经皮给药系统研究新进展

目的:本文介绍了国内外经皮给药制剂的研究近况,综述了经皮给药制剂在新型高分子辅料、新促渗剂、促渗新方法和技术、新剂型开发等方面的最新进展,总结和评价了国内中药经皮给药制剂研究现存的问题,以期为我国经皮给药制剂研究提供参考。     

HPLC-DAD法测定商品苦参根茎和根中5个生物碱的含量

目的:测定商品苦参根茎和根中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、槐定碱的含量,主要了解苦参根茎中苦参碱和氧化苦参碱总量是否达到中国药典2010年版规定的不低于1.0%。方法:采用Welch Materials XtimateTM C18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相A为10 mmol.L-1醋酸铵水溶液(0.1%氨水调至pH 9.2),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长220 nm。结果:苦参碱进样量在0.1575～2.205μg(r=0.9999),氧化苦参碱在0.8985～12.58μg(r=0.9999),槐果碱在0.1360～1.904μg(r=0.9999),氧化槐果碱在0.4398～6.153μg(r=0.9998),槐定碱在0.2092～2.926μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;加样平均回收率(n=3)分别为101.0%～102.5%(RSD≤2.1%),100.8%～101.6%(RSD≤2.8%),102.3%～103.6%(RSD≤1.2%),102.2%～103.4%(RSD≤1.1%),102.4%～103.3%(RSD...     

大孔树脂吸附纯化维药天山堇菜总黄酮

目的: 研究大孔树脂吸附纯化天山堇菜总黄酮的条件及参数,为黄酮类化合物的富集提供参考。方法: 比较了3种大孔树脂对天山堇菜总黄酮的吸附性能; 以天山堇菜总黄酮的得率和纯度为考察指标, 对大孔树脂吸附纯化天山堇菜总黄酮的工艺进行筛选。结果: AB-8大孔树脂对天山堇菜总黄酮的吸附性能最好, 达48.0 mg·g^-1湿树脂,AB-8 大孔树脂对天山堇菜总黄酮最佳洗脱浓度为35%乙醇,洗脱液为4 BV。天山堇菜总黄酮的得率达2.08%, 纯度达71.1%。结论: 大孔树脂富集黄酮类化合物工艺简便,树脂再生容易,可用于工业化生产。     

正交试验设计优化沙棘总黄酮提取工艺

目的：通过比较超声、索氏及回流提取三种方法的黄酮得率,确定最佳沙棘黄酮提取方法,再确定该法萃取沙棘黄酮的最优工艺条件。方法：通过单因素和L-9（3-4）正交实验设计进行提取工艺优化。结果：超声法优于索氏和回流提取法,超声法最优工艺为：提取功率60W,甲醇提取2次,每次1h,料液比1：8。结论：超声提取法具有黄酮产率高、省时、简便、溶剂用量少等优点。     

基于Discovery Studio软件解析五味子乙素的电喷雾/质谱裂解途径

目的：基于Discovery Studio 软件研究五味子乙素的质谱裂解机制。方法：在正离子模式,用线性离子阱质谱得到五味子乙素的质谱图。结果：通过Discovery Studio 解析五味子乙素多级质谱碎片,主要发生环的开裂,H2O,-CH3 和-OCH3 等自由基丢失。结论：本研究丰富五味子乙素的质谱裂解机制,为木脂素类成分的结构鉴定研究提供依据。     

紫草组分的抗肿瘤活性及其凋亡机制研究

目的研究紫草组分的体外抗肿瘤作用及其作用机制。方法用MTT法、流式细胞仪,观察1.25～10.00μg.mL-1紫草组分对B16F10及HepG2细胞作用24 h的生长抑制作用及凋亡诱导作用;用激光共聚焦显微镜,观察药物的细胞分布;用Western-blot法检测细胞凋亡相关蛋白分子的变化。结果紫草组分能够抑制HepG2和B16F10细胞的增殖并诱导其早期凋亡,并呈浓度与时间依赖性。药物主要分布于细胞质中,在给药后30 min,给药组的p-JNK与p-p38分子明显增加。结论紫草组分可抑制HepG 2和B16F10细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。     

一次性使用人体动脉血样采集器中二甲硅油含量测定

二甲硅油,别名甲基硅油、硅油、有机硅油等,是一种无色无味透明黏稠液体,表面张力低、高表面活性、疏水性,化学稳定性及热稳定性。二甲硅油对人体无毒性,也不被体液分解,良好的隔离性、润滑性、黏度随温度变化小,在医疗卫生事业中,已被广泛应用。本实验中二甲硅油使用在血样采集     

HPLC-DAD法测定自采苦参根茎和根中5个生物碱的含量

目的:测定自采苦参根茎和根中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、槐定碱的含量,以便了解采自同一株植物的苦参根茎和根中苦参碱和氧化苦参碱的总量。方法:采用Welch Materials XtimateTMC18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相A为10 mmol.L-1醋酸铵水溶液(0.1%氨水调至pH 9.2),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长220nm。结果:自采苦参根茎中苦参碱和氧化苦参碱的总量为四川资阳2.17%、北京怀柔2.53%、山西原平3.21%,根中二者总量为四川资阳2.86%、北京怀柔2.26%、山西原平3.34%。结论:采自不同产地或同一株植物的苦参根茎和根中,苦参碱和氧化苦参碱的总量各有高低。     

关于化学药品改良型新药临床药理研究的考虑

化学药品改良型新药已成为当前新药研发的热点方向之一。临床药理研究对改良型新药的开发至关重要，但目前国内尚未发布针对改良型新药临床药理研究的指导原则。本文主要结合美国食品药品监督管理局已上市化学药品改良型新药研究实例，对化学药品改良型新药的临床药理研究提出几点思考，以期为国内化学药品改良型新药的研发提供一些参考。