福尔可定原料药中有关物质测定方法的建立

目的:建立测定福尔可定原料药中有关物质的检查方法。方法:采用高效液相色谱法测定已知杂质(吗啡、可待因)、未知杂质和总杂质的量;采用气相色谱法测定已知杂质N(-β-氯乙基)吗啉盐酸盐的量。结果:吗啡、可待因、N(-β-氯乙基)吗啉盐酸盐检测质量浓度线性范围分别为0.4046～2.0232(r=0.9994)、0.8122～4.0608(r=0.9991)μg/ml与0.0101～0.1009mg/m(lr=0.9997),回收率分别为99.6%、103.67%、101.3%,RSD分别为4.57%、2.45%、2.36%,定量限分别为0.2、0.4、5.0μg/ml。结论:该方法选择性强、灵敏度好、结果准确,可用于福尔可定原料药的有关物质检查。     

头孢地嗪钠原料药中聚合物的测定

[目的]建立原料药头孢地嗪钠中聚合物含量的测定方法。[方法]用凝胶色谱柱,采用自身对照外标法,测定头孢地嗪钠原料中聚合物含量。[结果]头孢地嗪缔合物在17.83～178.26 g/L范围内,以及头孢地嗪聚合物在5.237～50.041 g/L范围内,与峰面积呈良好的线性关系。[结论]该方法操作简单,准确,灵敏度高。     

头孢地嗪钠原料药中聚合物的测定

[目的]建立原料药头孢地嗪钠中聚合物含量的测定方法。[方法]用凝胶色谱柱,采用自身对照外标法,测定头孢地嗪钠原料中聚合物含量。[结果]头孢地嗪缔合物在17.83～178.26 g/L范围内,以及头孢地嗪聚合物在5.237～50.041 g/L范围内,与峰面积呈良好的线性关系。[结论]该方法操作简单,准确,灵敏度高。     

当药片重金属及砷盐的含量测定

目的:检测当药片的重金属及砷盐的含量。方法:中国药典2000版一部附录重金属及砷盐检查法。结果:15批当药片中重金属含量<20.0 mg/g;砷盐含量<2.0 mg/g。结论:当药片中的重金属和砷盐符合标准。     

高效液相色谱法测定不同产地当药中龙胆苦苷的含量

当药片具有清热祛湿的功效,是用于治疗急、慢性肝炎属湿热黄疸的纯中药制剂.而当药片是由当药药材经提取加工而制得的.因此,药材质量的优劣对当药片的疗效影响很大.我们采用高效液相色谱法（HPCC）测定不同产地当药药材中龙胆苦苷的含量,为生产厂家的原料采购提供了理论依据.     

高效液相色谱-质谱法测定大鼠血浆中硫酸酯型脱氢表雄酮和孕烯醇酮

目的:建立同时测定SD大鼠血浆中脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)和孕烯醇酮硫酸酯(PREGS)的高效液相色谱-质谱法。方法:选择雌酮硫酸酯(ES)作为内标。SD大鼠的血浆使用乙腈沉淀除去蛋白后,经固相萃取,水解,衍生化后,以高效液相色谱-质谱测定脱氢表雄酮硫酸酯和孕烯醇酮硫酸酯的浓度,采用大气压化学离子源(HPLC/APCI-MS),选择离子检测方式。结果:血浆中脱氢表雄酮硫酸酯和孕烯醇酮硫酸酯线性范围分别为:0.050~2.00ng,0.030~2.00ng,相关系数分别为0.9990和0.9979。低、中、高浓度血样的提取回收率在66.8%~82.3%之间,相对回收率为:98.4%~111.6%,日内、日间变异均小于15%。正常SD大鼠的血浆脱氢表雄酮硫酸酯和孕烯醇酮硫酸酯分别为0.070±0.020ng/ml、0.13±0.031ng/ml。结论:本实验方法具有灵敏度高、准确度好及变异较小的特点,适合测定SD大鼠血浆中脱氢表雄酮硫酸酯和孕烯酮硫酸酯的含量。     

丙型肝炎的治疗与药物预防进展

丙型肝炎对人类的健康的威胁已经越来越大。目前,全世界丙型肝炎病毒(HCV)的感染者估计有1．7亿,超过爱滋病(AIDS)感染者的4倍。近几年中,美国由HCV感染引发的肝损伤和肝癌的年死亡人数已经超过了AIDS引起的年死亡人数。HCV也时刻威胁着人们的健康。