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目的探讨清肝降浊颗粒对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠肝脏的保护作用及其机制。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、清肝降浊颗粒高、中和低剂量组(800、400和200 mg/kg),用高脂饲料喂养12周制备非酒精性脂肪性肝病模型,造模同时灌胃给药,每日1次。给药周期结束,检测血清TNF-α、IL-6、ADPN、Lep质量浓度及肝组织中FFA和TG摩尔浓度。结果造模成功后,模型组大鼠血清TNF-α、IL-6、Lep、肝组织中FFA和TG质量浓度明显升高;血清脂联素质量浓度明显降低,与正常对照组比较,均为P <0.01。在给予清肝降浊颗粒颗粒药物干预后,与模型组比较,清肝降浊颗粒高、中、低3个剂量组均可显著降低肝组织匀浆中TG摩尔浓度及升高血清中脂联素质量浓度(P <0.01或P <0.05);清肝降浊颗粒高、中2个剂量组均可显著降低肝组织匀浆中FFA摩尔浓度及血清中TNF-α、Lep质量浓度(P <0.01或P <0.05);清肝降浊颗粒高剂量组可显著降低血清中IL-6质量浓度(P <0.05)。结论清肝降浊颗粒改善非酒精性脂肪性肝病的作用机制,与降低血清TNF-α、IL-6、Lep质量浓度、肝组织FFA摩尔浓度,升高血清脂联素质量浓度相关。 相似文献
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目的:探索甘姜苓术汤(GJLZ)的活性成分,并探讨其治疗类风湿关节炎(RA)的机制。方法:采用超高液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-Q-TOF/MS)检测GJLZ中药物成分,并采用网络药理学分析GJLZ治疗RA的作用靶点及通路,并采用分子对接和细胞实验进行验证。结果:采用UPLC-Q-TOF/MS筛选出GJLZ药物成分15个,网络药理学得到对应靶点177个,RA疾病靶点2 048个,药物和疾病交集靶点19个。京都基因与基因组百科全书(KEGG)及基因本体注释(GO)分析得到20个生物学功能和通路,分子对接结果表明GJLZ中3个成分(姜烯酮-A、姜烯酮-B、甘草酚)与核心靶点对接能力较好。体外细胞实验显示GJLZ可显著降低IL-17、VEGF表达,抑制炎症因子释放,防止RA发生。结论:甘姜苓术汤通过靶向抑制IL-17、VEGF表达发挥RA治疗作用。 相似文献
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黄芩酶解及黄芩苷元乙醇提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选黄芩药材的酶解工艺及黄芩苷元的乙醇提取工艺。方法:以黄芩苷元的重量为指标。采用正交实验对影响酶解的温度、醋酸溶液的体积、时间和溶液pH值进行考察;采用正交实验对影响提取的提取时间、乙醇浓度和乙醇用量进行考察。结果:最佳酶解工艺为用1.2倍的醋酸溶液(pH为4)浸润12小时。浸润温度为40℃。最佳提取工艺为用6倍量的乙醇回流提取3次,第一次乙醇浓度为90%,第二、三次乙醇浓度为80%,每次2小时。结论:该研究确定的黄芩苷元的酶解乙醇提取工艺合理、可行。 相似文献
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目的利用高效液相色谱法测定参红补血颗粒中红景天苷的含量。方法色谱柱选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇∶水(15∶85),检测器为紫外检测器,检测波长为275 nm。结果 HPLC测定红景天苷在0.478~9.560μg范围内呈良好的线性关系,回收率为97.74%,RSD为1.42%。结论高效液相色谱法测定含量方法具有专属性强,重复性好,无明显干扰等特点,可作为参红补血颗粒的含量测定方法。 相似文献
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目的探讨尾叶香茶菜中提取的总二萜类化合物的体内外抗肿瘤作用。方法通过抑瘤率观察总二萜类成分灌胃给药对S180、HepA、U14和EAC移植性肿瘤的生长抑制作用;四甲基偶氮唑盐法观察总二萜类成分体外对11种细胞的生长抑制作用。结果尾叶香茶菜总二萜2,1,0.5 g/kg对S180、HepA、U14和EAC肿瘤细胞均具有明显的抑制作用;体外实验也显示尾叶香茶菜总二萜对11种细胞的生长抑制作用明显。结论尾叶香茶菜总二萜类化合物具有抗肿瘤活性,为尾叶香茶菜的开发利用提供了可靠依据。 相似文献
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目的分析银线草挥发油的化学成分。方法采用超临界CO2流体萃取的方法提取挥发油,用GC毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果检出62个色谱峰,鉴定出34种化合物,占挥发油总量的81.38%。结论系统分析银线草挥发油的组成和相对含量,可为进一步开发利用银线草资源提供理论依据。 相似文献
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目的 研究消渴脂平胶囊对2型糖尿病高脂血症大鼠血糖及血脂代谢的影响.方法 高脂高糖饲料喂养Wistar大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg柠檬酸缓冲液复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠按血糖随机分为模型组、消渴脂平胶裳540、270、135 mg/kg剂量组,取同批次的大鼠12只作为正常对照组.药物治疗4周后,检测大鼠空腹血糖、血脂及肝组织中TC、TG、FFA含量,做肝脏病理组织学检查.结果 消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量在给药后2周即可明显降低动物血糖,与模型组比较,P<0.05,且随给药时间延长效果更为明显.可显著降低糖尿病大鼠血清TC、TG、HDL-cho和LDL-cho含量;降低肝脏组织中TC、TG和FFA含量,与模型组比较,P<0.01,P<0.05;减轻肝脏病理组织改变.结论 消渴脂平胶囊能明显降低糖尿病动物空腹血糖,改善脂代谢紊乱,对防治糖尿病及伴发的高脂血症具有重要意义. 相似文献