TRAIL通过降低EGFR的表达水平抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的侵袭

目的：探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL）抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭能力的可能机制。方法：Western blotting、Real-time PCR分别检测rsTRAIL处理对MDA-MB-231细胞内EGFR、磷酸化转录因子IκBα（p-IκBα）和 miR-146a表达的影响。向MDA-MB-231细胞转染miR-146a mimics、miR-146a inhibitor,Western blotting检测miR-146a对MDA-MB-231细胞中EGFR表达水平的影响。Transwell实验检测rsTRAIL、miR-146a和EGFR对MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响。结果：20 ng/ml rsTRAIL显著抑制MDA-MB-231细胞中EGFR的表达（6 h, t=4.35, P<0.05; 12 h, t=8.609, P<0.01; 24 h, t=10.84, P<0.01）,提高p-IκBα（6 h, t=-4.201, P<0.05; 12 h, t=-15.805, P<0.01; 24 h, t=-35.921, P<0.01）和miR-146a的表达水平（6 h, t=-4.67, P<0.05; 12 h, t=-11.635, P<0.01; 24 h, t=-15.8, P<0.01）,并且呈时间依赖性。在MDA-MB-231细胞中转染miR-146a mimics显著抑制EGFR的表达（t=6.25, P<0.01）;反之,转染miR-146a inhibitor则促进细胞内EGFR的表达（t=-3.674, P<0.05）。rsTRAIL处理（t=7.108, P<0.01）、转染miR-146a mimics或siEGFR（t=6.051, P<0.01; t=5.245, P<0.01）均导致细胞的侵袭能力显著下降。结论：rsTRAIL通过特异性增加miR-146a的表达水平靶向降低EGFR的表达从而抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的侵袭能力。     

低位直肠癌保肛手术32例分析

作者自1991至2004年采用直肠经腹腔肛管拖出切除术(改良Bacon术)、直肠前切除低位吻合术和应用吻合器直肠切除术,治疗低位直肠癌保肛手术32例,现报告如下.     

右半结肠癌误诊为阑尾炎性疾病18例体会

结肠癌是消化道常见的恶性肿瘤,严重威胁着人类的健康,近年有上升趋势[1].由于右半结肠癌的生物行为和解剖学特点,其早期症状缺乏特异性,临床表现类似于阑尾炎及阑尾脓肿,容易导致漏诊、误诊或术中才发现结肠癌,从而延误了治疗.本文回顾本院近些年来收治126例右结肠癌资料中,有18例入院误诊为阑尾炎及阑尾周围脓肿.现就误诊教训原因分析及治疗体会报道如下.     

医疗机构治理医药购销领域商业贿赂新探索

治理医药购销领域商业贿赂专项工作是构建和谐社会的基础,也是政府、药品生产与经营企业和医疗机构的共同责任.医疗机构要从思想道德建设、制度建设、改革、管理监督等方面建立健全行之有效的长效机制,有效遏制药品回扣,推动医疗机构治理医药购销领域专项工作的深入开展.     

小肠恶性肿瘤16例临床分析

本文回顾分析近10年来l6例小肠恶性肿瘤的临床表现、诊断方法、手术方式和预后情况。结果示小肠恶性肿瘤临床表现无特异性；术前诊断率为56．3％，误诊率为43．7％。手术切除率为68．7％；3．5年生存率分别为60．1％和51．5％。因此，对疑为小肠恶性肿瘤者，须酌情进一步作B超、CT、稀钡小肠造影、肠系膜动脉造影等辅助检查；手术是其主要治疗手段。     

肝门部胆管癌34例手术治疗体会

我院自１９８６年 -１９９８年共收治肝门部胆管癌３４例 ,现将手术治疗的体会报道如下。１．一般资料 :本组３４例中男２３例 ,女１１例 ;年龄４０～６９岁 ,平均５４岁 ;病程１５～７５ｄ ,平均２５ｄ。术前血胆红素７４．６４～３４４．８０μｍｏｌ／Ｌ ,平均９８．４μｍｏｌ／Ｌ。临床分型Ⅰ型４例 ,Ⅱ型８例 ,Ⅲａ型７例 ,Ⅲｂ型１２例 ,Ⅳ型３例。临床分期Ⅱ期４期 ,Ⅲ期１１例 ,Ⅳ期１３例 ,Ⅴ期６例。病理学类型高分化腺癌１０例 ,中分化腺癌１３例 ,低分化腺癌１０例 ,腺鳞癌１例。２．手术方式 :肿瘤切除、肝尾状叶切除加左右肝…     

乳腺癌128例手术治疗体会

回顾性总结1982年至1996年128例术后满5年病例的手术疗效，分析了影响乳腺癌手术治疗后生存期的因素。