珠子参叶化学成分研究

研究珠子参叶的化学成分。采用硅胶,Sephadex LH-20,ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定了7个化合物的结构5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(1)、人参皂苷Rs2(2)、西洋参皂苷Rl(3)、人参皂苷Rs1(4)、三七皂苷Fe(5)、人参皂苷Rd2(6)和gypenosiden IX(7)。化合物1为首次从人参属植物中分离得到,2~7均为首次从该植物中分离得到。     

杜仲叶化学成分的研究

杜仲叶来源于杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoides的干燥叶。为了深入了解杜仲叶中的活性成分,该研究采用D-101大孔树脂,MCI树脂,反相ODS,Sephadex LH-20,Rp-HPLC制备柱色谱法和重结晶等方法,从杜仲叶乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到10个化合物,通过MS和NMR等谱学方法,鉴定结构为山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷（1）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（2）,槲皮素（3）,槲皮素-3-O-β-D-木糖基-（1→2）-β-D-葡萄糖苷（4）,山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-（1→6）-β-D-葡萄糖苷（5）,（2S,3S）-（-）-花旗松素-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）,4-羟基肉桂酸（7）,（+）-环橄榄脂素（8）,松脂素-β-D-葡萄糖苷（9）,角鲨烯（10）,其中化合物1,5~7,10为首次从该属植物中分离得到。采用DPPH自由基清除法对分离得到的化合物进行抗氧化活性研究。结果显示,其中化合物 2 表现出显著的自由基清除能力（IC₅₀为13.7 μmol·L^-1）,活性强于Vit C（IC₅₀为59.9 μmol·L^-1）;化合物1,3,9显示中等强度自由基清除能力（IC₅₀分别为161,137,214 μmol·L^-1）,活性弱于Vit C,但强于2,6-二羟丁基对甲酚（IC₅₀为236 μmol·L^-1）;化合物4,6自由基清除能力较弱（IC₅₀分别为264,299 μmol·L^-1）;提示杜仲的药理作用,可能与其黄酮和木脂素类化学成分具有能够体内清除体内活性氧及抗氧化成分有关。     

HPLC法同时测定维血宁中3种化学成分的含量

目的：建立同时测定维血宁中虎杖苷、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷及大黄素含量的方法。方法：应用HPLC法测定,色谱柱：Kromasil C18 Column（4．6min×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速：1．0mL·min-1;柱温：30℃;检测波长：288nm。结果：虎杖苷、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷和大黄素的线性范围分别为0．09-0．72μg（r=0．9984）、0．4825-3．86μg（r=1．0000）、0．2675-2．14μg（r=1．0000）;平均加样回收率分别为98．9％（RSD％=2．8％）、99．6％（RSD％=0．16％）、98．1％（RSD％=0．44％）。结论：该方法同时测定维血宁中的虎杖苷、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷和大黄素的含量,简便易行、准确、重复性好,可为维血宁的质量控制研究提供-种可靠的参考方法。     

黄素馨化学成分及其抗氧化活性

对黄素馨Jasminum giraldii根皮的化学成分进行研究。采用正相硅胶、Sephadex LH-20以及Rp-HPLC制备柱色谱法,从黄素馨乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到10个化合物,通过MS和NMR等谱学方法,鉴定结构为（+）-梣皮树脂醇（1）,（+）-丁香树脂醇（2）,（+）-丁香脂素-4’-O-β-D-葡萄糖苷（3）,齐墩果酸（4）,3-甲氧基-4-羟基桂皮醛（5）,芥子醛（6）,3,5-二甲氧基对羟基苯甲醛（7）,1-（4-甲氧基苯基）乙醇（8）,反式桂皮酸（9）,4-（1-甲氧基乙基）苯酚（10）。化合物1~3,5~8以及10为首次从素馨属植物中分离得到;化合物4和9为首次从该植物中分离得到。采用 DPPH自由基清除法对分离得到的化合物进行抗氧化活性的筛选。结果显示,化合物1显示出强的自由清除能力（IC₅₀为55.1 μmol·L^-1）,活性强于维生素C（IC₅₀为59.9 μmol·L^-1）,化合物2显示中等强度自由清除能力（IC₅₀为79.0 μmol·L^-1）,活性弱于维生素C,但强于2,6-二羟丁基对甲酚（IC₅₀为236 μmol·L^-1）。     

高效液相色谱法测定窝儿七中鬼臼毒素和4'-去甲基鬼臼毒素的含量

目的建立高效液相色谱法测定窝儿七中鬼臼毒素和4'-去甲基鬼臼毒素的含量。方法色谱柱为COSMOSIL-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃;以甲醇为流动相A,0.4%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱;流速1 m L·min-1;检测波长330 nm。结果 4'-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素的线性范围分别为4.5~224.0μg·m L-1(r=0.999 2)和20.0~1 000.0μg·m L-1(r=0.999 4),平均回收率分别为99.8%(RSD=1.5%)和99.8%(RSD=1.7%)。结论本方法灵敏、准确、重复性好,为窝儿七的质量控制提供参考依据。