基于高通量测序的菜头肾叶绿体基因组的组装及序列分析

目的以药用植物菜头肾Championella sarcorrhiza为材料,对其叶绿体基因组进行组装和序列分析,为进一步开展菜头肾遗传与鉴定学研究奠定基础。方法采用高通量测序技术首次对菜头肾叶绿体基因组进行测序,以板蓝叶绿体基因组为参考,进行特征分析和聚类关系研究。结果生物信息学分析表明,菜头肾叶绿体基因组总长为144 713 bp,具有典型的被子植物叶绿体基因组环状四分体结构,GC含量为38.35%;共注释得到129个基因,包括84个蛋白编码基因,37个tRNA基因和8个rRNA基因;蛋白编码基因对应的密码子偏好使用A/T碱基。系统发育研究表明,菜头肾与板蓝亲缘关系最近,提示它们在进化上具有共线性。结论建立了适于菜头肾植物完整叶绿体基因组组装及其特征分析的方法,为菜头肾的鉴定、系统发育研究奠定了基础。     

抗凝血酶-Ⅲ实验室生物参考区间的建立

目的建立红桥区铃铛阁街社区卫生服务中心实验室抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)检测的生物参考区间。方法选用法国STAGO公司的STA-Revolution全自动血凝仪,用底物发光法检测120例健康体检者血浆AT-Ⅲ水平,建立本实验室的生物参考区间。并取20例正常标本对该生物参考区间进行验证。结果对120例健康体检者AT-Ⅲ的检测结果进行分析,属于正态分布,计算其95%的参考区间为本实验室的参考区间。本实验室AT-Ⅲ生物参考区间为75.04~116.24。其中进行验证的20例结果均落在该区间内,说明该参考区间有效。结论实验室检测结果的正常与否对临床诊疗有重要的辅助作用,而正确适用的实验室生物参考区间是判断检测结果正常与否的重要依据,因此建立正确适用的实验室生物参考区间具有重要意义。     

HA 纳米载体转 hGM - CSF 基因的 HepG2 疫苗联合多柔比星抗肝癌作用

目的：评价HA纳米载体转hGM—CSF基因的HepG2疫苗联合多柔比星治疗肝癌的效果。方法：建立Hu—PBL—SCIDHepG2荷瘤小鼠模型,待皮下种植瘤长至100—150mm3时,随机分为5组,每组5只：对照组（PBS）;化疗组（多柔比星DOX）;疫苗组（60Co照射的转染GM—CSF基因的HepG2细胞）;先疫苗后化疗组;先化疗后疫苗组。末次治疗后第5天处死各组小鼠,用MTT法测定脾脏CTL活性及肿瘤组织浸润淋巴细胞（TIL）杀伤活性;取肿瘤组织行HE染色及CD8＋T细胞免疫组化检查。结果：化疗组的CTL活性与对照组相比无显著变化（P〉0．05）。疫苗组和先疫苗后化疗组及先化疗后疫苗组的CTL活性显著强于上述两组（P〈0．05）,该3组两两之间也存在显著差异（P〈0．05）,而先化疗后疫苗组的CTL活性增强最为明显,明显高于其他两组（P〈0．05）。该组的TIL活性同样强于其他各组。同其它组相比,先化疗后疫苗组的瘤体内可见大量肿瘤细胞坏死,CD8＋T细胞浸润显著增加。结论：HA纳米载体转染hGM—CSF基因的HepG2疫苗的主动免疫联合多柔比星化疗具有协同抗肝癌作用,为肿瘤免疫联合化疗治疗肿瘤提供了实验依据。     

钙化性主动脉瓣狭窄研究进展

主动脉瓣狭窄的诊断和治疗发生了革命性的变化.其发病机制也有了新的认识,推测与动脉粥样硬化有类似处,降脂治疗可能会延缓或防止该病进展,有可能减少主动脉瓣手术的需求.     

羌活后市价升仍有空间

羌活在我国有数千年药用史。按国家药监局、卫生部制定的药材商品规格标准分为川羌和西羌，川羌又分为蚕羌和条羌，西羌分为蚕羌、大头羌和条羌。其中以蚕羌质量最优。羌活是中、藏、羌医药体系中的常用中药材，目前，以羌活为重要原料的中成药有200多种，需求量有逐年上升趋势。     

老年人幽门螺杆菌感染的治疗

幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡、胃淋巴瘤、进展性胃炎及早期胃癌或癌前病变切除后的老年病人,推荐治疗幽门螺杆菌感染。以质子泵抑制剂为基础的三联1周疗法耐受性良好。     

S-3(-三氟甲基)-6，7-双[4(-三氟甲基)苯基]-3，4-二氢喹啉-2(1H)-酮下调STAT3信号通路抑制人结直肠癌细胞生长的作用研究

目的 基于信号转导和转录活化因子3（STAT3）信号通路探讨三氟甲基化二氢喹喔啉酮类化合物S-3-（三氟甲基）-6,7-双［4-（三氟甲基）苯基］-3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮（2o）对人结直肠癌细胞生长的抑制作用。方法 采用 MTT法检测三氟甲基化二氢喹喔啉酮类化合物 2b、2e、2f、2g、2k、2l、2m、2o、2q（20 μmo·L^-1）作 用 48 h 对 人 结 直 肠 癌 细 胞DLD-1 存活率的影响,检测化合物2o（0.5、1.0、2.0、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0、17.5 μmo·L^-1）作用48 h对人结直肠癌细胞HCT116、RKO和DLD-1存活率的影响;克隆形成实验检测化合物2o（2.5、5.0、10.0 μmo·L^-1）对RKO、DLD-1、HCT116细胞增殖的影响;流式细胞术和 Hoechst染色检测化合物 2o 对细胞凋亡的影响;细胞划痕实验检测化合物 2o 对 DLD-1 和RKO 细胞迁移率的影响;Western blotting 法检测化合物 2o 对 RKO 细胞 p-STAT3、STAT3、骨髓白血病细胞分化蛋白（MCL）-1、生存素（Survivin）、B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）蛋白表达水平的影响,检测化合物2o对白细胞介素-6（IL-6）刺激下p-STAT3、STAT3蛋白表达水平的影响。结果 化合物2o对DLD-1细胞的杀伤能力较其他化 合 物 强 ; 化 合 物 2o 对 HCT116、 RKO 和 DLD-1 细 胞 的 半 数 抑 制 浓 度 （IC₅₀） 分 别 为 （3.573±0.172）、（8.056±0.458）、（6.226±0.458）μmo·L^-1。与对照组比较,化合物2o明显降低了HCT116、RKO和DLD-1细胞的集落形成能力;显著降低DLD-1和RKO细胞迁移率（P＜0.01、0.001）;明显增加RKO、DLD-1细胞凋亡率;明显增加HCT116和RKO细胞核亮染比例;明显降低p-STAT3、MCL-1、Survivin、Bcl-2蛋白表达,明显升高Bax蛋白表达,对STAT3蛋白表达无明显影响。与对照组比较,IL-6刺激的模型组p-STAT3蛋白表达明显升高,STAT3蛋白表达无明显变化;与模型组比较,随着化合物2o浓度的升高,p-STAT3蛋白表达明显降低,STAT3蛋白表达无明显变化。结论 化合物2o可能通过下调STAT3信号通路发挥抗人结直肠癌作用。