解建国治疗癌症常用药对经验述要

解建国教授是国家级名老中医、辽宁省首届名中医,从事中医药治疗疑难顽怪病的临床及科研工作40余载。临床用药喜用药对,擅用药对。文章介绍解建国教授运用药对治疗癌症的经验。解老师临床治疗癌症,整体上以扶正缩瘤药对为基础,结合病变脏腑功能不同,以各脏腑药对为辅,同时结合病变症状表现不同,佐以对症效药药对。其所用药对之性味归经、剂量配比皆有深意,是充分考虑癌病及其病机特点,精研药物功效配伍,并通过长期临床实践所成的宝贵经验。特色鲜明,疗效确切,故加以总结整理,以飨同道。     

脊柱裂并椎管内和腰骶部皮下巨大脂肪瘤一例

病例资料 患者，女，19岁，出生后10d其父母发现腰骶部有黄豆大小的包块，包块色泽与皮肤相同，随着年龄增长包块逐渐增大，近期因双下肢酸胀乏力，腰骶部包块处有酸胀感而就诊。     

急性脑血管病患者免疫球蛋白的变化及其意义

作者测定１２９例急性脑血管病血和脑脊液的免疫球蛋白，结果表明急性脑血管病患者的ＩｇＧ、ＩｇＡ均高于对照组（Ｐ＜０．０１），其中出血性脑血管病与缺血性脑血管病之间差异不显著，仅前者脑脊液的ＩｇＭ高于后者（Ｐ＜０．０５）。病程一周内和八天后的体液免疫虽有改变，但无显著性差异，而脑脊液的免疫复合物一周内高于八天后（Ｐ＜０．０５）。反映了急性脑血管病的体液免疫有一定的变化，提示了脑血管病的发生可能是自身免疫的结果。     

儿童EB病毒相关噬血细胞综合征的分子生物学机制和诊疗研究进展

EB病毒相关噬血细胞综合征起病凶险,进展迅速,预后差,未经治疗者病死率高.其具体发病机制目前尚不完全清楚,可能与SH2D1A基因突变和EBV潜在膜蛋白1有关.诊断首先需符合噬血细胞性淋巴组织细胞增多症诊断标准,并存在EB病毒感染证据,同时排除原发性噬血.治疗上首选联合化疗,若化疗效果不佳,可行造血干细胞移植和单克隆抗体治疗.     

肿胀局麻多部位脂肪抽吸术的临床应用

目的：探讨肿胀局麻多部位脂肪抽吸术的临床应用价值。方法:对500例共1200个不同部位局部脂肪堆积的患者进行了肿胀局麻脂肪抽吸术，且对几个关键环节作了改进，其中包括手术前后的处理、超量灌注的标准、细吸管在脂肪浅层中的应用、限制利多卡因用量、选择正确的手术方法和器械、维持围手术期的体液平衡等。结果:并发症少，皮肤回缩明显，术区皮肤平坦，效果良好。结论:肿胀局麻脂肪抽吸术能满足多部位、大量吸脂的需要，是一种安全、有效的体型雕塑手术。     

自制海绵垫预防褥疮的应用

褥疮是长期卧床病人严重的并发症之一,是临床护理工 作中的一大难题,它不但给病人带来痛苦,使病情加重,病 情延长,而且还可继发感染,危及病人生命。我科自2002年 12月-2003年12月采用海绵垫预防褥疮56例取得了显著效 果,无褥疮发生,卧床的患者可长期使用。     

电视纤维喉镜下喉内微创手术（附186例报告）

目的探讨电视纤维喉镜下喉内微创手术对声带息肉、声带小结患者的疗效。方法186例患者在电视纤维喉镜下用纤维喉钳行声带息肉、声带小结摘除术,必要时可反复钳取。结果手术均一次成功,无1例发生并发症。术后随访未见复发,声音恢复良好。结论电视纤维喉镜下喉内微创手术对声带息肉、声带小结的摘除具有临床应用价值。     

核转录因子-κB信号转导通路与瘢痕疙瘩发病机制的相关研究

瘢痕疙瘩足一种临床上常见的纤维结缔组织增生性疾病,表现为肿块突出于皮肤表面、向周围正常皮肤侵袭性生长、无自愈倾向、单纯手术切除后易复发、对放疗和化疗有效等类似肿瘤的生物学特点,其发病机制尚不清楚.     

一批煤尘爆炸复合烧伤患者的救治分析

井下煤尘爆炸所致的烧冲复合伤病理改变极其复杂,病情变化迅速,常常涉及多脏器损害,休克发生率高,临床救治难度大。我们通过分析2004年2月8日收治的一批10例烧冲复合伤患者的救治经过,总结烧冲复合伤的临床特点和救治体会。     

转化生长因子-β_1Ⅱ型受体基因在瘢痕疙瘩中改变的实验研究

目的通过检测瘢痕疙瘩中的转化生长因子-β1Ⅱ型受体(TβRⅡ)PolyA与CA重复序列两个基因突变热点的改变情况,论证瘢痕疙瘩是否与肿瘤具有相同的基因改变。方法选取瘢痕疙瘩标本20例、正常皮肤标本8例,提取标本中的DNA;在TβRⅡ基因PolyA位点和CA重复序列两个突变热点两侧设计并合成引物,利用PCR仪扩增,对PCR产物进行单链构象多态性分析(PCR-SSCP),PCR产物纯化后自动测序仪鉴定基因突变的位点和类型。结果PCR-SSCP显示,20例瘢痕疙瘩标本的TβRⅡPolyA位点有4例、CA重复序列有1例显示泳动条带较正常加快,且均缺失了1bp;基因测序发现,4例SSCP阳性的瘢痕疙瘩标本TβRⅡPolyA位点均出现一个A的缺失突变,正常皮肤基因序列正常;CA重复序列基因测序未见异常。结论瘢痕疙瘩组织中的TβRⅡPolyA和CA重复序列位点表现出类似肿瘤中所发现的基因缺失突变。