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1.
脑出血患者血肿周围组织水通道蛋白-4表达与脑水肿及病理超微结构变化的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察脑出血患者血肿周围组织水通道蛋白-4(AQP-4)mRNA表达,探讨其与脑水肿、病理及超微结构变化的关系.方法 对30例脑出血患者采取非功能区小窗漏斗式人颅,从入颅路径过程中必须切除的脑组织里靠近血肿旁1 cm脑组织作为观察组.把远离血肿的脑组织作为对照组(发病12 h以内,7例),按发病到手术时间将观察组分为<6 h、6~12 h、12~24 h、24~72 h、>72 h组.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测血肿周围脑组织AQP-4 mRNA表达;光镜和电镜下观察脑水肿、血肿组织病理及超微结构的动态变化.结果 对照组脑组织未见明显AQP-4 mRNA表达,形态和结构基本正常.观察组<6 h脑组织AQP-4 mRNA表达微弱(1.17±0.41),仅胶质细胞轻微水肿;6 h后AQP-4 mRNA表达逐渐明显,除胶质细胞水肿外,毛细血管内皮细胞和神经细胞开始水肿,紧密连接逐渐开放,12~72 h组AQP-4 mRNA表达至高峰(3.50±0.55,3.60±60.55,P均<0.01),光镜下观察脑细胞水肿损伤最明显,电镜下观察神经细胞、胶质细胞和毛细血管内皮细胞变性明显;72 h后AQP-4 mRNA表达和损伤逐渐好转;5 d时损伤开始恢复,8 d时基本好转.相关分析显示,AQP-4 mRNA表达与脑水肿程度、血肿大小呈显著正相关(r==0.67,P<0.01,r2=0.44,P<0.05).结论 脑出血后血肿周围组织继发性水肿和损伤可能与AQP-4 mRNA的表达有关,及早清除血肿也许有助于降低AQP-4 mRNA的表达和减轻脑水肿损伤. 相似文献
2.
目的克隆刺五加GAPDH基因的DNA及启动子序列,并进行生物信息学分析。方法以刺五加的基因组DNA为模板,采用PCR和TAIL-PCR技术克隆GAPDH基因的全长DNA序列及5’端上游启动子序列,并对其进行生物信息学分析。结果克隆到长4 103 bp的刺五加GAPDH基因全长DNA及启动子序列。该基因共包含12个外显子和11个内含子,其剪切均符合GT-AG原则。刺五加GAPDH的启动子片段长1 304 bp,转录起始位点A位于起始密码子ATG上游61 bp处。启动子除含有TATA-box、CAAT-box等基本元件外,还有诸多与激素应答、光响应和胁迫信号等有关的顺式作用调控元件。结论首次克隆到刺五加GAPDH基因的全长DNA及启动子序列,为深入研究GAPDH基因结构特征与功能奠定基础。 相似文献
3.
杨果 《中华临床医学研究杂志》2006,12(2):173-174
目的:观察四藤四虫饮治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:采用四藤四虫饮治疗RA68例,并与西药甲氨喋呤加美洛昔康治疗32例对照,对主要症状、体征及相关实验室检测指标,治疗前后进行对比。结果:治疗组显效率70.50%,总有效率92.64%,对照组分别为59.37%和61.25%,两组疗效有显著性差异(P〈0.05)。两组主要临床症状、体征和实验室检测指标治疗前后变化比较:治疗组改善明显优于对照组,说明治疗组疗效优于对照组。结论:四藤四虫饮治疗类风湿性关节炎疗效肯定。 相似文献
4.
目的:观察电针对面神经损伤后面神经雪旺细胞形态学的影响,探讨电针治疗周围性面瘫的可能机制。方法:日本大耳白兔分为空白组6只;模型组、假手术组和电针组,每组18只,根据治疗时间分为1、2、3个疗程3个亚组,每组6只。面神经压榨造模后,电针组选取"地仓"颊车"翳风"和"合谷"穴进行电针治疗(疏密波,3Hz/60Hz,30min),5d为一疗程,共治疗3个疗程。运用电镜观察受损面神经和雪旺细胞的形态学改变。结果:正常面神经纤维髓鞘结构完整,髓鞘密集,鲜见脱髓鞘情况;模型组在各时间段面神经出现不同程度的脱髓鞘情况,雪旺细胞结构不完整,细胞器缺失,在髓鞘数量、厚度上显著低于空白组(P<0.01,P<0.05);假手术组脱髓鞘情况以及各时间段髓鞘数量和厚度均优于模型组同期水平;电针组在电针治疗1个疗程后,面神经纤维充血水肿情况与模型组相比较轻,雪旺细胞结构相对较完整,细胞器丰富,髓鞘化程度(髓鞘数量、厚度)明显优于模型组同期水平,第2、3疗程后,髓鞘数量、厚度较前有所减少,面神经修复进程受阻。结论:面神经损伤急性期电针可以加快神经髓鞘化进程,促进受损面神经快速修复,而电针治疗效应不随刺激时长的增长而增加,电针治疗需要把握"中病即止"的原则。 相似文献
5.
6.
眼组织的透射电镜制样方法 总被引:1,自引:0,他引:1
杨果 《生物医学工程学杂志》1999,(2):237-239
介绍一种眼组织透射电子显微镜标本制备方法。组织先用4%多聚甲醛-2.5%戊二醛混合固定液预固定,1%四氧化锇固定液后固定,丙酮逐级脱水,延长Epon812包埋液的浸透时间并包埋,用玻璃刀或钻石刀作超薄切片,醋酸主枸橼酸铅双重染色,H600-Ⅳ型透射电子显微镜观察。此方法的优点在于眼组织各层超微结构保存良好,没有损伤及变性,我们对该方法的操作要点作了讨论。 相似文献
7.
作者对不同孕周的人卵黄囊20例进行了电观察,结果显示卵黄囊壁由内胚层,间充质和间皮组成,内胚层细胞表面有丰富的微绒毛,胞质内有许多粗面内质网,高尔基复合体及小管状结构。间皮细胞表面的微绒毛细长并呈分枝状,表面质膜下有胞饮小泡。间充质及其血管腔内有不同成熟程度的红细胞。 相似文献
8.
透射电子显微镜原位细胞或组织简便快速包埋法 总被引:3,自引:1,他引:2
为了满足临床病理诊断及科研的需要,克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足,作者研究出一咱改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是:(1)操作简便,全部包埋步骤(固定、脱水、浸泡及包埋)均在同一载体(培养瓶 或显微镜观察的组织切片)上进行,能保存原位组织或细胞的超微结构;(2)快速,人固定到制备成超薄切片全过程仅需5小时;(3)易从载体上将包埋片分离下来,分离下来的包埋片完整,超微结构 相似文献
9.
脑出血患者血肿周围组织病理及超微结构变化的动态观察 总被引:12,自引:2,他引:10
目的观察脑出血患者血肿周围组织普通病理及超微结构的动态变化。方法对30例脑出血患者采取非功能区人颅直视手术,清除血肿前于血肿旁约1cm处取少许脑组织作为实验组,按发病到手术的时间分为6h以内组6例,6~12h组7例,12~24h组5例,24~48h组3例,48~72h组3例,3~4d组3例,5d组2例,8d组1例。从12h以内组中的7例患者于手术入颅路径上远离血肿处取少许脑组织作为对照组。应用光镜_硐J电镜观察脑组织普通病理及超微结构的动态变化。结果对照组脑组织形态和结构基本正常。实验组6h以内脑组织有轻微损伤。6h以后脑组织损伤逐渐加重。24~48h损伤达高峰,光镜显示脑细胞和纤维水肿明显,细胞形态不完整,核固缩,炎性细胞侵润明显;电镜显示神经元细胞核变空染色质聚集,线粒体肿胀,嵴变短或消失,核糖体减少,次级溶酶体增加,细胞变空,细胞膜不完整,胶质细胞核固缩。72h以后损伤逐渐好转,5d时损伤与6~12h组相似,8d时基本好转,与6h以内组基本接近。结论脑出血后血肿周围脑组织继发性损伤早期就有病理改变,损伤高峰在24~72h,与一般脑出血临床神经功能损害的变化规律基本一致。 相似文献
10.