心理护理干预改善住院恶性肿瘤患者心理状况临床观察

目的:观察心理护理干预改善住院恶性肿瘤患者心理状况临床效果.方法:于本院2015年8月-2016年8月收治的住院恶性肿瘤患者中,随机选取86例作为样本,以43例为一组,将其分为干预组与对照组.对照组采用常规方法护理.干预组在常规护理基础上,联合实施心理干预.观察两组患者护理后心理状况评分情况及护理满意度.结果:干预组患者孤独评分(5.25±0.08)分、恐惧(6.33±0.16)分、焦虑(4.01±1.89)分、抑郁(4.09±0.77)分、护理态度满意度100％、环境满意度97.67％,与对照组相比优势显著(p＜0.05).结论:应将心理护理干预应用到住院恶性肿瘤患者的护理中,改善其孤独、恐惧、焦虑、抑郁等心理状况,提高患者护理满意度.     

肿瘤患者疼痛护理

目的 有效控制肿瘤疼痛,给予患者高质量的生存状态.方法 对肿瘤患者的疼痛状态进行评估,按照WHO推荐三阶梯药物治疗方案,及时给患者提供给药和非药物的疼痛护理.结果 肿瘤患者的疼痛有所缓解.结论 护士准确的评估疼痛,能减轻患者的疼痛状态,也有利于患者积极配合治疗,增强患者对治疗疾病的信心.     

沟通技巧在肿瘤护理工作中的应用

随着新型护患关系的建立和整体护理的普遍实施,护患关系不再仅仅是以治疗为目的,而是朝着相互依赖的矛盾关系的方向发展,护理工作的中心也由原来的以护理工作为中心,向以病人为中心转变.护理人员应该在包括患者入院时、住院期间、出院时及出院后的护理全程,充分熟练运用各种沟通技巧,建立和维护和谐护患关系,树立良好的形象,促进医院发展.     

FOLFOX4方案和TP方案一线治疗晚期胃癌的疗效分析

目的:观察FOLFOX4和TP方案一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:收集41例接受FOL-FOX4方案或TP方案一线治疗的晚期胃癌患者的临床资料,其中FOLFOX4组21例,奥沙利铂(L-OHP)85mg/m~2,静滴,第1天;CF 200mg/m~2,静滴,第1、2天;5-FU 400mg/m~2,静推,第1、2天;5-FU 600mg/m~2持续静注22h,第1、2天,14d为一周期,共12周期。TP组20例,紫杉醇(TAX)剂量为135mg/m~2,静滴,第1天;DDP 80mg/m~2静滴,第1天,21d为一周期,共6周期。结果:FOLFOX4组和TP组的客观缓解率分别47.6%和45%(P=0.958);中位疾病进展时间为6.70个月和6.20个月(P=0.943);中位生存时间分别为9.50个月和7.80个月(P=0.587)。两组方案主要不良反应为血液学毒性及恶心呕吐,FOLFOX4组和TP组Ⅲ度～Ⅳ度白细胞下降发生率为14.3%和30.0%(P=0.321),Ⅲ度～Ⅳ度中性粒细下降发生率为19.0%和30.0%(P=0.731)。结论:FOLFOX4方案和TP方案一线治疗晚期胃癌疗效相近,毒性均可耐受。     

FOLFOX4方案和TP方案一线治疗晚期胃癌的疗效分析R735．2

目的：观察FOLFOX4和TP方案一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法：收集41例接受FOL—FOX4方案或TP方案一线治疗的晚期胃癌患者的临床资料,其中FOLFOX4组21例,奥沙Nell（L—OHP）85mg／m2,静滴,第1天;CF200mg／m2,静滴,第1、2天;5-FU400mg／m2,静推,第1、2天;5-FU600mg／m0持续静注22h,第1、2天,14d为一周期,共12周期。TP组20例,紫杉醇（TAX）剂量为135mg／m2,静滴,第1天;DDP80mg／m0静滴,第1天,21d为一周期,共6周期。结果：FOLFOX4组和TP组的客观缓解率分别47．6％和45％（P=0．958）;中位疾病进展时间为6．70个月和6．20个月（P=0．943）;中位生存时间分别为9．50个月和7．80个月（P=0．587）。两组方案主要不良反应为血液学毒性及恶心呕吐,FOLFOX4组和TP组Ⅲ度～Ⅳ度白细胞下降发生率为14．3％和30．0％（P=0．321）,Ⅲ度-Ⅳ度中性粒细下降发生率为19．0％和30．0％（P=0．731）。结论：FOLFOX4方案和TP方案-线治疗晚期胃癌疗效相近,毒性均可耐受。