汉防己甲素脂质体在大鼠体内的药动学研究

目的 考察汉防己甲素脂质体在大鼠体内的药动学特性.方法 采用薄膜分散法制备汉防己甲素脂质体,大鼠尾静脉分别注射汉防己甲素脂质体或溶液剂,用HPLC测定不同时间血浆中汉防己甲素的浓度,通过3P97程序计算药动学参数.结果 制得的脂质体包封率为(79.7±0.68)%,汉防己甲素脂质体和溶液剂大鼠尾静脉单次给药均符合二室开放模型,与溶液剂相比,汉防己甲素脂质体的AUC显著增加.结论 汉防己甲素脂质体能显著增加汉防己甲素在大鼠体内的AUC,延长其在血液循环中的驻留时间.     

干姜对小鼠抗应激能力的影响

目的研究干姜提取液对小鼠抗应激能力的影响。方法采用强迫游泳法测定小鼠的游泳时间、常压耐缺氧法、热应激及冷应激来测定小鼠的存活时间;通过测定小鼠血清和肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)的含量,观察干姜提取液对小鼠各种有害刺激的影响。结果干姜提取液在一定浓度连续灌胃(ig)给药14d,能显著延长小鼠的游泳时间(P<0.05或P<0.01)和小鼠常压耐缺氧的存活时间,提高热应激和冷应激小鼠的存活率(P<0.05或P<0.01),肝匀浆中的SOD、CAT活性增加(P<0.05或P<0.01)、MDA水平下降(P<0.05或P<0.01)。结论干姜提取液能增强小鼠的抗疲劳能力、延长常压缺氧小鼠的存活时间、提高低温及高温环境下小鼠的存活率,提高机体对外界应激的反应能力。     

马钱子巴布剂制备工艺的研究

目的制备马钱子巴布制剂。方法采用正交试验法,以粘着性能的检查等作为评价指标,优选制剂处方。结果巴布剂的优选处方为:马钱子浸膏10%、薄荷脑2%、甘油20%、高岭土25%、西黄蓍胶10%,其余为卡波姆和聚丙烯酸钠(二者之比为10:1)。结论筛选的处方合理,制备的工艺简单可行,制备的马钱子巴布制剂符合制剂质量要求。     

HPLC测定辣椒油中辣椒素含量

目的:测定辣椒油中辣椒素的含量,探求较合理的含量测定方法,建立准确简便、快速控制辣椒油申辣椒素的质量的方法,便于实验及生产的质量控制.方法:辣椒素含量测定采用HPLC法,色谱条件:色谱柱为kromsil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);紫外检测波长280 nm;流动相:甲醇-水(80:20);流速1.0...     

卡托普利脉冲微丸制备及大鼠体内药动学研究

 目的 研究卡托普利脉冲缓释微丸（简称Cap脉冲微丸）在Wistar大鼠体内的药动学。方法 制备卡托普利脉冲缓释微丸,采用RP-HPLC测定12只Wistar大鼠口服复方卡托普利脉冲缓释微丸胶囊及复方卡托普利片后在不同时间血浆中卡托普利的浓度,通过DAS2.1程序计算药动学参数。结果 大鼠体内时滞时间为4.75 h,与普通片剂相比,具有明显时滞,达峰时间明显延长（9.67 h）,相对生物利用度（117.29±46.87）%。结论 卡托普利脉冲缓释微丸在体内外经明显的时滞后均能缓慢释放,可达到睡前服药,凌晨发挥药效的目的。     

辣椒素口含片的制备

[目的]制备辣椒素口含片。[方法]以口含片的外观、口感、硬度、崩解时限为评价指标,通过正交实验优化处方。[结果]最佳处方为:糖粉-甘露醇质量比2∶1,乙醇体积分数50%、硬脂酸镁6 g/L(占干颗粒质量比)、阿斯巴坦20 g/L(占干颗粒质量比)。[结论]优化出的处方合理,制备工艺简便、稳定、可行。     

HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的含量

目的 建立HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的方法.方法 采用Luna C18（5μm,250×4.6 mm）柱,以甲醇-0.1 mol·L^-1醋酸铵缓冲液（用醋酸调节pH至3.1）（60∶40）为流动相,检测波长288 nm.结果 阿苯达唑的线性范围为0.1 ～ 1.0 mg/ml,回归方程为：Y =2.85×10^6X ＋6.5×10^4（r =0.9995）;平均回收率为99.85％,RSD为0.33％.结论 本法快速、准确,结果可靠,重现性好,适于肠虫清胶囊的质量控制.     

基于创新应用型人才培养模式下的药剂学教学改革研究

目的 为提高高职类院校药剂学教学效果,更好的为企业培养创新应用型人才.方法 依据国家相关教育政策规定,结合学校生源实际情况,打破传统教学方式,拟定新的人才培养方案,融于课程思政,根据新教学目标、人才培养方案,优化教学体系、强化实践操作、采用多平台信息化教学手段、改革课程评价体系、深化校企合作优化师资力量配置.结果 知识...     

复方盐酸奈福泮萘普生钠缓释胶囊的制备和工艺考察

 目的 应用挤出滚圆法及流化床包衣制备盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸,并对各自性质进行考察。 方法 采用国产挤出滚圆机制备盐酸奈福泮微丸和萘普生钠微丸,运用L9(34正交设计实验优化工艺条件;用微型流化床包衣设备,将盐酸奈福泮微丸包缓释衣、萘普生钠微丸包肠溶衣和缓释衣,分别考察两种微丸的粉体学性质及不同包衣增重微丸的体外释放实验。 结果 制得的盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸圆整度好,大小均匀,体外释放也比较理想。结论 应用挤出滚圆机制备盐酸奈福泮微丸和萘普生钠微丸工艺简便,圆整度好,硬度适宜,收率较高;采用适当的包衣工艺,可制得质量良好的盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸。