显性梅毒与隐性梅毒治疗后非特异性抗体滴度变化的比较

目的对显性梅毒与隐性梅毒治疗后非特异性抗体滴度的变化进行探讨。方法随机抽取两院在2011年1月—2013年12月治疗的73例梅毒患者,其中54例显性梅毒,19例隐性梅毒,对显性梅毒与隐性梅毒治疗后非特异性抗体滴度变化进行比较与分析。结果在接受半年的治疗之后,54例显性梅毒患者中33例患者检查结果呈阴性,21例患者检查结果呈阳性;19例隐性梅毒患者中3例患者检查结果呈阴性,16例患者检查结果呈阳性。显性梅毒与隐性梅毒在治疗前后的非特异性抗体滴度、梅毒螺旋体抗体微量血凝滴度（GMT）存在较大差异,具备统计学意义（P〈0.05）。结论梅毒患者在接受正规治疗后,不管是显性梅毒患者,还是隐性梅毒患者的非特异性抗体滴度在治疗前后的差异很大,且显性梅毒患者的转阴率较高,主要是因为显性梅毒患者的感染时间、病史较为清楚,医生能够以此为依据进行治疗,有效提高了显性梅毒患者的转阴率。     

冷冻联合转移因子口服液治疗尖锐湿疣临床观察

我们对冷冻联合转移因子口服液（陕西省金花企业股份有限公司生产）口服治疗尖锐湿疣,并与单纯冷冻治疗尖锐湿疣进行了对比观察,结果报告如下。1 资料与方法1.1 资料56例临床诊断为尖锐湿疣的患者,随机分两组,治疗组38例,男25例,女13例;年龄18～68岁;病程1周～1年半;已婚27例,夫妻同患10例,未婚11例;初发25例,分别接受过激光、冷冻、干扰素等治疗后复发者13例。对照组18例,男10例,女8例;年龄18～70岁;病程3天～1年;已婚7例,夫妻同患4例,未婚6例;初发10例;分别接受过激光、冷冻、干扰素等治疗后复发者6例。病损部位:男     

浅谈医院药剂工作的法律、法规要求

为确保人民群众用药安全、有效、经济。国家颁布实施以《药品管理法》为核心的一系列法律、法规和配套政策。旨在加强药品质量监督、规范医院药剂管理。文章就这些法律、法规在医院药剂管理工作中的作用和要求作简单论述。     

手部皮炎患者血清过敏原检测

我们对138例手部皮炎患者进行血清过敏原特异性IgE测定，现将结果报道如下。 1材料和方法 1．1病例选择标准单发于手部或原发于手部的皮肤炎症性损害，有持续倾向或容易复发，排除原发感染性皮肤疾患。     

痛性眼肌麻痹2例报告

例１，女２９岁。因左侧额顶部、右侧眼眶后疼痛３天伴视物不清，重影收住院。病前有上呼吸道感染史。３年前有过视物不清病史，在当地县医院五官科治愈，诊断及用药不详。查体：右侧第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ颅神经麻痹，其余神经系统检查阴性。入院后查血糖４３ｍｍｏｌ／Ｌ，腰穿...     

局麻下行髂腹股沟修薄皮管修复单手指皮肤完全套脱伤

在现代的工矿业及机器制造行业中，手指皮肤软组织完全脱套伤在现在的临床上较为常见，该外伤在手外科中也是一种损伤较为常见的损伤，在临床上的修复方法较多，但大多数修复方法效果及功能较差，我院创伤科自2011年10月至2014年5月以来，在局部麻醉下应用髂腹股沟修薄皮管对12例手指单指皮肤完全套脱伤患者进行修复，效果满意，现报道如下。     

湿疹患者血清吸入性过敏检测

湿疹是皮肤科常见的过敏性疾病 ,多数患者缺乏明确的病因 ,病情反复发作 ,迁延难愈 ,对患者劳动力及社会活动有一定影响。吸入性过敏原 ,如屋尘、尘螨、霉菌、花粉等 ,广泛存在于自然环境中。近年来 ,国内外报告吸入性过敏原与过敏性疾病关系密切〔1,2〕。为进一步了解吸入性过敏原在湿疹发病中的意义 ,我们采用吸入性变应原体外筛检系统 (ＩｎＶｉｔｒｏＴｅｓｔ,ＩＶＴ) ,对湿疹患者和健康志愿者血清中吸入性过敏原特异ＩｇＥ进行测定 ,现将结果报告如下。1　材料和方法1 1　病例选择标准　根据Ｒｏｏｋ和Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ编著 98年第六…     

1815例性病患者临床资料分析

为了解性传播疾病(STD)的流行状况,对我院性病门诊2001～2005年1815例性病患者资料总结分析如下。1对象与方法1.1病例来源2001～2005年我院性病门诊初诊确诊为STD患者1815例。对患者的姓名、年龄、性别、婚姻、职业、文化程度、地址、传染来源及症状、体征、实验室检查等资料均建档保存。1.2监测病种对淋病、非淋菌性尿道炎(NGU)、梅毒、尖锐湿疣(CA)、生殖器疱疹(GH)进行监测。1.3诊断标准统一按照卫生部制定的《性病诊断标准与治疗方案》执行。2结果与分析2.1病种构成1815例性病各病种的构成见表1。从表1可见,居第一位的是尖锐湿疣9…     

早期以荨麻疹为主要表现的急性菌痢一例

王某,男,12岁,白族,学生,患儿于1989年5月25日晨全身皮肤起风团伴奇痒,腹痛,解黄色稀便一次,无粘液脓血,无里急后重,呕吐一次,为胃内容物。5月26日来我院就诊,以急性荨麻疹收入院。既往无药物及食物过敏史。入院时体检:T:36.5℃,P:80次/分,R:20次/分,BP:13.3/8kPa,急性病容。心肺无异常。腹平软,脐周轻触痛,无反     

柴胡疏肝散加减治疗功能性消化不良44例临床观察

目的 探讨柴胡疏肝散加减治疗功能性消化不良的疗效及安全性.方法 采用国际通用的罗马III诊断标准,选择84例功能性消化不良患者,随机分为治疗组44例,对照组40例,治疗组用中药柴胡疏肝散加减进行治疗,对照组对症应用抑酸剂、促胃肠动力药、黏膜保护剂或杀灭幽门螺杆菌药物进行治疗;2组均治疗1个月后评定结果.结果 治疗组治愈18例,显效13例,有效8例,无效5例,总有效率88.6%,对照组治愈5例,显效8例,有效10例,无效17例,总有效率57.5%,两组比较有显著性差异P<0.05).2组在治疗前后,心电图、肝肾功能、和血尿便常规检查均无异常发现,表明柴胡疏肝散加减治疗功能性消化不良具有安全性.结论 柴胡疏肝散加减治疗功能性消化不良效果明显,安全无毒副作用.