应用喜炎平注射液治疗急性病毒性咽炎的效果分析

目的 :探讨分析应用喜炎平注射液治疗急性病毒性咽炎的临床疗效。方法 :选取2011年6月~2014年6月间我院耳鼻喉科门诊收治的急性病毒性咽炎患者78例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(39例)和治疗组(39例),为对照组患者进行常规治疗,为治疗组患者在进行常规治疗的基础上加用喜炎平注射液进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:治疗组患者咳嗽症状的消失时间为(3.1±0.5)d,咽痛症状的消失时间为(2.2±0.4)d,发热症状的消失时间为(2.4±0.5)d,咽部充血症状的消失时间为(3.2±0.7)d;对照组患者咳嗽症状的消失时间为(4.8±0.8)d,咽痛症状的消失时间为(4.0±1.1)d,发热症状的消失时间为(3.8±0.9)d,咽部充血症状的消失时间为(5.3±1.2)d。治疗组患者各项临床症状的消失时间均明显短于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。治疗组患者治疗的总有效率为94.5%,对照组患者治疗的总有效率为76.9%,治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :应用喜炎平注射液治疗急性病毒性咽炎的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

阶梯疗法治疗分泌性中耳炎的临床疗效

目的:评价阶梯疗法在分泌性中耳炎中的治疗效果及安全性。方法:对我院收治的37例分泌性中耳炎患者实施阶梯疗法治疗,比较患者治疗前后的临床症状及体征评分,结合治疗后的听力检查结果对总体临床疗效进行评价,观察治疗后的并发症情况。结果:本组37例患者治疗后的临床症状及体征评分较治疗前有显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治愈28例,好转6例,无效3例,患者均未出现感染。结论:阶梯疗法治疗分泌性中耳炎的疗效确切,安全性高,值得临床进一步推广使用。     

相关炎症因子在声带黏膜损伤中的作用

目的 通过观察相关炎症因子在不同程度炎症声带黏膜表达的差异,探讨其对声带黏膜屏障损伤的作用.方法 将26例确诊伴有咽喉反流(LPR)的声带白斑且拟行手术治疗的患者随机分为质子泵抑制剂(PPI)组(口服艾司奥美拉唑镁肠溶片)和对照组(口服胃黏膜保护剂),每组13例,分别采集手术中及术后8周的声带黏膜标本.用HE染色对声带炎症的病理改变进行评分比较;ELISA法测定炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6在不同程度炎症黏膜的表达水平.所有患者每月定期复查,随访时间至少为12个月.结果 术后12个月随访,对照组和PPI组累计复发率分别为84.6%和38.5%,累计复发率差异有统计学意义(P<0.05).PPI组术后8周声带黏膜炎症病理评分均值较术中黏膜评分明显降低(P<0.01);对照组术中声带黏膜炎症病理评分均值与术后8周评分均值相比,差异无统计学意义(P>0.05).ELISA检测显示,PPI组术后8周声带黏膜IL-1β、TNF-α、IL-6表达与术中比较显著下调(P<0.01);而对照组术中及术后8周声带黏膜IL-1β、TNF-α、IL-6表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 咽喉反流物刺激声带黏膜的炎症反应可能是声带黏膜损伤的重要机制.     

直肠恶性间质瘤5例的术后护理

直肠恶性间质瘤是一种胃肠道恶性肿瘤，主要治疗手段是手术，故术后护理非常重要。2000—11／2007—08我院共收治直肠恶性间质瘤5例，现将护理体会分析如下。 1临床资料 1．1一般资料本组男3例，女2例，年龄27～70（中位60）岁。均已出现黏液浓血便，伴腹胀、腹痛为主诉入院。人院后通过肛门指诊，钡剂灌肠，直饧镜或CT等确诊。本组均手术治疗，其中2例行Miles术，2例行Dixon术，姑息切除术1例。     

功能性鼻内窥镜手术治疗慢性鼻窦炎鼻息肉的疗效评价

〔摘 要〕 目的：探究功能性鼻内窥镜手术治疗慢性鼻窦炎鼻息肉的疗效。方法：选取 2017 年 2 月至 2019 年 8 月淮安 市淮安医院收治的 80 例慢性鼻窦炎鼻息肉患者，根据随机数字原则分为对照组（40 例）和观察组（40 例）。鼻内窥镜手 术治疗应用于观察组，传统手术方案为对照组，比较不同手术方案的疗效。结果：观察组治疗总有效率为 92.50 % 显著高于 对照组的 75.00 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组术中出血量少于对照组，鼻黏膜恢复时间短于对照组，差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组并发症发生率（7.50 %）显著低于对照组（27.50 %），差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：对于慢性鼻窦炎鼻息肉患者来说，采用功能性鼻内窥镜手术治疗效果显著优于传统手术方案，安全性高，术后 并发症少。     

神经相关基因甲基化和性别差异与家族性短QT综合征表型变异相关

目的：探讨DNA甲基化在家族性短QT综合征遗传和表型变异中的作用。方法：对一个三代短QT综合征家系的7例患病个体和2名未患病个体的血液样本进行了研究。采用简化代表性亚硫酸氢盐测序来评估全基因组DNA甲基化模式，分析差异甲基化基因的遗传模式、差异甲基化区域和基因本体富集。结果：本研究没有发现可遗传的差异甲基化位点。我们在患病个体和未患病个体之间鉴定了2 502个差异甲基化区域。高甲基化基因包括许多神经系统相关基因，如SYN1和NRXN1。对差异甲基化基因的基因本体富集分析进一步确定了神经系统的富集和激素水平的调节，这表明性别差异可能会影响表型。结论：与家族性短QT综合征相关的甲基化没有显著的遗传模式，差异甲基化区域富集分析提示短QT综合征表型差异可能具有跨代表观遗传效应。