正交试验法改进胃炎康胶囊的制备工艺

目的 优选胃炎康胶囊的提取工艺。方法 采用正交设计法,以浸膏得率和芍药苷转移率为指标,优选 胃炎康胶囊的提取工艺。结果 最佳提取工艺为A2B2C2,即用8倍量的70％乙醇,加热回流提取2次,2 h／次。结论 优 选得到的工艺稳定可行。     

高效液相色谱法同时测定解郁和肝胶囊中栀子苷和芍药苷的含量

目的:建立解郁和肝胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:用Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;检测波长为238 nm;柱温为25℃;流速为1.0 mL·min-1。结果:栀子苷进样量在0.16～2.42μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.25%(n=6);芍药苷进样量在0.12～1.82μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.87%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

通脉丹胶囊质量标准的研究

本文对通脉丹胶囊中人参、黄芪、赤芍的主要成分作了薄层定性鉴定·利用CS—930型薄层扫描仪对君药大黄中的大黄素进行了含量测定．并对其稳定性、精密度、回收率进行了考察．效果良好。     

HPLC测定滋补生发片中二苯乙烯苷的含量

滋补生发片是卫生部药品标准中药成方制剂第十册收载的品种,由制何首乌、当归、黄芪、熟地黄、女贞子、枸杞子、桑椹、墨旱莲、鸡血藤、菟丝子、地黄、黑芝麻等15味中药组成.     

大孔吸附树脂分离纯化侧柏叶中槲皮苷的研究

侧柏叶是柏科植物侧柏P latycladus orienta lis(L.)F ranco的干燥嫩枝及叶,具有凉血止血、生发乌发之功效,用于吐血衄血、咯血、便血、崩漏下血、血热脱发、须发早白等症[1]。所含主要成分为黄酮类化合物、鞣质和挥发油类等,其中镇咳祛痰和止血主要有效成分为黄酮类化合物中的槲皮苷类[2,3]。大孔吸附树脂是一类有机高聚物吸附剂,具有吸附快、解附快、吸附容量大、易于再生等特点,已广泛应用于天然产物的分离和富集。侧柏叶中黄酮类成分结构比较复杂,一般方法较难将它们分开,目前侧柏叶总黄酮提取物常用的分析方法多为以芦丁为对照品采用…     

高效液相色谱法测定七宝美髯颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 :建立七宝美髯颗粒中 2 ,3,5 ,4′-四羟基二苯乙烯 - 2 - O-β- D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法 :C1 8— ODS色谱柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm,2 5μm) (大连依利特 ) ;流动相为乙腈 -水 (2 0∶ 80 ) ;检测波长 32 0 nm ;流速 1.0 ml· min- 1 。结果 :2 ,3,5 ,4′-四羟基二苯乙烯 - 2 - O- β- D-葡萄糖苷对照品在 0 .16 84～ 0 .84 2 μg范围内 ,进样量与峰面积间呈良好的线性关系 ,r=0 .99998,平均回收率为 99.36 %。结论 :方法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于控制该制剂的质量。     

HPLC测定羚羊感冒片中牛蒡苷和连翘苷的含量

目的:建立羚羊感冒片中牛蒡苷、连翘苷的含量测定方法。方法:用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)(瑞士迪马);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:280nm;进样量10μL;室温;流速:1.0mL/min。结果:牛蒡苷对照品在0.32~2.88μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.15;连翘苷对照品在0.04~0.36μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.97。结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC同时测定加味逍遥丸中栀子苷和芍药苷的含量

目的:建立加味逍遥丸中栀子苷、芍药苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长为230 nm;进样量为10μL;室温;流速为1.0 m L·min-1。结果:栀子苷在0.24~2.16μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为99.29%;芍药苷在0.12~1.08μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.62%。符合测定方法学研究的要求。结论:本方法操作方便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定凉血祛风糖浆中牛蒡苷的含量

目的:建立凉血祛风糖浆中牛蒡苷的含量测定方法。方法:用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm,瑞士迪马);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:280nm;流速:1.0mL·min-1。结果:牛蒡苷对照品在0.2472~1.2360μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.36%。结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制该制剂的质量。     

HPLC-ELSD法测定补中益气片中黄芪甲苷的含量

目的建立补中益气片中黄芪甲苷含量的测定方法。方法采用HPLC-ELSD蒸发光散射检测法,色谱柱为ODSC18(4.6mm×250mm,20μm);流动相:乙腈-水(1∶2);进样10μL;室温;流速:0.8mL/min;漂移管温度:105℃;气体流速:2.70mL/min。结果黄芪甲苷对照品在2.528～12.640μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.25%。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制该制剂的质量。