从细胞到器官--牙组织工程任重而道远

Tooth tissue engineering is an emerging biotechnique that will provide replacemental teeth for patients suffering from different diseases causing tooth loss. Although some attempts have been tried to generate whole tooth both in vivo and in vitro, the lack of the knowledge for tooth initiation and development, as well as for tooth shape controlling mechanisms greatly impede the progress of this technique. This article reviewed and discussed some recent findings in tooth tissue engineering related to the cell resource, the concept of reconstruction and regeneration, the application of artificial scaffolds, together with the methods of organ culture and implantation.     

口腔念珠菌病患者唾液硝酸根分泌能力升高

Objective To observe the alterations of saliva nitrate and nitrite level in patients with oral candidiasis. Methods Parotid saliva and whole saliva were collected from 33 patients and 34 healthy volunteers. Concentrations of nitrate and nitrite in saliva were determined by high-performance liquid chromatography. Follow-up observation was performed on 10 patients after treatment. The data were statistically analyzed with independent-samples t test or paired-samples t test at α=0. 05. Results There was significant increase of the concentrations and secretion rate of parotid saliva nitrate in patient group as compared with controls: (49. 70±0. 50) vs (21.51±0. 60) mg/L (t=2. 692,P=0. 009) and (27.71±0. 50) vs (12. 55±0. 60)μg/min (t=2. 554, P=0. 013), respectively. Significantly increased concentrations and secretion rate of nitrate and nitrite [nitrate: (6. 46±0. 94) vs (1.11±0. 70) mg/L (t=3.792,P=0.000); nitrite: (8.48±0.58) vs (3.39±0.53) mg/L (t=2.888,P=0.005); nitrate secretion rate: (10. 57±0. 91) vs (2. 10±0. 74)μg/min (t=3.464, P=0. 001) ; nitrite secretion rate:(13.91±0.55) vs (6.42±0.58)μg,/min (t=2.397,P=0.020)]were revealed in whole saliva of patients group. Significantly decreased nitrate and nitrite levels were also observed in patients after treatment, especially the changes of parotid saliva nitrate secretion rate [(37. 50±0. 50) vs (14. 34±0. 64)μg/min (t=3. 142, P=0. 012)], whole saliva nitrate [(14.29±1.01) vs (2. 59±1.03) mg/L (t=3.475, P=0. 007)]and whole saliva nitrate secretion rate [(25.97±0. 93) vs (4. 12±1.00)μg/min (t=3. 922,P=0. 003)]. Conclusion The present study revealed the significant increase of salivary nitrate and nitrite level in patients with oral candidiasis is considered to be associated with the host defense reaction.     

我国高等医学院校医学人才培养体制现状调查与分析

目的  为了遵循医学人才培养规律，规范医学人才培养体制，提高医学人才培养质量，探索符合我国实际需求的医学人才培养模式。方法  采用问卷调查法对全国140所高等医学院校进行调查，并对相关调查结果进行分析。结果  ①86.96%的高校对统一规范为“5+3”一体化为主体，同时参加住院医师规范化培训，毕业合格者授予医学博士（MD）学位表示赞成。②76.80%的高校对将“5+3”一体化作为培养全科医生主要渠道的医学博士培养体系表示赞成。③90.40%的高校对通过“5+3+X”一贯制培养授予MD+PhD项目，培养复合型高水平临床医学人才表示赞成。④84.80%的高校对医学学位授予与专科医师规范化培训相脱离，后者应纳入职业培训范畴表示赞成。结论  全面推进落实“5+3”为主体的高素质临床医学相关人才培养模式，将培养目标定位为以满足社会需求的高水平全科医生为主体，加快高层次复合型医学人才的培养体系建设。     

GLI1蛋白在小鼠胚胎颌面部发育中的表达

目的通过研究GLI1蛋白在小鼠胚胎颌面发育阶段的表达,探讨GLI1蛋白在颌面部发育中的功能。方法利用免疫组化技术研究GLI1蛋白在小鼠胚胎11-14.5dpc(days postcoitum)阶段颌面部的表达情况。结果发现GLI1蛋白在颌面形成阶段11-14.5 dpc时在颌面部不同来源组织中表达不同,且主要在间质表达,在Meckel's软骨中特异性表达。结论 GLI1在颌面不同来源组织中功能不同,主要参与间质来源组织功能调控。     

切胶免疫制备腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体

目的 通过切胶免疫制备人腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体,为下一步腮腺液高丰度蛋白单克隆抗体制备提供抗原解决方案.方法 将腮腺液经超滤法浓缩蛋白后,进行SDS-PAGE分析,切取分子量约为50-65kDa的高丰度蛋白条带,研磨后注射新西兰大耳白兔诱导产生免疫应答并制备兔抗人腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体,并应用蛋白免疫印记(Western blot)等方法进行抗体鉴定.结果 成功制备和鉴定了人腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体.结论 成功制备和鉴定了人腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体,为下一步腮腺液高丰度蛋白单克隆抗体制备及唾液蛋白质组学研究奠定基础.     

唾液硝酸盐、亚硝酸盐检测方法的探讨

目的 通过比较几种不同测定唾液硝酸盐、亚硝酸盐含量的方法来寻求最佳测定唾液微量硝酸盐、亚硝酸盐的标准方法.方法 比较经典的Griess法、镉柱法和高压液相色谱法(HPLC)对含不同浓度的硝酸盐、亚硝酸盐标准品以及10位健康志愿者混合唾液样本中硝酸盐、亚硝酸盐含量的最低检出限和硝酸盐、亚硝酸盐回收率.结果 Griess法和镉柱法测定唾液硝酸盐、亚硝酸盐的最低检出限NO-3为10ng/μl,NO-2为1ng/μl,回收率为91.2%;HPLC法测定唾液硝酸盐、亚硝酸盐的最低检出限为NO-3为0.8ng/μl,NO-2为0.1ng/μl,回收率达到97.6%.结论 HPLC在微量硝酸盐、亚硝酸盐检测中的灵敏度明显高于经典的Griess法.     

鹅口疮病因学研究进展

近年来,随着免疫抑制剂、广谱抗生素和抗肿瘤药物的大量应用及器官移植、导管插管、放疗技术的应用发展,特别是艾滋病患者的不断出现,鹅口疮发病率在逐年增加.作者对鹅口疮病因学研究进展进行综述,以便更好的预防和治疗该疾病.     

2014全国口腔生物医学学术年会会议纪要

由中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会主办、浙江大学医学院附属口腔医院承办的“2014全国口腔生物医学学术年会”于2014年10月24日至26日在浙江杭州召开。来自全国40多个口腔院校的400余名代表参加了本次会议。     

利用图像分析技术对基因转导至颌下腺后腺体组织的研究

目的通过图像分析仪研究腺病毒介导荧光素酶基因转导至大白鼠颌下腺后腺体组织结构变化。方法将40只Wistar大鼠随机分为5组,经颌下腺导管转导腺病毒荧光素酶基因重组体即AdCMVLuc,3d,1、2、4、8周后观察其基因表达及病理变化。结果颌下腺转基因表达3d最高,以后逐渐下降,至4、8周时仍可测到表达。组织结构:3d~1周可见腺细胞核面积和周长增大,2周腺细胞核面积和周长开始减小,8周腺细胞核面积和周长基本恢复正常。结论腺病毒介导的大鼠颌下腺基因转导后腺体有明显炎症反应,腺细胞核面积和周长有明显的变化,提示腺体蛋白合成体系功能活跃。     

涎腺功能的修复

唾液是一种复合的外分泌液，主要由三对大涎腺包括腮腺、颌下腺、舌下腺及小涎腺的分泌物所组成，在口腔内恒定地浸泡并覆盖于软、硬组织表面。唾液中含有多种成分，发挥多种生理功能。唾液分泌分静态分泌和刺激分泌，静态分泌是指无刺激状态下涎腺的基础分泌，其中分布在唇、颊腭、舌等部位粘膜下的小唾液腺分泌是主要来源，也是形成唾液薄膜的重要部分。刺激分泌又叫动态分泌，指在味觉或咀嚼等刺激下涎腺的分泌，主要由三对大涎腺的分泌组成，主要反映涎腺的储备功能，对进食的吞咽等起重要作用。