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医药卫生 | 276篇 |
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2000年 | 7篇 |
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1998年 | 7篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 3篇 |
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1989年 | 1篇 |
1988年 | 2篇 |
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1.
目的:探索黄连体外改善胰岛素抵抗活性与HPLC指纹图谱的相关性。方法:采用RP—HPLC法建立不同产地的黄连样品的指纹图谱,采用主成分分析法进行化学模式识别研究,并采用体外测定药物改善脂肪细胞胰岛素抵抗生物活性,对化学信息和生物效应进行灰色关联分析和多元相关分析,以探索两者的相关性。结果:不同产地黄连药材化学成分含量及生物效应的有一定的差异。HPLC指纹图谱各共有峰中色谱峰10、6、3、7和巴马汀与改善胰岛素抵抗活性相关性较强。结论:基本明确了化学指纹图谱与改善胰岛素抵抗生物效应的相关性,有利于黄连改善胰岛素抵抗活性成分的筛选。 相似文献
2.
灯盏细辛黄酮类成分对压力诱导的视网膜神经节细胞凋亡的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的考察灯盏细辛中黄酮类成分(总黄酮、灯盏花素)对体外高压诱导的视网膜神经节细胞(retinal gan-glion cells,RGCs)凋亡的影响,探讨其视神经保护作用的物质基础。方法采用胰酶消化法将24只出生2~3d的SD(Sprague-Dawley)乳鼠视网膜制成细胞悬液,接种于经多聚鸟氨酸(HA)和层粘连蛋白(LN)包被的盖玻片中。培养72h后,将覆有细胞的血盖片转入加压装置中,加入黄酮类成分,继续培养48h,采用Fas蛋白免疫组化染色法及原位末端脱氧核苷酸转移酶标记(Tunel-POD)法进行检测,每天观察细胞形态,同时对部分细胞行NSE染色检查。结果细胞生长良好,NSE染色表明,85%以上的细胞为RGCs。给药组的Fas蛋白阳性表达指数和凋亡指数均明显低于模型组(P<0.05~0.01)。结论黄酮类成分均能对抗压力诱导的RGCs凋亡,为灯盏细辛视神经保护的有效组分。 相似文献
3.
应用RP-HPLC法对3种不同生产单位共3批穿心莲片剂中穿心莲内酯含量进行了分析测定。可作为穿心莲的质量控制方法 相似文献
4.
目的:探讨丹黄保肝胶囊保肝降酶的作用。方法:取小鼠60只,雌雄各半,随机分成6组,每组10只,雌雄各半。设正常、模型、阳性对照组(联苯双酯组)和丹黄保肝胶囊三个剂量组(高、中、低三个剂量)。采用等体积不等浓度药液灌胃给药(正常和模型对照组灌胃等体积蒸馏水),每日1次,连续4天,第3次给药前1小时以0.6%四氯化碳(CCl4)乳剂于小鼠背部皮下注射1次,0.1ml/10g体重,注射后20hr眼眶取血, 相似文献
5.
如所周知,去极化型递质释放需要Ca~(2+),但Ca~(2+)必须通过钙调蛋白(Calmoduline, CaM),并使蛋白磷酸化等一系列过程才能引起递质释放.如用三氟啦嗪(Trifluoperazine, TFP)抑制CaM的活性,或用安定和苯妥英抑制Ca~(2+)-CaM激酶系统,则可抑制递质的释放(Fed、Proc、1982; 41:2265~72). 相似文献
6.
7.
目的:考察咖啡酸、东莨菪内酯、野黄芩苷对体外培养视网膜神经细胞存活的影响,探讨灯盏花中具视神经保护作用的有效成分。方法:采用胰酶消化法将18只出生2-3d的乳鼠视网膜制成细胞悬液,接种于经多聚鸟氨酸(HA)和层粘连蛋白(LN)包被的96孔板中。于培养3d后,分别加入PBS液及不同含量的咖啡酸、东莨菪内酯、野黄芩苷溶液继续培养2d,采用MTT比色法测量其存活细胞的吸收值,同时对部分细胞行Nissel体染色检查。结果:Nissel体染色检查结果表明,培养5d的存活细胞大部分均为神经细胞。与空白对照组比较,咖啡酸含量在3.9-1000μg·mL-1、东莨菪内酯、野黄芩苷含量在250-1000μg·mL-1时,其吸收值均明显增加(P<0.05,P<0.01),且有一定的量效关系。结论:咖啡酸、东莨菪内酯、野黄芩苷三者均能促进体外培养的视网膜神经细胞存活,且咖啡酸活性最强。 相似文献
8.
清开灵合水蛭丹黄汤治疗肝硬变100例 总被引:5,自引:0,他引:5
1 一般资料 1.1 肝硬变患者200例,随机分为观察组和对照组各100例,其诊断、临床分型及疗效判定均符合1993年11月洛阳中西医结合学会制定的《肝硬变临床诊断、中医辨证和疗效评定标准》。治疗组男74例,女26例;年龄最大者76岁,最小者25岁,平均42.5岁;病程6个月~16年,平均为4.65年。 1.2 治疗组临床表现为腹胀、纳差(66%),乏力(61%),两胁疼痛不适(56%),大便溏薄(32%), 相似文献
9.
目的:观察保肾颗粒对急性血瘀证模型大鼠血液流变性的影响。方法:SD大鼠60只随机分为空白对照组、模型对照组、复方丹参滴丸(阳性药)组和保肾颗粒3.6,1.8,0.9 g/kg剂量组,连续灌胃给药10 d后,采用皮下注射盐酸肾上腺素加冰水浴法制备大鼠急性血瘀证模型,于禁食20 h后腹主动脉采血,分别测定不同切变率下全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞压积等血液黏滞度指标。结果:与模型对照组比较,保肾颗粒3.6,1.8 g/kg剂量组能明显降低急性血瘀证大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积和红细胞聚集指数(P0.05)。结论:保肾颗粒对急性血瘀证模型大鼠血液流变性具有一定的改善作用,能降低其血液黏度。 相似文献
10.
目的:初步探讨长期给予藏药"佐太"对大鼠肾脏可能存在的氧化损伤,以期揭示藏药"佐太"长期用药对肾脏可能存在的过氧化毒性作用,为"佐太"制剂在临床上的安全合理使用提供一定的理论依据。方法:将120只SD大鼠随机分为空白对照组和藏药"佐太"高、中、低剂量组,通过对大鼠给予"佐太"混悬液90天、180天及停药恢复30天,对动物进行一般观察,检测大鼠肾脏中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,计算其肾脏系数并进行肾组织病理学检查。结果:连续给药"佐太"90天、180天及停药30天后,与空白对照组比较,藏药"佐太"各给药组大鼠外观体征、行为活动、进食及排便情况均无明显异常,各给药组大鼠肾脏中MDA含量、SOD活性、肾脏系数及肾组织病理学与空白对照组比较均无明显差异(P0.05)。结论:推测长期使用藏药"佐太"对大鼠肾脏不产生明显的氧化损伤和肾脏毒性作用,但其安全性问题仍然需要广泛而深入地研究。 相似文献