腺嘌呤制作雄性Wistar大鼠肾阳虚型不育症动物模型最佳时效和量效的小样本研究

目的:探讨阿拉伯胶助溶后的腺嘌呤对Wistar大鼠生殖毒性的时效和量效关系。方法:将腺嘌呤按0、50、100、150、200mg/ml浓度配制,按与腺嘌呤1:10比例加入阿拉伯胶作为助溶剂,1ml/(100g.d)剂量灌胃,共分5个剂量组;每10d各剂量组处死1批,每组每批5只,共3批。观察大鼠一般状态,分析精子质量、称量体重及生殖器官重量、进行病理检查、用放免法检测性激素的变化,并对腺嘌呤生殖毒性的时效和量效关系进行比较分析。结果:随着腺嘌呤给药时间的延长和剂量的增加,第3d各剂量组肾阳虚体征开始逐渐出现,100mg/(100g.d)剂量组灌胃10d开始,空白对照组比较,精子密度和活力、T、LH水平等各项指标出现明显降低(P<0.05或P<0.01),各给药组睾丸病理均出现轻重不同的病理变化,并呈一定的时效和量效关系。而50mg/(100g.d)剂量组自20d开始出现上述改变。结论:腺嘌呤法制作雄性Wistar大鼠肾阳虚型不育症动物模型最佳剂量点和时间点为按50～100mg/(100g.d)剂量腺嘌呤连续灌胃10～20d。     

中药消癃通闭改善排尿困难及减小前列腺体积的机制研究

良性前列腺增生症(BPH)是老年男性的常见病、多发病。随着人口老龄化,近年来发病率呈递增趋势。本研究根据BPH(属中医“癃闭”范畴)的病理生理特点,采用辨病与辨证相结合的方法,以益气活血为主要治则,在总结20余年临床经验的基础上,研制出治疗该病的纯中药制剂———消癃通闭胶     

中药消癃通闭对犬前列腺组织中T、E_2、DHT、AR和5α-还原酶的影响

取前列腺增生老龄犬,经口喂给消癃通闭药粉32天后,用RIA技术测定前列腺组织中睾酮(T)、雌二醇(E_2)、双氢睾酮(DHT),并与血清中浓度对照;用Scatchard Plots方法及双复管单点法测定雄激素受体(AR);用酶学法测定5α—还原酶Ⅰ、Ⅱ型。结果发现:正常犬微粒体中5α—还原酶Ⅰ型的活性为97.145±45.729,Ⅱ型的活性为15.745±15.093(单位均为DHT Pmol/mg Pro—tein·30min~(-1),下同)。予消癃通闭lg/kg·d~(-1)组犬的测定值分别为92.454±57.703和11.328±10.060;给予消癃通闭2g/kg·d~(-1)组犬的测定值分别为42.837±31.909和9.288±11.209。各组的前列腺组织中AR的测定值无明显差异。提示消癃通闭治疗前列腺增生的机理为抑制前列腺组织中5α—还原酶的活性。     

通腑活血汤直肠滴注治疗一氧化碳中毒50例临床观察

近年来，我们采用自拟通腑活血汤直肠滴注法治疗一氧化碳中毒患者50例．取得了较好的疗效，现报告如下。     

“消癃通闭”对大鼠前列腺平滑肌α1肾上腺素受体的拮抗作用

采用大鼠离体前列腺平滑肌收缩功能实验方法,研究了中药复方”消癃通闭”对α_1-AR的拮抗作用。结果表明:“消癃通闭”使NE介导的大鼠前列腺平滑肌收缩效应曲线平行右移。“消癃通闭”70.0g/L时,使NE的PD_2值由对照时5.1±0.15减少到4.7±0.02,两组间有明显差异(P<0.01)。“消癃通闭”拮抗的PKB值为44.0±14.0gq“消癃通闭”170g/L时,使NE的PD_2值由对照时5.4±0.16,减少到4.6±0.22,两组间有显著性差异(P<0.01)。消癃通闭的拮抗PKB值为30.0±8.0g/L。两种浓度“消癃通闭”间拮抗的PKB值间无显著性差别。提示“消癃通闭”对α_1-AR有拮抗效应。     

消癃通闭对大鼠前列腺组织碱性成纤细胞生长因子表达的影响

目的：了解中药消癃通闭对前列腺组织碱性成纤维细胞生长因子（ＢａｓｉｃＦｉｂｒｏｂｌａｓｔＧｒａｏｔｈＦａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）表达的影响。方法：以去势Ｗｉｓｔａｒ大鼠,经皮下每天注射睾酮,同时给予中药消癃通闭药粉灌胃,２０ｄ时断髓处死。取相同部位前列腺腹叶,以免疫组化定量技术对前列腺组织ｂＦＧＦ进行测试。结果：消癃通闭高剂量组的ｂＦＧＦ表达明显低于睾酮组,Ｐ＜００１;并发现ｂＦＧＦ的表达主要位于腺上皮细胞的胞浆,而胞核及间质部分表达较少。结论：中药消癃通闭治疗前列腺增生的机理之一是该药明显抑制了前列腺组织中的ｂＦＧＦ的表达,进而抑制了前列腺细胞的生长     

中药新药治疗阳痿的临床研究中有关问题探讨

就《中药新药治疗阳痿的临床研究指导原则》提出以下观点：（１）阳痿的诊断以性交失败率超过７５％被国内外公认,勃起障碍并不是阳痿的同义词：（２）阳痿的轻重分级要与临床实际一致,且有可操作性;（３）观察方法采用随机双盲法为佳;（４）疗效标准应以阴茎勃起程度、性交成功率、临床体征等综合判定,（５）加强阳痿证型本质规律的研究是当前重要课题,既要辨证施治,又不能机械辨证。     

前列腺炎的治疗

前列腺炎综合征(prostatitis syndrome, PS)是中青年男性高发的难治性慢性疾患.本病目前病因尚不明确,西医缺乏特异性的治疗方法,中西医结合治疗PS具有明显的优势,已经成为国内重要治疗方法之一.     

中药消癃通闭对犬前列腺组织中T.E_2.DHT.AR及5α-还原酶的影响

以前列腺增生老龄犬,经口服给消癃通闭药粉2g/kg/天及1g/kg/天,连续32天后放血处死。开腹取前列腺组织液氮冻存。RIA测定前列腺组织中T(睾酮)、DHT(双氢睾酮)、E_2(雌二醇);并与血清中浓度对照。Scatchard Plots方法及双复管单点法测定Androgen Receptor Assay(AR)(雄激素受体);酶学法测定5α—还原酶(Ⅰ、Ⅱ型)。结果表明:消癃通闭可抑制胞浆及胞核中5α—还原酶活性,并发现正常犬微粒体中5α—还原酶Ⅰ型酶活性为97.145±52.829,Ⅱ型酶活性为15.745±15.093DHT.Pmol/mg Protein/30min。前列腺增生犬分别为183.152±128.119,69.099±43.391DHT/mg Protcin/30min;消癃通闭1g/kg/天组犬测定值分别为92.454±52.703,11.328±12.06;2g/kg/天组测定值分别为42.837±36.909,9.288±13.209。前列腺组织中AR各组测定值无明显差异。同时发现,前列腺组织中T及DHT值明显高于血清中测定值。用药前后,犬前列腺组织中及血清中E_2、T、DHT值无明显变化。结果表明:消癃通闭治疗前列腺增生的机理为抑制前列腺组织中5α—还原酶的活性。     

基于总处方量的3种磷酸二酯酶抑制剂的安全性分析

目的：基于总处方量,比较和探讨上市后3种磷酸二酯酶抑制剂（西地那非、伐地那非、他达那非）可疑不良反应发生的特点,旨在对临床规范用药提供有益借鉴。方法：查阅WHO药品不良反应数据库,检索并分析比较3种药物的不良反应报告。结果：3种药物致不良反应报告主要集中在心血管、神经、消化等系统。每种药物的不良反应各有特点,严重不良反应如异常勃起的报告率逐年下降。结论：应该继续规范3种药物的临床应用,以尽量减少死亡、异常勃起等严重不良反应的发生,对肺动脉高压、神经再生、女性性功能障碍等病症的应用研究更应该谨慎进行