA干扰后对SGC7901细胞侵袭和迁移的抑制作用.方法:设计合成针对MMP-9的siRNA,采用oligofectamine转染SGC7901胃腺癌细胞,分别采用实时定量聚合酶链反应(realtime PCR)和蛋白印迹法分别检测转染细胞后MMP-9mRNA及蛋白的表达.Matrgel 3D生长实验和Transwell实验检测细胞侵袭情况,Matrgel 2D生长实验和划痕实验检测细胞迁移情况.结果:realtime PCR和蛋白印迹法显示转染MMP-9 siRNA后细胞中MMP-9 mRNA和蛋白的表达较空白组和对照组明显降低.RNA干扰MMP-9基因后SGC7901细胞的侵袭和迁移能力也有明显下降.结论:靶向MMP-9的siRNA不仅能特异性的降低MMP-9 mRNA及蛋白的表达,且能抑制人SGC7901胃腺癌细胞的侵袭和迁移.     

利用组织芯片技术研究Akt1 MMP2和PTEN在胃腺癌中的表达及其相关性

目的:研究MMP2和PTEN在正常胃粘膜、癌旁组织和胃腺癌中的表达及相关性.方法:利用组织芯片技术通过免疫组织化学SP法检测胃腺癌、癌旁组织及正常胃粘膜中Akt1、MMP2和PTEN的表达.结果:在正常胃粘膜、癌旁组织和胃癌组织中,Akt1、MMP2和PTEN表达的阳性率差异均有显著性(P＜0.05);在高、中、低分化不同病理级别的胃腺癌中MMP2和PTEN的表达率差异有显著性(P＜0.05),Akt1表达率差异无显著性(P＞0.05),但高分化和低分化比较差异显著性(P＜0.05).Spearmen 等级相关分析得出,PTEN的表达与Akt1、MMP2的表达呈负相关(P＜0.05),Akt1 的表达与MMP2的表达呈正相关(P＜0.05).结论:Akt1、MMP2在癌组织中表达的阳性率高于正常胃粘膜,且随病理级别的升高阳性率也升高,PTEN 在癌组织中的表达则与之相反,它们对于胃癌的发生发展可能有重要作用.     

HER2／neu在胃癌中的研究进展

HER2/neu与多种肿瘤的发生、发展关系密切。它通过下游的信号转导途径参与肿瘤细胞的增殖、凋亡、浸润与侵袭等基因的调控。HER2/neu在胃癌中存在高表达或基因扩增现象,并可能影响胃癌患者的预后,也可能参与了胃癌肝转移过程。HER2/neu有望成为胃癌治疗的一个新靶点。     

基质金属蛋白酶-9、血管内皮生长因子和增殖细胞核抗原在胃腺癌表达的相关性及临床意义

目的 研究胃腺癌中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其相关因子血管内皮生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达,并分析其临床意义.方法 利用组织芯片技术,通过免疫组化法检测45例胃腺癌组织及其相应的45例癌旁组织和10例正常胃黏膜组织中MMP-9、VEGF和PCNA蛋白的表达,并分析它们的相关性及其与胃腺癌的分化程度和发生发展的关系.结果 本研究中MMP-9、VEGF和PCNA分别在胃腺癌、癌旁组织、正常胃黏膜中检出的阳性率为:MMP-9,82.2%(37/45)、64.4%(29/45)、30.0%(3/10),差异有统计学意义(P=0.019);VEGF,73.3%(33/45)、62.2%(28/45)、30.0%(3/10),差异有统计学意义(P=0.029);PCNA,84.4%(38/45)、71.1%(32/45)、10.0%(1/10),差异有统计学意义(P=0.001).MMP-9、VEGF和PCNA分别在高、中、低分化胃腺癌组织中的阳性率为:MMP-9,70.0%(7/10)、80.0%(8/10)、88.0%(22/25),差异有统计学意义(P=0.015);VEGF,50.0%(5/10)、60.0%(6/10)、88.0%(22/25),差异有统计学意义(P=0.000);PCNA,60.0%(6/10)、90.0%(9/10)、92.0%(23/25),差异有统计学意义(P=0.004).等级相关分析表明MMP-9、VEGF和PCNA呈两两正相关(P<0.05).结论 组织芯片技术是胃腺癌中各种蛋白表达的一种强有力的分析工具.MMP-9、VEGF和PCNA蛋白参与胃腺癌的发生发展过程,可以成为临床上评价预后的指标.     

靶向Akt1的小分子干扰RNA对人胃癌细胞系SGC7901生长抑制的体外研究

目的研究靶向Akt1小分子RNA对SGC7901胃癌细胞的增殖和侵袭的抑制作用。方法通过构建人Akt1特异性siRNA并转染SGC7901胃癌细胞,应用Western blot和realtime PCR检测了Akt1-siRNA的敲低效果;流式细胞术及Transwell试验等方法分析对增殖、侵袭、凋亡的影响。结果Akt1-siRNA可以下调Akt1的表达,并且下调Akt1后细胞的增殖活性明显受到抑制;细胞周期在G0/G1期有明显的阻滞(χ2=11.076,P=0.026);早期凋亡的细胞明显增多(F=89.386,P=0.00);肿瘤细胞的侵袭性生长受到了抑制(F=21.351,P=0.00)。结论靶向人Akt1的siRNA可以特异性的抑制Akt1的表达,进而抑制细胞的生长,siRNA可以成为胃癌靶向治疗的一种新的策略。     

沉默结缔组织生长因子表达对肝星状细胞增殖和凋亡的影响

目的 观察靶向沉默结缔组织生长因子(CTGF)表达对肝星状细胞(HSC)-T6增殖、凋亡的影响。方法将HSC-T6细胞随机分为3组,A、B组分别转染CTGF siRNA及无义序列4~6 h,C组不转染;培养24 h,采用RTPCR法检测CTGF mRNA,MTT法检测细胞增殖速度,Annexin V/PI双染色法测算细胞凋亡率,Western blot法检测细胞中Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白。结果 A组CTGF mRNA表达量(0.12±0.03)明显低于B组(0.87±0.07)和C组(0.85±0.09),细胞增殖速度(0.21±0.05)明显慢于B组(0.38±0.04)和C组(0.39±0.05),细胞凋亡率(37.5%±0.6%)高于B组(0.9%±0.3%)和C组(1.1%±0.2%),Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达量(29.2±0.8,26.4±2.7)均低于B组(66.7±1.7,64.7±0.9)和C组(68.4±1.7,66.1±2.2),P均<0.05。结论 靶向沉默CTGF基因可抑制HSC-T6细胞增殖,促进其凋亡,并显著减少Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的合成和分泌。