氧化苦参碱缓释片的制备及其体外释药动力学研究

 目的制备氧化苦参碱缓释片剂,并评价其体外释药特性。方法以羟丙甲纤维素为缓释骨架材料,采用湿法制粒压片,制备氧化苦参碱缓释片,进行体外释放度实验,考察释放介质对释放度的影响。结果研制的氧化苦参碱缓释片具有明显的缓释作用,药物的体外释放符合一级动力学规律[ln(100-Q)=-0.11t+4.50,r=0.09998]。结论该缓释片处方合理,制备工艺简单,达到了预期结果。     

主动载药法制备两亲性药物脂质体的研究进展

脂质体跨膜梯度主动载药方法主要有pH梯度法和硫酸铵梯度法.本文介绍了两亲性药物脂质体跨膜梯度载药方法的原理、制备工艺、影响包封率的因素等国内外研究进展.     

醒脑静注射液致过敏性休克2例

患儿,男,6岁,因"发热、咳嗽5天"人院,诊断为支气管肺炎.既往无药物不良反应史及醒脑静使用史,给予降温、抗感染及其他对症处理.于5月25日给予醒脑静注射液4mL加入4:1葡萄糖氯化钠溶液中静脉滴注,滴注前体格检查示体温37.2℃,脉搏100次/min,呼吸25次/min,双肺呼吸音粗,可闻及少许痰鸣音,心率136次/min,其余各项指标正常.输液完毕后,出现寒战,测体温38.3℃,后升至39℃,四肢稍冷,给予对乙酰氨基酚10 mL口服及物理降温,2 h后体温恢复正常,手足暖和.     

利托君防治早产68例

目的观察利托君治疗早产的疗效及不良反应。方法应用利托君治疗早产,并以硫酸镁联合口服特布他林片为对照。结果利托君控制子宫收缩和延长妊娠天数的效果优于硫酸镁联合特布他林,且显效时间短,但不良反应发生率较高,患者依从性较差。结论利托君是治疗早产的有效药物,临床上可以合理应用。     

伊曲康唑影响的药代动力学相互作用研究进展

伊曲康唑为三唑类广谱抗真菌药,临床应用广泛,具有CYP3A4和P-糖蛋白抑制作用。由于临床CYP3A4和P-糖蛋白底物广泛,它们在口服药物吸收的主要部位胃肠道均有高表达,同时两者的底物具有显著的重叠性,由此导致的受伊曲康唑影响的药代动力学相互作用广泛产生,甚至引起显著的临床意义。本文综述并讨论了受其影响的药代动力学相互作用研究,以促进临床的安全用药。     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。     

HPLC法测定复方泼尼松龙滴鼻液中主组分的含量

目的采用HPLC法测定复方泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇一O．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含0．2％三乙胺,用H3PO4调pH至3．0）（55：45,V/V）,检测波长262nm,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏分别在25．2～604．8mg·L^-1（r=0．9999）、25．5—612．0mg·L^-1（r=0．9999）内线性关系良好,平均回收率分别为99．2％（RSD=0．99％）、99．1％（RSD=1．00％）。结论本方法操作方便,准确性、重现性好,可测定醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏的含量。     

中、西药药代动力学相互作用研究进展

中药治疗各种疾病历史悠久,一般认为天然药物比合成药物安全导致中药在世界范围内的应用急剧增长,但中药同样具有潜在的不良反应和药物相互作用。本文综述并讨论了近几年来关于中、西药药代动力学相互作用研究,以促进中药的合理、安全使用。     

应用人免疫球蛋白治疗重症手足口病的探讨

目的：探讨静脉注射人免疫球蛋白治疗重症手足口病的疗效.方法：将本院收治的231例重症手足口病患儿分为对照组120例和治疗组111例,两组均给予抗病毒、对症等基础治疗,治疗组在此基础上加用静脉注射人免疫球蛋白协同治疗.比较两组临床疗效及平均发热缓解时间、皮疹消退时间、平均住院时间.结果：治疗后治疗组平均发热缓解时间、平均住院时间、皮疹消退时间均短于对照组,前两者两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：IVIG联合抗病毒药物治疗重症手足口病疗效肯定,可明显改善重症手足口病的症状及预后.     

大蒜素壳聚糖微球的研究

目的：研制大蒜素壳聚糖微球并对处方工艺进行筛选。方法：采用乳化交联法制备大蒜素壳聚糖微球,正交设计安排实验,使用人工神经网络优化微球的制备工艺。结果：制得的微球形状圆整,分散良好,算术平均径16．4μm,包封率20．83％,载药量5．79％。结论：制备的大蒜素壳聚糖微球粒径大小适宜,带有正电荷,可满足肺靶向微球的要求。