强脉冲光联合氨甲环酸治疗黄褐斑疗效观察

目的探究应用强脉冲光联合氨甲环酸治疗黄褐斑的疗效情况。方法本研究收集的研究资料为本院在一定的时间节点收治的黄褐斑患者共有80例病例资料,时间为2018年2月至2019年2月。将全部患者分为两组,一组为观察组(40例),一组为对照组(40例),给对照组患者应用常规方法治疗,给观察组应用强脉冲光联合氨甲环酸治疗。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组患者,组间比较,有显著的统计学意义(P0.05)。观察组患者的不良情况发生率要比对照组患者低,经比较,有显著的统计学意义(P0.05)。结论对黄褐斑患者采用强脉冲光联合氨甲环酸治疗,由此所取得的效果是值得肯定的,值得在临床中被广泛推广应用。     

银屑病相关miRNAs表达的研究进展

微RNA(miRNAs)是一种大小约18~25个核苷酸的非编码小分子RNA,具有调控基因表达的作用,参与细胞增殖、分化、凋亡、发育等多种生物学过程,是疾病发生的总"开关"。近年来研究发现多种miRNA在银屑病皮损组织和血浆中有异常表达,是银屑病发生、发展过程中重要的调控因素。本文就这些特异性miRNAs与银屑病发病机制的关系以及在银屑病早期诊断和治疗中的应用做一综述。     

自拟消白汤治疗稳定期气滞血瘀型白癜风患者对皮肤镜积分、机体免疫和生活质量的影响

目的:分析自拟消白汤治疗稳定期气滞血瘀型白癜风患者对皮肤镜积分、机体免疫和生活质量的影响。方法:选取2022年01月～2023年01月三所医院收治的稳定期气滞血瘀型白癜风患者133例(剔除3例,脱落4例),最终随机分为治疗组(自拟消白汤+常规治疗)、对照组(常规治疗)各63例,对比两组近期疗效、治疗前后中医证候积分、皮肤镜积分、抑郁自评量表(SAS)、焦虑自评量表(SDS)、机体免疫相关指标[分化决定簇抗原4(CD4⁺)、CD4⁺/CD8⁺、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]、炎性反应指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-33(IL-33)、IL-6]及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,记录不良反应。结果:与治疗前比较,两组治疗后各项中医证候积分均明显降低,皮肤镜积分均增加,两组SAS评分、SDS评分均降低,3个月、6个月DLQI评分均降低,CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺及血清IgA、IgM含量升高,血清TNF-α、IL-33、IL-...     

放射性皮炎继发鳞状细胞癌

<正>患者,男,59岁。主诉:双手指背红斑、脱屑、皲裂伴痒5年。现病史:患者于5年前双手指背侧出现红斑,脱屑、干燥,后双手背皲裂、发硬,稍痒,无痛感,未予治疗。近2年上述症状加重,并出现散在结节,左手食指末节尺侧皲裂处不愈合,形成溃疡,指甲逐渐增厚、变黄、纵嵴。近1年来溃疡面增大、加深,表面糜烂、渗血伴疼痛,为求进一步诊治来我院就诊。自发病来无乏力、发热、食欲不振、体重减轻等症状。既往史及家族史:患者既往体健,职业为乡村骨科     

Sezary综合征1例

报告1例Sezary综合征。患者男,70岁,反复躯干四肢红斑伴痒1年,加重半月。入院查体:双侧腹股沟各扪及一肿大淋巴结。皮肤专科检查:躯干、四肢红斑,脱屑,干燥,红皮样改变;双手掌、足底角化,脱屑,皲裂。组织病理示淋巴细胞移入表皮,真皮浅层淋巴细胞浸润,核不规则;免疫组化示:CD45RO(+)、CD3(+)、CD4(+)、CD8(-)、CD20(-);外周血涂片见异型淋巴细胞10%;淋巴细胞免疫分型CD4+/CD8+为13.44,诊断:Sezary综合征。     

IL36RN基因突变与寻常型银屑病及脓疱型银屑病的相关性分析

目的:研究IL36RN基因突变与寻常型银屑病及脓疱型银屑病的相关性。方法:采用PCR扩增IL36RN基因所有外显子及其侧翼序列并进行Sanger测序,比较寻常型银屑病组(PV,34例)、泛发性脓疱型银屑病组(GPP,26例)与健康对照组(66例)各组之间基因突变率。结果:测序共发现5个IL36RN突变位点,其中c.115+6TC为最常见的突变位点。IL36RN总的基因突变率在PV组、GPP组及健康对照组的突变率分别为5.9%、57.6%、7.6%。GPP组与PV组总突变率比较,差异有统计学意义(P0.01),与健康对照组总突变率比较,差异亦有统计学意义(P0.01),但PV组与健康对照组总突变率无明显差异(P0.05)。c.115+6TC的突变率在GPP组和PV组亦有明显差异(P0.01)。结论:GPP和PV可能是两组具有遗传异质性的疾病。IL36RN可能为GPP发病的易感基因,其可能可作为脓疱型银屑病发病的潜在基因靶点。     

非糖尿病性类脂质渐进性坏死一例

<正>类脂质渐进性坏死是一种代谢障碍性疾病,胫前出现浸润性硬化性斑块,常并发糖尿病。我们近期诊治1例不伴有糖尿病的类脂质渐进性坏死,现报道如下。临床资料患者,女,30岁。双下肢胫前暗红斑8年。患者于8年前外伤后出现右侧胫前红斑,约3cm×3 cm,无渗出、糜烂,未予特殊处理。之后双下肢胫前均出现椭圆形暗红斑,边界清楚,面积逐渐增大,     

寻常性银屑病患者皮损及外周血miRNA表达谱的研究

目的：探讨寻常性银屑病患者皮损及外周血miRNA表达谱系,寻找表达一致的miRNA。方法用基因芯片技术筛选17例银屑病皮损和外周血miRNA,通过验证筛选出差异性miRNA,探讨其与银屑病皮损和面积严重度指数（PASI）的相关性。结果利用Agilent Human miRNA芯片技术,得出银屑病皮损和外周血中相一致的15个miRNA,经过RT?qPCR技术验证,表达一致的miRNA有7个,其中miR?30e?5p、miR?192?5p、miR?17?3p、miR?1227?5p的表达量与银屑病患者PASI评分呈负相关（P＜0.05）;miR?125b?5p、miR?642a?5p、miR?29a?5p与PASI评分无明显相关性（P＞0.05）。结论寻常性银屑病患者皮损组织和血浆中存在着表达一致的miRNA,这些miRNA有望作为评估银屑病患者病情严重程度的生物标记物之一。     

寻常型银屑病患者外周血中 miRNAs 表达的研究

目的：探讨微小RNA（ miRNAs）在寻常型银屑病患者血浆中的表达及临床意义。方法：用基因芯片技术筛选银屑病患者和正常人血浆中差异性表达的 miRNA,并通过生物信息学对差异表达的miRNA进行靶基因预测及靶基因功能富集分析。结果：寻常型银屑病患者血浆中实验组和对照组相比,当P＜0.05,FC＞1.5时,血浆中差异miRNA共22个,其中17个表达上调,5个表达下调。结论：银屑病血浆中存在着表达差异的miRNA,这些差异表达的 miRNA可能在银屑病的发病机制中占有重要的地位。     

Ang-1、Ang-2、Tie-2及 VEGF 在尖锐湿疣组织中的表达

目的：检测促血管生成素1（Ang-1）、促血管生成素2（Ang-2）、Tie-2受体及血管内皮生长因子（VEGF）在尖锐湿疣组织中的表达情况。方法：采用免疫组化法对30例尖锐湿疣患者皮损组织及20例正常对照组织中的Ang-1、Ang-2、Tie-2受体及VEGF进行检测。结果：Ang-2、Tie-2受体及VEGF在尖锐湿疣皮损组织中的阳性表达率分别为100％、93.33％和100％,明显高于正常组织的25.00％、40.00％和45.00％（礸2值分别为32.14、16.93、18.07,P值均＜0.01）;Ang-1在尖锐湿疣皮损组织中的阳性表达率为33.33％,与正常组织的30.00％比较,差异无统计学意义（礸2＝0.06,P＞0.05）。结论：Ang／Tie-2信号传导系统和VEGF在尖锐湿疣的发生中发挥重要作用。