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1.
国产头孢三嗪在急性感染病人中的药代动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
静脉滴注国产头孢三嗪0.5~1克,治疗8例急性感染病人的药代动力学。静注后半小时用HPLC测得的平均血药浓度为100.75μg/ml,24小时的血药浓度为11.4μg/ml,国产头孢三嗪的药代动力学特点与国外同类产品基本一致。半衰期长,清除半衰期为8.8小时,可在血液和感染部位中保持较长时间的杀菌和抑菌浓度,总表观分布容积为13.0L/kg,表明药物在组织中的浓度高。本品用量小,每日1克1~2次即可达到疗效。5例慢性胆囊炎伴胆石症患者静滴头孢三嗪1克后,2小时胆汁的平均药物浓度为1022.8μg/ml,可作为治疗胆道感染的有效药物。  相似文献   
2.
目的:了解服务业人群中梅毒感染情况。方法:对16 125例服务业人员进行梅毒检测,初筛阳性者以确认试验确认。结果:16 125例服务人员中,梅毒感染143例,其中男性3 575例,梅毒感染25例,感染率为0.70%;女性12550例,梅毒感染118例,感染率为0.94%;梅毒感染率无性别差异(χ2=1.84,P>0.100)。不同年龄段梅毒感染率有显著性差异(χ2=31.75,P<0.005)。不同职业梅毒感染率有显著差异(χ2=98.65,P<0.005)。结论:服务业人群中美容美发、宾馆客房服务、按摩娱乐业梅毒感染率显著高于其他服务业人群,有关部门应加强合作,加大对人该群梅毒感染的监测力度。  相似文献   
3.
用试管双倍稀释法测定国产与日本产柱晶白霉素对104株革蓝氏阳性球菌的体外抗菌活性并与9种常用抗生素进行比较。结果表明:国产和日本产柱晶白霉素对革蓝氏阳性球菌的抑菌率基本一致。国产柱晶白霉素的抑菌、杀菌作用强于红霉素;略优于氯霉素和四环素;与青霉素G、庆大霉素基本相似,但不及氨苄青霉素、苯唑青霉素、丁胺卡那霉素及强力霉素。  相似文献   
4.
本文研究了国产利福喷丁对29种331株非分枝杆菌病原菌的体外抗菌活性以及它与19种抗生素对30株金葡菌、10株凝固酶阴性葡萄球菌、10株粪链球菌和10株非肠球菌的体外联合抗菌作用。结果表明利福喷丁对8种革蓝氏阳性球菌均具较强抗菌活性,0.5mg/L即可抑制90%的金葡萄(包括耐苯唑青霉素的金葡菌)和凝固酶阴性葡萄球菌的生长,4mg/L可抑制90%的粪链球菌和非肠球菌生长,但略逊于利福定和利福平。利福喷丁与青霉素G、苯唑青霉素、氨苄青霉素、氧哌嗪青霉素,头孢噻啶、头孢唑啉、头孢孟多、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢三嗪、Ceftazidime、庆大霉素、丁胺卡那霉素、氯霉素和氟哌酸联合呈明显协同作用,与红霉素、洁霉素、万古霉素和强力霉素联合主要是无关作用,且在少量菌株中表现出拮抗作用。  相似文献   
5.
通过对国产硫酸奈替米星注射后人体血尿中药物浓度测定,建立了奈替米星体液浓度测定的微生物法,该方法的检测限为0.0375~0.0751μg,最低检测浓度为0.25~0.5μg/ml,回收率为88.8%±3.63%~98%±14.40%,重复性试验相对标准差为2.22%~5.34%;并对10例健康受试者用药后血标本100余份进行了微生物法测定和高压液相色谱法测定,对两种方法测定结果的比较发现:微生物法测定的血药浓度明显高于HPLC法(P<0.01),而HPLC法由于需复杂的样品预处理和特殊的色谱条件,测定的血药浓度较低,回收率仅71.98%~76.96%。不过,两种方法测定结果的相关性较好。本研究结果提示:微生物法测定奈替米星体液浓度简便、易操作、结果准确可信,适用于体液药物浓度测定。  相似文献   
6.
应用RP-HPLC测定兔静注吡洛地尔(15mg/kg)血药浓度,样品用正庚烷提取。流动相以10%三乙胺-甲醇液(甲醇-水=9:1)=5:95。紫外检测波长为254nm,回收率81.4%,日内和日间的RSD值为  相似文献   
7.
目的:介绍一种新方法治疗尺骨鹰嘴骨折。方法:克氏针加鲁克氏钢丝内固定治疗尺骨鹰嘴骨折。结果:本组病例全部骨性愈合,平均愈合时间4l天。关节功能:优19例,良2例,优良率100%。结论:该方法缩短了骨折愈合时间,避免了创伤性关节炎和肘关节僵硬,操作简单,值得推广。  相似文献   
8.
提高顾客满意度是疾病预防控制机构顺应社会发展的客观要求,是应对市场竞争的重要手段。如何结合运用质量管理体系激发顾客满意、提高顾客满意度,增强市场竞争力,是当前疾病预防控制机构值得探讨的问题。  相似文献   
9.
10.
环戊基(口派)嗪力复霉素(R77—3)系四川抗菌素工业研究所近年研制成的利福平类的新衍生物。该药经体内外抗菌作用及临床前药理研究,证明它也具有对G~+菌抗菌作用强,口服吸收快,半衰期为14小时,药效时间持久等特点的长效抗生素。我们在试用该药治疗急性肺部感染病人的过程中,同时测定了13例患者口服首剂(0.4克)后2~48小时7次的血药浓  相似文献   
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