克拉霉素三联疗法根除幽门螺杆菌临床观察

目的:观察克拉霉素三联疗法根除幽门螺杆菌的临床疗效。方法:选取90例经胃镜检查及尿素酶试验确诊为幽门螺杆菌阳性的患者,随机分成两组各45例,治疗组联用克拉霉素、奥美拉唑、阿莫西林,对照组联用奥美拉唑、阿莫西林,疗程1周,停药4周后做胃镜检查及尿素酶试验,比较两组的疗效。结果:治疗组根除率84.4%,对照组根除率68.8%。结论:克拉霉素短程三联合用根除幽门螺杆菌疗效好、不良反应小,值得推广。     

二种方案治疗下呼吸道感染的成本效果分析

目的:评价不同抗生素治疗下呼吸道感染的成本—效果。方法:82例下呼吸道感染患者,随机分成两组,根据不同治疗方案(A组:左氧氟沙星;B组:头孢他定)观察疗效,并进行成本—效果分析。结果:A组和B组总有效率分别为87.18%、90.70%,不良反应发生率分别为2.56%、2.33%,成本分别为528.50元、886.30元,每增加1个单位效果A组较B组节省101.68元。结论:左氧氟沙星组的治疗方案为治疗下呼吸道感染的较佳方案。     

阿托伐他汀的药理作用观察

目的分析阿托伐他汀药理作用以及临床应用。方法选取48例使用阿托伐他汀的患者,分析其病例资料,比较患者在治疗前后的TC、HDL-C、CRP、TG、LDL．L指标。结果患者在进行治疗以后,HDL—C增高,而TC、CRP、TG、LDL-L则下降,患者治疗前后的差异有统计学意义,P〈0．05。结论阿托伐他汀临床作用和广泛,特别是对于高胆固醇血症的治疗效果比较好。     

麻醉药品临床应用分析

麻醉药品是一种特殊药品,由于其连续使用后易产生身体依赖性、成瘾性,故国家卫生部、国家食品药品监督管理局曾多次下发有关文件,对该类药品的购买、保管和应用等诸多环节都有严格的规定和要求。麻醉药品的使用是否合理,直接关系到人们的健康和社会的稳定,因而麻醉药品在临床使用上受到严格限制。如何合理地使用该类药品,提高疼痛患者的生活质量,日益受到人们的关注,笔者对我市一家三甲医院2008年麻醉药品使用情况进行分析,旨在为临床合理用药提供参考依据。     

2012-2013年儿童医院主要病原菌分布及耐药性变迁

目的：了解近2年某儿童医院主要病原菌分布情况及对常用抗菌药物耐药性变迁,为儿科临床合理选择抗菌药物提供依据。方法：收集2012-2013年本院细菌实验室相关数据,统计主要病原菌的检出率、耐药率,对耐药率明显变化的病原菌进行字2检验。结果：近2年儿童医院检出主要病原菌均以革兰染色阴性杆菌为主,革兰染色阴性杆菌对各类抗菌药物耐药率均有不同程度升高;而铜绿假单胞菌对大部分抗菌药物耐药率升高明显（P<0.05）。结论：近2年儿童医院院内感染菌的分布和耐药率有一定变化,特别是铜绿假单胞菌耐药率有升高趋势,提示儿童医院院内感染菌非发酵菌及其耐药率有上升趋势,应加强控感管理,合理使用抗菌药物。     

盐酸氨溴索注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦配伍禁忌分析

目的对盐酸氨溴索的注射液以及头孢哌酮钠的舒巴坦钠存在的配伍禁忌做相关的分析。方法使用同一只5ml的注射器,分别抽取头孢哌酮钠的舒巴坦钠以及盐酸氨溴索各1ml,注射器内出现浑浊的乳白色的液体,重复操作一次后结果相同。然后分别在100ml的0．9％生理盐水、5％的葡萄糖以及10％的葡萄糖中溶解头孢哌酮钠的舒巴坦钠,然后在250ml的生理盐水中溶解3g的头孢哌酮钠的舒巴坦钠,使用5ml的注射器分别取这四种药液2ml,然后和盐酸氨溴索的注射液相混合,出现浑浊的乳白色液体。结果盐酸氨溴素的注射液和头孢哌酮钠的舒巴坦钠的注射液共同使用时,具有化学性质的反应,会产生浑浊的乳白色溶液。结论盐酸氨溴索和头孢哌酮钠的舒巴坦钠在共同使用的时候,会出现化学反应,因此使用中存在配伍禁忌。     

甲氨喋呤配合中药治疗异位妊娠85例分析

目的：观察甲氨喋呤配合中药治疗异位妊娠的疗效。方法：A组静脉滴注甲氨喋呤配合中药活血、化瘀、消症、杀胚剂;B组静脉滴注甲氨喋呤。结果：A组45例中成功41例,成功率91．11％;B组40例中成功33例,成功率82．50％。两组疗效差异无统计学意义（P〉0．05）,但A组不良反应小、疗程短（P〈0．05）。结论：甲氨喋呤配伍中药治疗异位妊娠效果安全可靠,不良反应小,适用于症状轻、生命体征稳定、包块〈5cm、血β—HCG〈5000IU／L的异位妊娠。     

香丹注射液与输液配伍的稳定性

目的:考察香丹注射液与输液配伍的稳定性.方法:模拟临床用药方法,将香丹注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6h内不溶性微粒数、pH值和丹参酮与原儿茶醛的含域.结果:香丹注射液与0.9%氯化钠注射液、5%匍萄糖注射液配伍后,溶液外观无明显变化,pH值基本在规定范围内,不溶性微粒远远高于原注射液(P<0.05),超过<中国药典>标准.主要成份丹参硐与原儿茶醛的含量基本无变化.结论:香丹注射液与输液配伍后不溶性微粒明显增多.