pH对盐酸美普他酚鼻腔吸收的影响

目的研究盐酸美普他酚制剂中pH和鼻腔吸收之间的关系.方法通过鼻腔在体循环试验考察不同pH环境对盐酸美普他酚鼻腔吸收的影响,并利用体内试验考察模型药物经鼻入脑的情况.结果鼻腔在体循环试验发现盐酸美普他酚在碱性条件下吸收显著优于酸性条件,但是在体内试验中发现不同pH环境对药物吸收入脑并没有显著性差异.结论制剂中的pH环境对盐酸美普他酚鼻腔吸收和入脑无显著影响.     

鼻腔给药促进盐酸美普他酚在大鼠体内的吸收及脑转运

目的考察大鼠鼻腔给药后血和脑脊液中盐酸美普他酚 (MEP)的浓度，并与口服比较。方法采用连续采集法收集脑脊液样品，用HPLC-荧光检测器测定各生物样品中MEP的浓度。结果鼻腔给药后药物迅速吸收入血，并在血和脑脊液中达到高浓度，而MEP口服后体内药浓很低。鼻腔给药后血和CSF的AUC值分别为口服的7.375和15.6倍。结论MEP鼻腔给药具有起效快、生物利用度高的特点，有望成为口服的替代途径。     

两种盐酸特拉唑嗪片剂人体生物等效性评价

 目的评价国产和进口盐酸特拉唑嗪片剂在中国人群中的生物等效性。方法采用高效液相色谱-荧光检测方法测定20名健康受试者po 2 mg盐酸特拉唑嗪片后血浆中的盐酸特拉唑嗪浓度。采用3P97计算药动学参数，并评价其生物等效性。结果国产盐酸特拉唑嗪片剂和进口片剂的t_max分别为(1.08±0.54)和(1.18±0.37) h，c_max为(44.44±11.72) μg·L_-1和(41.28±9.77) μg·L_-1，MRT为(9.48±0.76)和(9.36±0.90) h，t_1/2为(10.10±1.45)和(9.77±1.76) h,AUC_{0～36 h}为(372.82±97.44)和(361.57±83.21)μg·h·L_-1。国产盐酸特拉唑嗪片剂的相对生物利用度为(103±13)%。结论经统计学分析，国产盐酸特拉唑嗪片剂和进口片剂具有生物等效性。     

尼莫地平鼻腔给药对犬脑血流动力学的影响

目的观察尼莫地平(NM)鼻腔给药对犬脑血流动力学的影响。方法采用电磁流量计检测犬静注、鼻腔和口服给药后脑血流量(CBF)的改变，并应用MFLab功能学科实验软件进行监测和数据处理。结果鼻腔、静注给药后CBF明显增加，而口服变异大。3种途径给药后CBF平均增长率分别为28.0%，26.4%和8.5%。鼻腔给药后起效稍慢于静注［(5±4) min vs (2.2±1.2) min］，但平均作用持续时间最长［(25±17) min］。结论鼻腔给药有望成为静注或口服NM的替代途径。     

克拉霉素片剂人体生物利用度研究

目的对国产克拉霉素片进行相对生物利用度研究,评价其生物等效性,为临床用药有效性提供实验依据.方法 48名健康志愿者随机交叉单剂量口服500mg克拉霉素试验制剂和参比制剂,采用微生物检定法测定血药浓度,生物等效性采用三因素方差分析和双单侧t检验. 结果试验制剂和参比制剂的药物动力学参数Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-∞分别为(3.16±0.71)μg/mL和(3.01±0.87)μg /mL,(1.46±0.59)h和(1.72±0.57)h,(5.45±0.98)h和(5.49±1.28)h,(26.22±4.26)μg·h/mL和(25.50±5.29)μg·h/mL.试验制剂的相对生物利用度为(106±20)%.结论两种制剂具有生物等效性.     

胃漂浮片的研究进展

综述了胃漂浮片的释药机理、适用性、处方组成及制备中的关键影响因素等方面的内容，并列举一些新型剂型实例；综述。     

磷脂类衍生物作为鼻粘膜药物吸收促进剂的应用

在筛选合适鼻粘膜促进剂的过程中，经常发现有毒性存在。磷脂类衍生物作为体内磷脂的代谢产物，因其低毒性而成为促进鼻粘膜吸收的研究热点之一。本文对磷脂类衍生物的结构、应用及毒性等进行综述，并对其发展前景进行了展望。     

液质联用法测定人血浆中氯雷他定的浓度及其药动学研究

本文首次建立了测定人血浆中氯雷他定的液质联用方法。本方法采用有机溶剂提取药物后由ODS柱分离 ,质谱检测器测定。该方法的线性范围为 0 .4～ 10 0ng·mL-1,(r=0 .9995 ) ,方法回收率在 95 %～ 10 4 %之间 ,日内和日间精密度都小于 12 %。采用自身对照交叉给药方式 ,单剂量分别给予 18名男性健康志愿者两种国产氯雷他定片 4 0mg ,其主要药动学参数Cmax,AUC0 -t和Tmax分别为 :5 1.89± 2 0 .18ng·mL-1和 5 2 .4 8± 2 2 .35ng·mL-1;14 0 .75± 88.4 2ng·h·mL-1和 14 7.2 4± 92 .33ng·h·mL-1;0 .81± 0 .35h和 0 .81± 0 .2 7h。统计学结果表明 :两种制剂间的主要动力学参数无明显差异 ,为生物等效制剂 ,其相对生物利用度为 97%± 13%。     

磷脂类衍生物作为鼻粘膜药物吸收促进剂的应用

在筛选合适鼻粘膜促进剂的过程中,经常发现有毒性存在.磷脂类衍生物作为体内磷脂的代谢产物,因其低毒性而成为促进鼻粘膜吸收的研究热点之一.本文对磷脂类衍生物的结构、应用及毒性等进行综述,并对其发展前景进行了展望.