东革阿里不同提取物抗高尿酸血症的实验研究

摘 要 目的：考察东革阿里不同提取物对高尿酸血症大鼠尿酸排泄以及肾脏功能的影响。方法: 将60只雄性Wistar大鼠均分为空白组、模型组、阳性对照组、氯仿组、乙酸乙酯组和正丁醇组,灌胃大鼠酵母膏、腺嘌呤和氧嗪酸钾制作大鼠高尿酸血症模型。造模成功后,除空白组以外的其他组继续给予造模剂,除模型组外的其他组在给予造模剂1h后分别给予相应的药液,给药14 d,检测大鼠血清和尿液中的尿酸（UA）、尿素氮（UN）及肌酐（Cr）水平、肝脏及血清中的黄嘌呤氧化酶（XOD）活性等指标。结果:与模型组相比,氯仿组和正丁醇组血清尿酸、肌酐水平显著降低（P<0.05）,尿液尿酸、肌酐水平显著升高（P<0.05）,XOD活性显著降低（P<0.01）。与阳性对照组相比,氯仿组、乙酸乙酯组、正丁醇组血清和尿UA、Cr、UN水平以及血清和肝脏XOD活性等指标均无显著性差异（P＞0.05）。氯仿组、乙酸乙酯组、正丁醇组血清和尿UA、Cr、UN水平以及血清和肝脏XOD活性等指标均无显著性差异（P＞0.05）。结论:东革阿里氯仿萃取物、正丁醇萃取物能降低腺嘌呤、酵母膏和氧嗪酸钾引起的高尿酸血症大鼠血尿酸水平,可能是通过抑制黄嘌呤氧化酶活性来发挥降尿酸作用。     

开郁宁片高效液相色谱指纹图谱研究

目的　建立开郁宁片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,对该产品中所含化学成分进行综合评价,并为该产品质量标准的进一步提升提供新方法.方法 采用HPLC方法,将获得的色谱数据转化为色谱指纹谱,据此对开郁宁片样品进行分析鉴别.结果 相对保留值和相对峰面积相结合能够准确判断开郁宁片样品和标准的相似程度.结论 HPLC指纹谱能有效实施生产上的在线控制,保证不同批次开郁宁片质量稳定一致,并能用于多成分含量测定.     

高效液相色谱法测定倍轻灵胶囊中磷脂酰胆碱的含量

［摘要］目的建立倍轻灵胶囊中磷脂酰胆碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Hypersil SiO2 色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;柱温25 ℃;流动相：正己烷 异丙醇 水（55：40：5）;流速1 mL&#8226;min 1;检测波长204 nm。结果磷脂酰胆碱进样量在0.6～6.0 μg范围内与峰面积有较好的线性关系,回归方程为Y＝2.258 9X－0.499 6,r＝0.999 7;平均加样回收率98.11%,RSD1.54%。结论该方法简便,准确,可用于倍轻灵胶囊中磷脂酰胆碱的含量测定。     

开郁宁片溶出度研究及方法学考察

目的 建立开郁宁片溶出度检查的方法并进行方法学考察.方法 采用紫外分光光度法测定总黄酮的含有量,参照2010年版《中国药典》规定研究本品溶出条件并进行方法学研究.结果 以600mL 2％聚山梨酯80为溶出介质,转速为100 r/min,60 min时,总黄酮溶出量超过80％.结论 该法简便、准确,可有效监控本品质量.     

小儿止泻颗粒的提取工艺研究

目的 优选小儿止泻颗粒的最佳提取工艺. 方法 通过正交实验,以没食子酸含量作为考察指标, 考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响. 结果优选工艺为加水量10倍, 煎煮3次, 每次煎煮2 h. 结论制定的最佳提取工艺稳定, 提取率高.     

六君生发片的质量控制

摘要目的建立六君生发片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中当归、侧柏叶和蜂王浆粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4’ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷（C20H22O9）含量。结果定性鉴别操作简便,易于判别,阴性无干扰;含量测定中C20H22O9在0.045 6～0.912 0 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,平均加样回收率为98.99%,RSD＝1.99%（n＝6）。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为六君生发片的质量控制标准。     

健骨康胶囊配方血清药理学筛选研究

目的:研究健骨康胶囊不同配方不同浓度含药血清对体外培养大鼠成骨细胞活性和及成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法:以健骨康胶囊不同配方口服吸收后的血清,加入体外培养大鼠成骨细胞中进行培养,MTT法测成骨细胞活性,比色法测定培养ALP活性。结果:健骨康胶囊不同配方中药吸收后血清能促进成骨细胞的增殖和分化,提高成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,以配方2药物灌胃后10%药物血清浓度最佳。结论:健骨康胶囊药物血清体外具有抗骨质疏松症作用;健骨康胶囊配方2为优选方。     

高效液相色谱法测定肠炎平分散片溶出度

目的：建立高效液相色谱法测定肠炎平分散片溶出度的方法.方法：以0.2%十二烷基硫酸钠溶液900 mL为溶出介质,转速为100 r·min^-1,采用高效液相色谱法测定溶出度.结果：本法中盐酸小檗碱和黄芩苷线性关系、平均回收率良好,3批肠炎平分散片中盐酸小檗碱和黄芩苷的溶出度均符合规定.结论：该法简便、准确,可用于肠炎平分散片的溶出度测定.     

高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量。方法：以甲醇-0．5％冰醋酸(1：10)作为流动相，流速为1．0ml／min。结果：丹参中丹参素的含量为0．18％，回收率101．83％，RSD为0．176％。结论：此法可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。     

贞银口含片水提工艺的正交实验研究

目的考察贞银口含片的最佳水提工艺。方法采用RP—HPLC法测定水提工艺中质量控制指标甘草酸的含量，采用正交试验法等优选分析煎煮工艺中的溶剂用量、提取时间、提取次数等因素。结果比较分析出了水提法的各优化因素。结论该研究可为贞银口含片的制剂工艺研究提供实验依据。