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目的:研究大叶石头花地上部分的黄酮碳苷成分。方法:用70%乙醇回流提取,氯仿和正丁醇依次萃取,采用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:从大叶石头花地上部分分离得到6个黄酮碳苷:皂草黄素(isovitexin,1),芒果素(mangiferin,2),异荭草素(isoorientin,3),2''-O-鼠李糖基-7-甲氧基异荭草素(4),2''-O-鼠李糖基皂草黄素(5),2''-O-鼠李糖基异荭草素(6)。结论:化合物1~6首次从该属中分离得到。 相似文献
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HPLC指纹图谱结合化学计量学评价不同产地广东紫珠药材的质量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立不同产地广东紫珠Callicarpa kwangtungensis的HPLC指纹图谱,用于广东紫珠药材质量的评价。方法采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对5省15批不同产地的广东紫珠药材的HPLC指纹图谱进行相似度评价,并使用SPSS 19.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果选取了12个色谱峰作为指纹图谱共有峰,15批样品的相似度计算结果均大于0.900,说明各产地的药材有较好的一致性;通过聚类分析可将15批样品聚为4类;主成分分析用3个主成分对广东紫珠药材进行综合评价,综合得分结果显示,湖南会同、广西桂林、江西武宁、江西南昌、江西萍乡、江西宜春的广东紫珠药材在所有样品中的综合得分位于前6名。结论本实验建立的广东紫珠质量评价方法操作简便,重复性好,结果可靠,可以用于广东紫珠药材的质量控制和评价。 相似文献
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目的 研究大孔树脂分离纯化广东紫珠中苯乙醇苷类成分的工艺。方法 以连翘酯苷B和金石蚕苷的量之和为考察指标,采用HPLC法考察10种大孔树脂对苯乙醇苷的吸附分离性能,并考察分离纯化苯乙醇苷类成分的最佳工艺条件。结果 以X-5型大孔树脂为吸附剂,优选的纯化工艺为树脂的最佳吸附量为32.79 mg/g,先以4 BV的水洗脱,除去大部分水溶性杂质,再以7 BV 30%乙醇溶液洗脱,体积流量为2 BV/h,所得提取物中苯乙醇苷的量达52.8%(n=3)。结论 该优选的工艺简便可行,可作为分离纯化广东紫珠中苯乙醇苷类成分的有效方法。 相似文献
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