拉米夫定的热分解机理及其动力学

目的测定拉米夫定(lamivudine,LMVD)的热性质,研究LMVD的热分解机理、热分解动力学和LMVD的热稳定性。方法采用热重法(thermogravimetry,TG)和差示扫描量热法(differentialscanning calorimetry,DSC)测定LMVD在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定LMVD及其在热分解过程中不同阶段残留物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算LMVD分子的键级,根据不同升温速率下的热重曲线计算得到LMVD第一阶段热分解反应动力学参数,应用Dakin方程推算LMVD在不同使用温度下的预期寿命。结果 LMVD的热分解过程是一个二阶段过程,起始步骤是胞核嘧啶环中的C-N键断裂。在氮气氛中,表观活化能Ea=126.5 kJ.mol-1,指前因子A=2.88×1011min-1,在空气氛中,Ea=133.0 kJ.mol-1,A=1.15×1012min-1。结论 LMVD在常温下具有很好的热稳定性。     

头孢地嗪钠的热分解机理及动力学

目的 测定头孢地嗪钠(CDZ)的热性质,研究CDZ的热分解机理、热分解动力学和CDZ的热稳定性。方法 采用热重法(TG) 和差示扫描量热法(DSC)测定CDZ在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定CDZ及其在热分解过程中不同阶段残存物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算CDZ分子的键级,根据不同升温速率下的热重曲线计算CDZ热分解反应的动力学参数,采用Dakin方程计算CDZ在各种温度下的预期寿命。结果 CDZ的热分解过程是多阶段过程。在氮气氛中热分解表观活化能 E_a=173.9 kJ·mol^-1,指前因子 A=1.175×1017 min^-1;在空气氛中热分解表观活化能 E_a=172.3 kJ·mol^-1,指前因子 A=2.692×1017 min^-1。结论 CDZ在常温下有很好的热稳定性。     

头孢地嗪钠的热分解机理及动力学

目的测定头孢地嗪钠（CDZ）的热性质,研究CDZ的热分解机理、热分解动力学和CDZ的热稳定性。方法采用热重法（TG）和差示扫描量热法（DSC）测定CDZ在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定CDZ及其在热分解过程中不同阶段残存物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算CDZ分子的键级,根据不同升温速率下的热重曲线计算CDZ热分解反应的动力学参数,采用Dakin方程计算CDZ在各种温度下的预期寿命。结果CDZ的热分解过程是多阶段过程。在氮气氛中热分解表观活化能Ea=173．9kJ·mol^-1,指前因子A=1．175×10^17min^-1;在空气氛中热分解表观活化能Ea=172.3kJ·mol^-1,指前因子A=2．692×10^17min^-1。结论CDZ在常温下有很好的热稳定性。     

从北缬草根中得到的一个新的愈创木烷内脂

从北缬草根中得到的一个新的愈创木烷内脂命名为缬草素C.8α-acetoxyl-3α,4α,10β-trihydroxyl-guaia-1（2）-ene-12,6α-olide.     

生物素化壳聚糖纳米粒的制备及其相关性质

制备了生物素化的壳聚糖纳米粒(biotinylated chitosan nanoparticles，Bio-CS-NP)并测定其相关性质，以此作为抗癌药物的载体。制备过程为：先用磺酸琥珀酰亚胺生物素与壳聚糖反应生成生物素化的壳聚糖(biotinylated chitosan，Bio-CS)，再采用氯化钠沉淀法制备Bio-CS-NP。采用试剂盒测定Bio-CS-NP表面配体连接密度，用透射电镜和激光粒度分析仪分别检测纳米粒的形态和粒径，并比较了人肝癌HepG2细胞对Bio-CS-NP和未经生物素修饰的壳聚糖纳米粒(chitosan nanoparticles，CS-NP)的摄取情况。结果显示，Bio-CS-NP表面配体连接密度为2.2 biotin CS；纳米粒形态为圆球形，表面光滑，平均粒径为296.8 nm，多分散指数为0.155；HepG2细胞对Bio-CS-NP的摄取能力显著高于CS-NP(P<0.05)。以上研究结果表明Bio-CS-NP有望成为一种新型的药物载体，用于抗癌药物对癌细胞的主动靶向。生物素的检测方法简便、可行。