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1.
2.
目的通过对缩泉丸进行薄层色谱及高效液相色谱鉴别,对其质量标准进行初步研究。方法采用薄层色谱法,对缩泉丸方中的益智仁、乌药、山药进行定性鉴别,并采用高效液相色谱对方中的乌药醚内酯进行含量检测。结果在薄层色谱中均能检测出益智仁、乌药、山药的特征性成分,阴性对照无干扰。高效液相色谱中,乌药醚内酯在0.0005~0.02 mg·m L-1范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为96.07%,RSD为1.62%。结论该法专属性强、重复性好。为方中的山药提供新的薄层色谱鉴别方法,可用于缩泉丸的定性鉴别;高效液相色谱法可对缩泉丸中乌药醚内酯进行定量分析,为缩泉丸的质量标准制订提供依据。  相似文献   
3.
目的:观察儿童口服液对小鼠免疫功能的影响。方法:实验采用KM小鼠,随机分组,设正常对照组和模型对照组,受试药物按临床剂量的5倍、10倍、20倍分别设低、中、高剂量组。实验分别采用免疫器官重量测定、碳粒廓清实验、脾脏自然杀伤细胞活性实验,观察受试品对非特异性免疫功能的作用;采用溶血素抗体测定法,观察受试品对体液免疫功能的作用;采用迟发型变态反应实验,观察受试品对细胞免疫功能的作用。结果:儿童口服液可显著升高免疫功能低下小鼠的脾脏系数、胸腺系数,增加血清中溶血素抗体的含量,提高免疫抑制小鼠迟发超敏反应强度,增加单核-巨噬细胞的吞噬能力,提高小鼠NK细胞的活性。结论:儿童口服液具有增强免疫功能的作用。  相似文献   
4.
基于尿液生成排泄探讨缩泉丸配伍机制   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:探讨缩泉丸配伍的机制,确定各味药物在方中的作用.方法:对缩泉丸进行全拆方研究,正常对照组、模型对照组、缩泉丸组(3.9 g'kg-1·d-1)、益智组、乌药组、山药组(均为1.3 g,kg-1 ·d-i),益智+乌药组、益智+山药组、乌药+山药组(均为2.6g,kg-1,d-1).除正常对照组外各组用D-半乳糖诱导亚急性衰老模型,造模给药后各组用尿动力仪检测膀胱功能,用ELISA法测定与尿液生成相关的水通道蛋白(AQP2),血清中神经内分泌激素醛固酮(ALD)、抗利尿激素(ADH)的含量.结果:与正常组比较,模型组AQP2,ADH,ALD含量显著降低(P<0.01),尿动力检测中膀胱漏尿点压(BLPP)、腹压漏尿点压(ALPP)、最大膀胱排尿压(MVP)显著升高(P<0.01),顺应性(BC)显著下降(P<0.01).缩泉丸全方对所测指标都有显著影响(与模型组比较P<0.01),且与各拆方组比较作用最强.单味药比较益智作用最强,乌药对尿液生成方面作用显著,与益智配伍后增效;山药能显著改善衰老膀胱功能,与乌药配伍后药效显著增强,对所测指标均有显著作用(与模型组比较P <0.01 ~0.05).结论:本研究结果与缩泉丸益智仁为君,乌药为臣,山药为佐的传统配伍诠释相符.  相似文献   
5.
目的 观察海带海参降糖口服液对2型糖尿病大鼠的影响,检测肝组织中IRS-2及PTP-1BmRNA表达水平,从胰岛素转导的初始环节探讨其作用机制。方法 采用高糖高脂饲料结合链脲佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型,观察海带海参降糖口服液对2型糖尿病大鼠空腹血糖值、血清中胰岛素含量的影响、计算胰岛素敏感性及胰岛素抵抗指数,RT-PCR检测肝组织中IRS-2及PTP-1BmRNA表达水平。结果 与模型组相比,海带海参降糖口服液能显著降低动物空腹血糖值、胰岛素抵抗指数以及肝组织中PTP-1BmRNA表达水平,增加血清中胰岛素含量、胰岛素敏感性及肝组织中IRS-2mRNA表达水平。结论 海带海参降糖口服液具有显著的改善作用,可能是通过影响胰岛素转导初始环节,上调肝组织中IRS-2mRNA表达水平以及下调PTP-1BmRNA表达水平得以发挥。  相似文献   
6.
目的:观察桑唐饮口服液对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病大鼠空腹血糖及糖耐量的影响。方法:采用一次性腹腔注射大剂量STZ(50mg·kg-1)建立糖尿病大鼠模型,桑唐饮口服液以1.65ml(kg)-1·d-1、3.3ml(kg)-1·d-1、9.9ml(kg)-1·d-1ig给药30d,分别于给药第10d、第30d后将大鼠禁食不禁水8h,检测大鼠的空腹血糖,并于末次给药后测定其糖耐量。结果:桑唐饮口服液可降低糖尿病大鼠空腹血糖,并具有一定改善大鼠糖耐量的作用。结论:桑唐饮口服液具有一定降血糖的功效。  相似文献   
7.
大规模网络开放课程(MOOC),是近年快速发展的网络授课形式,是网络时代人们学习的新途径。中药药理学具有学科发展快、实践性强的特点,该文初步了探讨MOOC对传统中药药理学课堂的影响以及所面临的问题,通过MOOC平台分析中药药理发展的趋势,以使得中药药理传统教育方式得以革新。  相似文献   
8.
目的:观察衰老所致的尿动力参数的变化,并观察缩泉丸对自然衰老大鼠尿动力的影响。方法:选择自然衰老的老年大鼠,随机分为老年模型组、缩泉丸组和托特罗定组,用正常3月龄大鼠做对照,给药6周,正常组与模型组给予同体积蒸馏水,末次给药后对各组大鼠进行尿动力学检测。结果:与正常组比较,自然衰老动物BLPP、ALPP、MVP、MUP、MUCP和EV明显降低,MBC、BC、PVR明显升高,(P0.05~0.01),缩泉丸显著升高BLPP、ALPP、EV、MVP、MUP和MUCP,降低BC和PVR的值,对MBC和FUL没有明显影响,托特罗定组显著升高BLPP、ALPP、MVP、EV、MBC、MUP和MUCP,降低MBC和PVR,对BC无明显影响(P0.05~0.01)。结论:衰老大鼠出现尿动力学异常改变,缩泉丸可以改善老年大鼠的尿动力学异常。  相似文献   
9.
目的探讨缩泉丸配伍的机制,确定各味药物在方中的作用。方法对缩泉丸进行全拆方研究,分别为正常对照组、模型对照组、缩泉丸全方组、益智仁组、乌药组、山药组、益智仁+乌药组、益智仁+山药组、乌药+山药组。除正常对照组外,各组用D-半乳糖诱导亚急性衰老模型,造模给药后各组用尿动力仪检测膀胱功能,用ELISA法测定与尿液生成相关的水通道蛋白AQP2、神经内分泌激素ALD和ADH的含量。结果缩泉丸全方对模型大鼠尿液生成相关的AQP2、ADH、ALD含量及尿液储存排泄相关的BLPP、ALPP、BC及MVP、PVR、EV都有显著影响(P<0.01),且与各拆方组比较作用最强。单味药比较益智仁作用最强,能提高模型大鼠尿中AQP2含量、升高血清中ALD含量,提高衰老膀胱BLPP、ALPP、MVP、PVR、EV(P<0.01~0.05);乌药对尿液生成方面作用显著,能升高模型大鼠尿中AQP2、血清中ADH含量,能升高衰老膀胱BLPP、MVP、PVR、EV(P<0.01~0.05),与益智仁配伍后增效,能显著增高模型大鼠尿中AQP2含量(P<0.01);山药能显著改善衰老膀胱功能,对模型大鼠BLPP、ALPP、MVP、PVR、EV升高有显著作用(P<0.01),与乌药配伍后药效显著增强,对所测指标均有显著作用(P<0.01~0.05)。结论研究结果与缩泉丸"益智仁为君,乌药为臣,山药为佐"的传统配伍诠释相符。  相似文献   
10.
[目的]探索D-半乳糖(D-Gal)致肾虚多尿动物模型的合适剂量,为该种模型应用于衰老所致肾虚多尿证的研究提供参考.[方法]将筛选后的SD大鼠随机分为4组,分别为正常对照组,D-半乳糖125、150、175 mg·kg-1·d-1剂量组;采用D-半乳糖连续注射8周,停止注射后继续观察1周,以24 h总尿量及水负荷5h后尿量为直接观测指标,同时采用尿动力仪检测膀胱储尿及排尿功能以探索D-Gal致肾虚多尿动物模型的合适剂量.[结果]从各组大鼠24 h总尿量及水负荷5h后尿量观察,D-Gal 150 mg·kg-1·d-1剂量组增加尿量作用更显著.从尿动力参数观察,D-Gal 150 mg·kg-1·d-1剂量组对大鼠膀胱漏尿点压(BLPP)、腹压漏尿点压(ALPP)、顺应性(BC)、最大膀胱排尿压(MVP)、残余尿量(PVR)、排尿效率(Ev)的影响更显著,且其改变趋势与衰老动物尿动力学的变化相符.[结论]D-Gal 150 mg·kg-1·d-1剂量组在对尿液的生成、膀胱储存及排泄功能的影响方面更符合衰老所致肾虚多尿动物模型的制备.  相似文献   
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