九龙盘药材质量控制

目的建立壮药九龙盘药材的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对九龙盘进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中没食子酸的含量,色谱柱为Aichrom Reliasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(4∶96),流速1.0 m L·min-1,检测波长270 nm,柱温26℃。结果九龙盘药材薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;没食子酸进样量在0.08~0.56μg之间与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率101.12%,RSD 2.20%(n=6)。结论所建立的定性定量测定方法简单可行,准确可靠,可用于九龙盘药材的质量控制参考。     

壮药一匹绸药材的质量控制研究

目的建立壮药一匹绸药材的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对一匹绸进行定性鉴别;采用HPLC法测定其中咖啡酸的含量,色谱柱为Hypersil ODS2C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(12∶88),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为323 nm。结果一匹绸药材薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;咖啡酸进样量在0.011 2～0.291 2μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.37%,RSD为2.34%(n=6)。结论该方法简单、快速、准确,可用于一匹绸药材的质量控制。     

民族药红簕钩的性状及显微鉴别

目的:研究红簕钩根、茎、叶的性状、显微鉴别特征,为其真伪鉴别提供参考。方法:采用性状鉴别、显微鉴别的方法。结果:发现红簕钩主根中心略偏向一侧,皮部窄小,韧皮部类半圆形或圆锥形,断续排列成环状,木质部约占横切面半径的3/4;茎可见1～4个皮刺凸起,表皮嵌有单细胞非腺毛,偶见腺毛,皮层内侧的石细胞群,排列成环状,髓部约占切面半径的1/2,外侧有厚壁细胞群,断续排列成环状;叶上、下表皮细胞均为单列,可见单细胞非腺毛,内侧有厚角组织;栅栏细胞3列,不通过主脉,维管束外韧形,韧皮部外侧可见石细胞群;有的薄壁细胞内含有草酸钙方晶;粉末可见纤维单个散在或成束,常见网纹导管、草酸钙方晶及许多散在或成群的石细胞等特征。结论:红簕钩的性状及显微特征,可为鉴别真伪及制定药材质量标准提供参考依据。     

三七化学成分

目的:研究五加科植物三七的化学成分。方法:利用硅胶,羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱等方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从三七中分离鉴定10个化合物,分别为月桂酸(1),β-谷甾醇(2),(3R,9R,10R)-人参炔三醇(3),月桂酸甘油酯(4),β-胡萝卜苷(5),(8R,9R,10S,6Z)-三羟基-十八碳烯酸(6),20(S)-人参皂苷Rh1(7),20(R)-人参皂苷Rh1(8),20(S)-人参皂苷Rg1(9),三七皂苷R1(10)。结论:化合物1,4,6为首次从该植物中分离得到。     

四种制备方法的四物汤UPLC指纹图谱对比研究

目的建立四物汤指纹图谱的方法,将传统汤剂、煎药机制、煮散、配方颗粒四种方法进行对比性研究。方法采用Inertsil ODS-3 C_(18)(100 mm×2.1mm,2μm)色谱柱,使用0.1%磷酸:乙腈梯度洗脱,流速为0.2mL/min,在230nm波长下采集白芍对照药材与四物汤传统饮片的共有峰信息,在290nm波长下采集熟地、当归、川芎对照药材与四物汤传统饮片的共有峰;四种方法四物汤相似度评价使用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"。结果 230nm波长下白芍对照药材与四物汤传统饮片有9个的特征共有峰,四种不同制备方法的四物汤相似度良好,在0.988～0.998之间;290nm波长下当归、川芎和熟地对照药材有20个共有峰;四种不同制备方法的四物汤相似度良好,在0.985～0.997之间。结论各组物质成分无显著差异,且煎药组与传统饮片组相似度更好。     

九龙盘药材质量控制

目的建立壮药九龙盘药材的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对九龙盘进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中没食子酸的含量，色谱柱为Aichrom Reliasil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈 0.1%磷酸（4：96），流速1.0 mL·min－1，检测波长270 nm，柱温26 ℃。结果九龙盘药材薄层色谱鉴别特征明显，专属性强；没食子酸进样量在0.08～0.56 μg之间与峰面积呈良好的线性关系（r＝1.000 0），平均加样回收率101.12%，RSD 2.20% （n＝6）。结论所建立的定性定量测定方法简单可行，准确可靠，可用于九龙盘药材的质量控制参考。     

两种不同寄主桑寄生挥发油成分分析

目的:研究寄主分别为桂花树和相思树桑寄生挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取桑寄生挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分,用面积归一化法确定其相对含量.结果:寄主为桂花树桑寄生挥发油分离出85个色谱峰,鉴定其中52个化合物,占总量的77.08％;寄主为相思树桑寄生挥发油分离出97个色谱峰,鉴定其中29个化合物,占总量的67.40％.结论:水蒸气蒸馏法提取得到的2种不同寄主桑寄生挥发性成分及含量都有较大的差异.     

红花夹竹桃寄生挥发油成分的GC-MS分析

目的:研究红花夹竹桃寄生中的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法及超临界CO2萃取法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:水蒸气蒸馏法挥发油中分离出74个色谱峰,鉴定其中59个化合物,占总量的72.15%;超临界CO2萃取法挥发油中分离出74个色谱峰,鉴定其中42个化合物,占总量的81.11%。结论:两种方法所得挥发油化学成分不同。     

豆科瑶族药品种与标准整理

瑶族药（以下简称瑶药）材品种混乱、质量标准不够完善是制约瑶族医药发展的突出问题。采用查阅文献结合实地调查的方法对瑶族医药用豆科植物（以下简称豆科瑶药）的品种、基原、药用部位、功效及标准现状进行系统整理分析,发现豆科瑶药有37属94种,涉及62个瑶药品种,其中11个为瑶族老班药,9种豆科瑶药被广西瑶药材质量标准收载;不同文献记载的豆科瑶药名称、基原、药用部位、功效等不尽相同;除与中药交叉使用的11个品种的质量标准较为完善外,多数品种仅有性状、鉴别等项规定。应加强瑶药特色品种考证、资源与使用现状调查、质量标准等研究,促进其规范使用及资源的发掘利用。