清热化瘀方联合康复训练治疗脑卒中恢复期临床观察

目的观察清热化瘀方联合康复训练对脑中风恢复期患者神经功能改善的影响,为临床提供疗效依据。方法选取2019年6月—2019年10月收治的脑中风恢复期患者,采用随机数字表法分为2组,对照组采用常规内科治疗及康复训练,试验组在对照组治疗方案的基础上加用清热化瘀方颗粒,记录并分析2组患者治疗后的临床疗效。结果试验组患者的总有效率高于对照组,试验组治疗后神经功能缺损评分、肢体感觉及运动功能评分、肢体平衡能力评分、生活能力评分均明显优于对照组(P<0.05)。结论清热化瘀方联合康复训练可明显改善脑中风恢复期患者的症状,减轻神经功能缺损程度,提高感觉及运动功能,提高生活能力。     

干法消化-原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中砷和锑

目的建立干法消化和氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中砷和锑的方法。方法将螺旋藻粉干法消化后,利用氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定砷和锑。对仪器条件进行了优化,比较了不同还原剂的增敏效果,考察了常见干扰离子对测定的影响。结果采用本方法测定,砷的线性范围为0～10μg/L,γ=0.9992,DL=0.16μg/L,回收率为96.0%～111.2%,精密度(RSD%)为2.37;锑的线性范围为0～10μg/L,γ=0.9998,DL=0.11μg/L,回收率为90.2%～109.0%,精密度(RSD%)为5.91。结论测定方法简单快捷,省时省力省试剂,结果准确,满足测定要求。     

工作场所空气中砷化氢的氢化物发生—原子荧光测定法

为建立工作场所空气中砷化氢的氢化物发生-原子荧光测定法,将工作场所空气中的砷化氢用次溴酸钠溶液采集并氧化成砷酸,用盐酸羟胺还原过量的次溴酸钠,用标准曲线法定量分析。结果显示,测定范围为0.000 09~0.067 mg/m3,相对标准偏差为4.0%~7.6%,回收率为98.8%~104.5%。该法操作简便、灵敏度高、测定范围宽,是测定工作场所空气中砷化氢的理想方法。     

测汞仪直接测定并评价鲫鱼组织中汞含量

目的:建立用测汞仪直接测定并评价南京地区超市和农贸市场所售鲫鱼组织中的汞含量。方法:用直接测汞仪,分别测定鱼皮、鱼脑、鱼肉及鱼籽组织中的汞含量。结果:鲫鱼组织中的汞含量呈如下规律:鱼脑>鱼皮>鱼肉>鱼籽;鱼龄越大,体内富集的汞越多。对汞含量在0.12 ng～20.00 ng范围内呈线性关系,相关系数r=0.9999,最低检出限为0.04 ng。样品加标回收率为95.8%～104.4%,RSD为1.63%～2.92%。本方法与国标法无显著性差异。结论:本方法精密度和准确度较好,测汞时无需进行样品前处理,具有取样量少,简单、准确和高效等特点,能满足样品检测的要求。     

尿氟的离子选择电极测定方法优化

目的采用氟电极法测定尿氟,对实验过程进行全面系统的分析和优化,实现尿氟的快速准确测定。方法计算缓冲溶液中理论所需NaOH的量,并进行相关配比实验;从方法的线性范围、灵敏度、准确度、精密度等方面进行评价。结果理论计算简化了TISAB的配制过程。得出10.00ml尿样和25mlTISAB体积比条件下,模拟尿与纯水配制的样液的效果相似。大体积样品溶液提高了大电极体系的可操作性,且减少标准加入法中体积变化的影响,也减少了移液误差。标准曲线的线性范围为0.1~10.0mg/L,相关系数0.999,最低检测限为0.08mg/L,响应时间为0.5~5.3min,回收率为89%~114%,精密度小于10.0%。结论应用本法测定尿氟精确且干扰少,能实现复杂尿样中氟的快速准确测定。     

清热化瘀方联合中药离子导入在脑卒中患者早期康复治疗中的效果观察

目的 观察清热化瘀方联合中药离子导入在脑卒中患者早期康复治疗中的效果.方法 选取2019年6—10月本院康复科住院部收治的患者40例,采用随机数字表法分为两组,每组20例.对照组采用常规内科治疗及康复训练,实验组在对照组基础上加用清热化瘀方颗粒及中药离子导入治疗,比较两组治疗后的神经功能缺损改变程度,肢体肌力、感觉及运动功能,肢体平衡能力,日常生活能力变化水平.结果 治疗后,实验组治疗总有效率,神经功能缺损评分,肢体感觉及运动功能、肌力评分,肢体平衡能力评分,日常生活能力评分及满意率均明显优于对照组(P<0.05).结论 清热化瘀方联合中药离子导入可明显改善脑卒中患者早期康复的治疗效果,提高患者康复治疗水平.     

工作场所空气中氨的硅胶管采集离子色谱测定法

目的 建立硅胶管采集离子色谱测定工作场所空气中氨的方法.方法 工作场所空气中氨用硅胶管采样,经甲基磺酸溶液超声解吸10 min后,利用离子色谱法检测.结果 方法线性范围为0.02～1.00 μg/ml,回归方程为(Y)=12 041X-187(r=0.999 7),最低检出浓度0.13 mg/m3(以采集1.5 L空气计).采样效率100％,平均解吸效率为99％,相对标准偏差为4.2％～6.3％,穿透容量大于264μg.样品于室温下至少可保存14d.结论 该方法方便实用,灵敏度高,适用于工作场所空气中氨的测定.     

双道原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中硒和碲

[目的]建立湿法消化-氢化物双道原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中硒(Se)和碲(Te)的新方法. [方法]用硝酸、高氯酸分解样品,消化完全后在室温条件下加入浓盐酸将Se6+/Te6+还原成Se4+/Te4+,与硼氢化钾反应,采用标准曲线法测定硒和碲. [结果]测定结果表明,硒的线性范围为2.70～20.00 μg/L,相关系数(r)=0.9997,最低检出限(DL)=0.77μg/L,回收率为93.5％～102.9％,精密度(相对标准偏差)为1.22～4.44;碲的线性范围为0.16～2.00 μg/L,r=0.9998,DL=0.042 μg/L,回收率为100.0％～101.2％,精密度为1.45～5.70.双元素同时测定法与单元素测定法差异无统计学意义.[结论]用湿法消化和氢化物发生—双道原子荧光光谱法可以同时测定螺旋藻粉中的硒和碲,方法简单快捷,结果准确,能满足测定要求.     

微波消解-原子荧光法测定土壤中铋

[目的]研究氢氟酸+王水体系微波消解和原子荧光光谱法测定土壤中铋的方法. [方法]观察硝酸+盐酸(体积比3∶1)、王水、双氧水+王水(体积比1∶3)、氢氟酸+王水(体积比2∶1)等不同消解体系对土壤样品前处理的效果,比较工作曲线和标准曲线测得数据的差异,观察酸性介质和还原剂浓度以及常见干扰离子对原子荧光测定铋的影响,确立最佳的分析条件.[结果]适合土壤消解的氢氟酸+王水体系采用该测定方法,铋的线性范围为0.3～10.0μg/L,相关系数≥0.9999,检出限=0.1 μg/L,方法回收率为94.1％～109.0％,精密度为1.36％～4.93％. [结论]该方法消解土壤完全,试剂用量少,用标准曲线法测定结果准确度和精密度均高,检出限低,共存元素干扰少,适用于难消解土壤中铋的测定.     

L-半胱氨酸增敏原子荧光法同时测定涉水管材浸泡液中砷、锑、锡

目的 建立并优化L-半胱氨酸增敏原子荧光光谱法，实现同时测定涉水管材浸泡液中砷(As)、锑(Sb)、锡(Sn)。方法 通过优化仪器条件，优化还原剂组合的增敏效果，测试常见干扰离子对测定的影响，建立涉水管材浸泡液中砷、锑、锡同步测定的氢化物发生-原子荧光光谱法。结果 经优化，原子荧光光谱法试验条件：2%盐酸载流，20 g/L硼氢化钾，每10 mL浸泡液0.1 mL 100 g/L的L-半胱氨酸还原剂；仪器条件：负高压280 V,炉温200℃,原子化器高度8 mm,载气流量350 mL/min,屏蔽气流量700 mL/min,读数方式为峰面积，延迟时间3 s,读数时间18 s,进样体积0.5 mL,砷、锑、锡灯电流主阴极和辅阴极均分别为40、60、40 mA。砷、锡的线性范围为1.0～10μg/L,检出限分别为0.02μg/L和0.10μg/L;锑的线性范围为0.1～1.0μg/L,检出限0.008μg/L;3种元素线性回归系数均>0.999,回收率为92%～108%,相对标准差(RSDs)均<10%。结论 建立了涉水管材浸泡液砷、锑、锡同步测定的氢化物发生-原子荧光光谱法测定...