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1.
目的:通过数据挖掘分析含有鸡血藤-黄芪药对的中医方剂组方规律,以期为临床应用及相关新药研发提供理论依据.方法:以"鸡血藤""黄芪"为主题词,收集《中医方剂大辞典》《卫生部药品标准·中药成方制剂》及CNKI中含有鸡血藤-黄芪药对的方剂,录入中医传承辅助平台(V2.5)建立数据库,分析其用药、性味归经及主治病症频数,并对高...  相似文献   
2.
目的 探讨壮药莪术油对卵巢癌miRNA-223-3p的调控机制;方法 生物信息学技术确定miRNA-223-3p在卵巢癌中调控的关键靶点;利用PCR、WB等实验检测技术验证壮药莪术油通过miR-223-3p对该关键靶点影响卵巢癌的生长发展。结果 生物信息学显示:miRNA-223-3p在卵巢癌中调控的关键靶点确定为癌症通路上的Wnt2B、NKX3-1。实验显示:壮药莪术油、紫杉醇、莪术醇能够降低瘤体组织miRNA-223-3p、Wnt2B mRNA的表达,并上调NKX3-1 mRNA的表达;壮药莪术油、紫杉醇、莪术醇能上调瘤体组织中NKX3-1蛋白的表达,并下调瘤体组织中Wnt2B蛋白的表达。结论 壮药莪术油能够抑制卵巢癌的增长,提高模型裸鼠生存质量,并可能是通过miRNA-223-3p调控Wnt2B、NKX3-1的表达实现的。  相似文献   
3.
目的 观察莪术油对卵巢癌血管内皮生长因子A(VEGFA)/信号转导及转录激活因子3(STAT3)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的影响,探讨莪术油及其活性成分作用于卵巢癌VEGFA,STAT3,mTOR的效应机制。方法 利用网络药理学技术分析莪术作用与卵巢癌的作用机制,生物信息学分析VEGFA,STAT3,mTOR在卵巢癌中的表达情况及对卵巢癌预后的影响,以此探究莪术油干预卵巢癌VEGFA,STAT3,mTOR的可行性。建立裸鼠移植瘤模型,利用苏木素-伊红(HE),实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR),蛋白免疫印迹法(Western blot)及免疫组化检测莪术油及其活性成分对卵巢癌VEGFA,STAT3,mTOR的影响。结果 生物信息学分析和文献研究显示,VEGFA,STAT3,mTOR在卵巢癌的发生发展中起到了特殊的调控作用,并可能是卵巢癌增殖的关键靶点。网络药理学分析显示,莪术能调控卵巢癌的多个疾病靶点,并能通过这多个靶点调控卵巢癌中的VEGFA,STAT3,mTOR。各组卵巢癌瘤体组织HE染色显示,模型组瘤体组织肿瘤细胞分布致密,内部无囊泡。与模型组比较,其他给药组细胞密度缩小,瘤体组织内部也出现了一些较小的空囊泡;其中以莪术油组为最。与模型组比较,莪术油及其活性成分能够抑制卵巢癌瘤体组织中VEGFA,STAT3,mTOR mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。结论 莪术油及其活性成分能降低卵巢癌模型裸鼠瘤体组织中VEGFA,STAT3,mTOR的表达,可能是通过VEGFA,STAT3,mTOR来达到抑制卵巢癌增殖的。  相似文献   
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