止吐药Ondansetron

异名 Zofran,Zofren 化学名 (±)-1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1 H-咪唑-1-基)甲基]-4 H-咔唑-4-酮二水盐酸盐药效分类 止吐药     

HPLC法同时检测复方氟尿嘧啶霜中3种成分

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方氟尿嘧啶霜中氟尿嘧啶、甲氨蝶呤和氯霉素3种组分含量。方法:色谱柱为Lichrosphere C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇:缓冲液(含10 mmol·L^-1NaH₂PO₄,20 mmol·L^-1四丁基溴化铵,用1 mol·L^-1NaOH将pH调为7.7)（45:55）,检测波长为290 nm;流速1.0 ml·min^-1,柱温45℃。结果:氟尿嘧啶、甲氨蝶呤及氯霉素线性范围分别为365.8～853.4 g·ml^-1（r=0.999 8）,1.91～4.44 g·ml^-1（r=0.999 5）和191.5～446.9 g·ml^-1（r=0.999 4）。3种成分回收率分别为97.9%～100.0%,RSD为0.66%～2.74%。结论:本方法简便、可靠,适合于复方氟尿嘧啶霜的质量控制。     

依那普利的安全用药

依那普利马来酸盐(enalapril maleate,Ena)已广泛应用于治疗各期原发性肾性、肾血管性高血压及伴有糖尿病、高血压等顽固或老年高血压.Ena对病人的生理和神经功能影响很小.也被越来越广泛地应用于预防和治疗心力衰竭等.单用有效率在70%～80%,与利尿药或其他降压药合用可提高疗     

米索前列醇的药效学、药动学及对消化道溃疡的疗效

米索前列醇(Misoprostol)是美国Searle公司开发的第一个合成的前列腺素PGE_1类抗溃疡病药,已在墨西哥、瑞士、联邦德国等十余个国家正式上市,并已在我国临床。本品对胃及十二指肠溃疡的愈合都有效,且耐受良好。一、药效学 1.PGE1类似物的结构-活性关系 PGE_1的一系列化合物在狗的海登海因氏小胃中对组胺引起的胃液分泌(包括酸度与体积)有显著的抑制作用。PGE_1的羧基经甲酯化后,大鼠静注给药抗分泌作用增强,作用持久,且抗溃疡活性增强。然而PGE_1(前列地尔)和它的甲酯化物作用时间仍相对为     

硅酮凝胶的制备及稳定性

应用卡波姆(carbomer,carbopol,卡波普、聚羧乙烯)制备外用的硅酮凝胶剂,并考察其稳定性,测定油性成分的含量,此制剂保存在密闭容器中性质稳定。本凝胶质地细腻,易涂展,用于灼伤硬痂软化,防止开裂,有较好的效果。     

组胺H_2-受体拮抗剂唑替丁(Zaltidine)

第一只组胺H_2-受体拮抗剂西米替丁,已广泛应用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、卓-艾二氏综合征、反应性食管炎和其他胃酸高分泌的疾患。至今又有四只新的H_2-受体拮抗剂雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁与罗沙替丁已用于临床。此类中正在开发的新药有咪芬替丁(mifentidine)、雷索替丁(ramixotidine)、多美替丁(dometidine)、唑替丁(Zaltidine)等。唑替丁有很强的竞争性拮抗H_2-受体的作用和显著抑制胃酸分泌的活性,本品的半衰期长。合成由4-乙酰基-2-甲基咪唑(Ⅰ)在     

利奥前列素(Rioprostil)的抗胃酸分泌和细胞保护作用

离体兔胃壁细胞研究结果显示,利奥前列素的抗胃酸分泌作用可能为通过抑制组胺激动剂腺嘌呤环化酶的活性所致。在禁食大鼠,本品0.5～4μg和抗酸剂0.25～2ml能显著降低乙醇引起的胃损伤的发病率。其预防和抑制乙醇引起的急性胃粘膜出血性溃疡的效果与保持粘膜屏障的完整性有关。动物试验还发现,利奥前列醇可防止由阿司匹林引起的急、慢性胃出血,而不影响关节炎的病情与阿司匹林的抗炎活性。本品对胃细胞的保护作用与刺激粘液的合成与分泌有关。大鼠静注[~3H]-利奥前列醇4μg/kg,迅速从血浆消除,半衰期(t_(1/2))为0.18小时,清除率为每小时4.7 L/kg,几乎全被代谢,肾清除的母体化合物<0.2%。口服后吸收完     

抗溃疡药 恩前列素(Enprostil)

异名 Gardrin 化学名 7〔(1 R,2 R,3 R)-3羟基-2-〔1(E)-(3 R)-3-羟基-4苯氧基-1-丁烯基〕5-氧环戊基〕-4,5庚二烯酸甲酯或(+)-4,5-二脱氢-16-苯氧基-ε-四降-PGE_2甲酯药效分类抗溃疡药开发单位 (美)Syntex 上市厂商 (墨西哥)Syntex 1985年11月上市药理恩前列素是一合成的去氢PGE_2,它能抑制动物和人体的基础胃酸和由组胺、五肽胃泌素、食物等引起的胃酸分泌。动物试验表明,口服本品抑制组胺、五肽胃泌素和氨甲酰胆碱刺激引起的胃酸分泌的ED_(50)分别为17、40和<2μg/kg;对阿司匹林、消炎     

医院制剂室实施优良药房管理规范达标工作体会

随着我国医疗体制改革的不断深入,药品法律、法规的进一步完善,根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,医院制备的制剂应是医疗机构临床需要而市场上没有供应的品种,既要避免企业化大规模生产,又不能小作坊式的简陋操作,要以小而精、小而严的思路开展医院制剂生产,