菝葜妇炎泡腾栓对大鼠血液生化学及脏器重量的影响

目的:观察连续重复给予菝葜妇炎泡腾栓对大鼠可能产生的毒性反应,为临床用药的安全性评价提供参考。方法:以菝葜妇炎泡腾栓450 mg干浸膏/kg、225 mg干浸膏/kg、112.5 mg干浸膏/kg,对大鼠连续阴道给药2个月(9周)及停药2周,观察对血液生化学及脏器重量系数的影响。结果:菝葜妇炎泡腾栓2个月给药,对动物血液生化学、脏器重量系数均无毒性影响。结论:菝葜妇炎泡腾栓长期阴道用药安全。     

贵州产菝葜类8种药用植物中薯蓣皂苷元的分析

目的 采用TLC、RP-HPLC法分析贵州产菝葜属及肖菝葜属8种常用药用植物中的指标性成分薯蓣皂苷元.方法 TLC法采用硅胶G板,以环己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂.RP-HPLC的色谱条件为依利特Hypersil ODS2色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(76:24),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长203 nm,柱温30℃,薯蓣皂苷元理论板数不低于4×10~3.结果 薄层鉴别中仅有短梗菝葜、黑叶菝葜及小叶菝葜含有薯蓣皂苷元.薯蓣皂苷元0.0105～2.105 μg与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为100.4%(RSD=1.85%,n=9).黑叶菝葜的薯蓣皂苷元含量最高,为0.15%,土茯苓、柔毛菝葜、托柄菝葜、短柱肖菝葜中均未检测到薯蓣皂苷元.结论 所用TLC法及RP-HPLC法简单易行、专属性强、准确度高、重复性好,可作为菝葜类药材内在质量的控制方法.     

贵州产菝葜属及肖菝葜属8个品种的鉴别研究

目的系统研究贵州产菝葜属(SmilaxL.)及肖菝葜属(HeterosmilaxK.)常见8个品种的药材性状特征。方法用TLC鉴别该类品种的指标性成分落新妇苷、白藜芦醇及薯蓣皂苷元。结果在药材性状特征上建立了检索表,为该类品种的性状特征提供了专属性的鉴别依据。薄层鉴别中菝葜属及肖菝葜属常见8个品种均含有落新妇苷及白藜芦醇,但仅3个品种含薯蓣皂苷元,即短梗菝葜、黑叶菝葜及小叶菝葜,而药典品种菝葜及土茯苓则未检测出薯蓣皂苷元。结论该研究方法重复性及专属性较好,简单易行,可为该类品种的新资源开发利用及品种间鉴别提供一定的参考依据。     

杜仲炮制前后松脂醇二葡萄糖苷含量的比较

目的 以松脂醇二葡萄糖苷的含量为质控指标,筛选优化传统盐炙杜仲的炮制工艺,并与生杜仲进行比较.方法 用正交设计法优选炮制工艺,采用RP-HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷的含量,作为杜仲质量控制的考察指标进行实验比较.结果 杜仲的最佳炮制工艺:用盐量2.5%、温度135℃、时间30 min,杜仲生品中松脂醇二葡萄糖苷含量高于炮制品2倍以上.结论 随着炮制品的温度升高和时间的延长,杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量逐渐下降.     

贵州产菝葜类8个品种中白藜芦醇的分析及镇痛作用的比较

目的:采用TLC法及RP - HPLC法分析贵州产菝葜属(SmilaxL.)、肖菝葜属(HeterosmilaxK.)8个品种中的活性成分白藜芦醇,并通过对8个品种间镇痛试验的对比研究,对品种间进行药效与质量的评价.方法:TLC法用硅胶G板,以氯仿-丙酮-乙酸-水(4:4:0.5:0.2)为展开剂定性分析.用RP - ...     

贵州产菝葜属及肖菝葜属的植物中白藜芦醇分析及镇痛作用的比较

目的:采用薄层色谱(TLC)法及高效液相色谱(HPLC)法分析贵州产菝葜属(SmilaxL.)、肖菝葜属(HeterosmilaxK.)8个品种中的活性成分——白藜芦醇,并通过对8个品种间镇痛试验的对比研究,对品种间进行药效与质量的评价。方法:TLC法用硅胶G板,以氯仿-丙酮-醋酸-水(4∶4∶0.5∶0.2)为展开剂定性分析。用HPLC法分析白藜芦醇,色谱条件:依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(24∶76);流速0.8mL.min-1;检测波长306nm,理论塔板数以白藜芦醇计不得低于4 000。用冰醋酸所致小鼠扭体影响进行镇痛试验。结果:在TLC鉴别中,8个品种均含有白藜芦醇;在选定的色谱条件下,白藜芦醇在0.006 2~0.200 4μg范围内与峰面积呈良好线性关系。加样回收率(n=9)为101.07%,RSD为1.13%。8个品种中白藜芦醇含量为0.006 0%~0.043 9%,其中以小叶菝葜含量最高。通过镇痛试验,显示8个品种均有明显镇痛作用,且在相同有效剂量下,8个品种间没有明显差异。结论:本法的TLC法重复性好,专属性强;含...     

薄层指纹图谱研究不同断面颜色的土茯苓

目的 建立不同断面颜色土茯苓药材的薄层色谱指纹图谱.方法 高效硅胶G预制板点样1 μL,展开剂为甲苯-乙酸乙酯-甲酸(6∶5∶1.5),饱和20 min,展距8 cm,显色喷以5％三氯化铝乙醇溶液,放置5 min;扫描波长320 nm;狭缝6.0 mm ×0.3 mm,速度20 mm·s-1.结果 红棕色断面样品具有6个共有峰,相似度＞0.95;类白色断面样品具有4个共有峰,相似度＞0.90;在薄层图谱上二者具有显著性差异.结论 所用方法简单且易于操作,专属性强,可用于区分不同断面颜色的土茯苓药材,为区分红棕色断面和类白色断面的土茯苓提供了科学依据.     

菝葜妇炎泡腾栓对大鼠血液学及摄食量等长毒实验的安全性研究

目的:观察连续重复给予菝葜妇炎泡腾栓较大剂量及较长疗程后对大鼠可能产生的毒性反应,为临床用药的安全性评价提供参考。方法:以菝葜妇炎泡腾栓高、中、低三种剂量:1674、837、418 mg生药/kg(450、225、112.5 mg干浸膏/kg,浓度分别为900、450、225 mg干浸膏/ml,给药容量均为0.05 ml/100 g体重,分别为成人临床拟用剂量的75倍、37.5倍和17.85倍),对大鼠连续阴道给药2个月(9周)及停药2周;观察对大鼠血液学、体重与摄食量及器官组织形态学的影响。结果:菝葜妇炎泡腾栓较大剂量及较长疗程(2个月)对大鼠阴道内注入给药,对大鼠外观行为状态、体重及摄食量、血液学及重要器官组织的病理形态学均无毒性,且停药后也无继发性毒性,另对兴奋骨髓造血机能可能有益作用。结论:菝葜妇炎泡腾栓长期阴道用药安全无毒、有效。     

复方远枣宁神片不同浓度乙醇提取物中总皂苷与镇静作用的相关性分析

目的:探讨复方远枣宁神片(FFYZNS片)不同浓度乙醇提取物药效的强弱、量效关系及药效与总皂苷含量的相关性。方法:采用紫外分光光度法测定总皂苷的含量;ZIL-2型小鼠自主活动程序仪测定小鼠自主活动抑制率(镇静试验)。结果:以60%乙醇提取物药效最强,且乙醇浓度及总皂苷含量均与镇静作用的强弱不呈正相关;小鼠自主活动抑制率随给药剂量的增加而增大,具有量效关系;结论:FFYZNS片不同浓度乙醇提取物镇静作用以60%乙醇提取物最好,给药剂量与药效存在量效关系;总皂苷含量与药效不呈正相关。     

贵州产菝葜属及肖菝葜属8个品种中落新妇苷分析及抗炎作用的比较

目的:采用高效液相色谱分析贵州产菝葜属及肖菝葜属8个品种中的活性成分落新妇苷,并通过对8个品种间慢性抗炎试验的对比研究,以对品种间进行药效与质量的评价。方法:RP-HPLC测定落新妇苷含量,色谱条件:依利特HypersilODS2色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸(21∶79);流速1 mL.min-1;柱温为30℃;检测波长291nm,理论塔板数以落新妇苷计不得低于5 000。结果:结论:落新妇苷在0.003～3.168μg范围内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率(n=9)为100.43%,RSD%=1.5%,8个品种中落新妇苷含量为0.005%～4.493%,含量最低者是小叶菝葜与托柄菝葜,均为0.005 1%,而菝葜中落新妇苷的含量仅为0.009 0%,土茯苓中落新妇苷含量最高为4.5%,是2010年版中国药典(一部)中土茯苓药材中落新妇苷最低限量的10倍以上。通过抗炎试验研究,8个品种对小鼠棉球肉芽形成均具有显著抑制作用,其中土茯苓较其他品种抗炎作用好。本实验可为贵州产菝葜属及肖菝葜属新的药用资源开发利用及土茯苓药材的质量控制提供一定的参考依据。