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目的:修订和提高黄芫花药材的质量标准.方法:依据《中国药典》2010年版附录药品标准研究方法对黄芫花药材的显微、薄层进行鉴别,对10批黄芫花药材的杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分进行检查,并测定其有效成分含量.结果:确定了黄芫花的显微特征,建立了其TLC鉴别;黄芫花的水分限度≤11.0%,杂质限度≤11.0%,黄芫花酸不溶性灰分限度≤1.0%,黄芫花总灰分限度≤9.0%,10批黄芫花中木犀草素质量分数0.10 ~1.40 mg·g-1.结论:完善了黄芫花药材的质量标准,可作为修订内容. 相似文献
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