明矾溶液稳定性的探讨

明矾溶液在临床上常用于泌尿科“前列腺增生”电切手术后膀肽内冲洗，以控制膀肽内大出血’。本品在制备过程中，经流通蒸汽或热压灭菌后，溶液产生显著的乳白混浊，特别是经热压灭菌（IOSC或115C）后，产生的白色乳浊物附于瓶壁，瓶底形成一层石溶性，不易脱落的沉淀。为此，我们对l％明矾溶液的稳定性及其处方拟定、制备方法进行了以下试验。1．明矾溶液稳定性的试验：11原料：钾明矾’【KAI（SO。）；·12H刃］；构檬酸；拘得酸钠。以上原料均符合中国药典规格。1．2稳定性试验：取明矾加适量蒸馏水，加热溶解后，再加蒸馏水使成卫…     

克仑特罗的急性毒性作用

目的:观察克仑特罗 (瘦肉精) 的急性毒性作用.方法:新西兰兔灌胃(ig)中毒剂量的盐酸克仑特罗溶液(150 μg·kg-1),记录心电图(ECG)II导联及V5导联;测定肌钙蛋白I (cTnI)及其他血液生化指标;对心、肝、肾进行病理组织学检查. 结果:克仑特罗能使心电图(ECG)II导联及V5导联T波显著降低,药后6 h肌钙蛋白I(cTnI)升高,对其他生化指标也有明显影响.可引起心、肝、肾发生病理学改变. 结论:克仑特罗(单剂量150 μg·kg-1,ig)能明显改变兔血清某些生化指标,对心、肝、肾功能均有一定程度的损伤.本试验为临床提供实验依据.     

猫须草主要化学成份初步试验

猫须草系唇形科直管草属植物猫须草[Orthosiphonaristatus（BIUME）Miq][1]药用茎叶，多产于福建、广东、云南等地[2,3]，民间用以治疗血尿肾脏疾病，利水作用良好，故有肾茶之称[4,5]．我院肾科自1993年开始应用猫须草水煎剂，剂量相当于原生药20～50g，每日2次口服，治疗血尿91例，其中尿略感染40例，与阳性对照组氟哌酸0．2g，每日3次进行比较，显效率与总有效率均高于氟哌酸组（P＜0.01），泌尿系结石15例,疗程30d，13例血尿消失，8例排出结石，肾小球肾炎30例，其中10例急性肾炎，血尿在2周内明显好转；20例慢性急性肾炎．明显缓解…     

中毒剂量与治疗剂量克仑特罗在兔体内的药动学研究

目的研究克仑特罗在引起不良反应的大剂量下兔体内的药动学,探讨中毒剂量与治疗剂量的药动学参数存在的差异。方法新西兰兔单剂量灌胃(ig)中毒剂量(150μg·kg-1)与治疗剂量(5μg·kg-1)的盐酸克仑特罗溶液,采用酶标免疫分析(ELISA)测定不同时间的血浆药物浓度。两组试验数据采用3P97程序拟合处理,求得不同剂量的药动学参数。结果两组剂量的浓度-时间曲线均符合一室开放模型。中毒剂量与治疗剂量的Ke分别为(0.39±0.08)h-1和(0.18±0.07)h-1;t1/2(ke)分别为(1.82±0.34)h和(4.30±1.61)h;t1/2(ka)分别为(0.67±0.28)h和(1.05±0.28)h;t(max)分别为(1.48±0.39)h和(2.70±0.22)h;Cmax分别为(71.37±37.76)ng·mL-1和(1.56±0.98)ng·mL-1;AUC分别为(310.28±115.00)ng·h·mL-1和(14.28±7.22)ng·h·mL-1;MRT分别为(3.74±0.51)h和(8.82±2.78)h。结论两组剂量在Ke(P<0.01),t1/2(ka)(P<0.05),t1/2(ke)(P<0.05)、tmax(P<0.01),MRT(P<0.01)等存在显著差异;Cmax,AUC随剂量增加而增加,Cmax/D0、AUC/D0无显著性差异(P>0.05),为临床抢救中毒病人提供参考。     

介绍一种大输液脱炭新装置

过滤脱炭是大输液生产工艺中的重要环节之一。其脱炭效果的好坏，直接影响输液的质量。脱炭一般常用的方法是采取布氏漏斗减压抽滤及砂棒加压（或减压）过滤脱炭法。上述两种脱炭方法各有优缺点。前者，方法简便．但速度慢，仅适用于小批量生产；后者，虽然滤速快，适用于大、中批量生产，但存在处理麻烦等缺点。本院根据生产实践，吸取上述两法的优点进行改进，制成一种简易的脱炭新装置（下称“新滤器”）。这种新滤器系利用两只5支砂棒不锈钢滤器的顶盖（盖深10cm，内径27cm，出水管内径Zcm，与不锈钢泵出水口径同）中间夹一块多孔不锈…     

桉叶酒精刺激性问题初探

桉叶酒精系50％鲜核叶的乙醇浸渍液，我院长期应用于治疗浅Ⅱ°～深Ⅲ°烧伤的自制制剂，可直接喷射于烧伤表面，使用简便，疗效满意，但在应用时对患者创面有一过性的灼痛感，特别小儿更为敏感。为此，我们对刺激性问题进行探讨，同时将原药液配成新方，以作试验．现将动物实验及临床观察结果报告如下。1．处方与制法：1．l按叶酒精没演液：取鲜枝叶，加入95％乙醇，按《中国药典》法没演3～sd，倾取上清液，滤过，压榨残渣，收集压榨液和德液合并，加乙醇至规定量，静置24h，滤过，制成50％枝叶浸渍液（含醇量为60％）为原方。1．2新方组…     

中毒剂量与治疗剂量克仑特罗在兔体内的药动学研究

目的研究克仑特罗在引起不良反应的大剂量下兔体内的药动学,探讨中毒剂量与治疗剂量的药动学参数存在的差异。方法新西兰兔单剂量灌胃(ig)中毒剂量(150μg·kg^-1)与治疗剂量(5μg·kg^-1)的盐酸克仑特罗溶液,采用酶标免疫分析(ELISA)测定不同时间的血浆药物浓度。两组试验数据采用3P97程序拟合处理,求得不同剂量的药动学参数。结果两组剂量的浓度-时间曲线均符合一室开放模型。中毒剂量与治疗剂量的Ke分别为(0.39±0.08)h^-1和(0.18±0.07)h-1;t_1/2(ke) 分别为(1.82±0.34)h和(4.30±1.61)h;t1/2(ka)分别为(0.67±0.28)h和(1.05±0.28)h;t_(max)分别为(1.48±0.39)h和(2.70±0.22)h;C_max分别为(71.37±37.76)ng·mL^-1和(1.56±0.98)ng·mL^-1;AUC分别为(310.28±115.00)ng·h·mL^-1和(14.28±7.22)ng·h·mL^-1;MRT分别为(3.74±0.51)h和(8.82±2.78)h。结论两组剂量在Ke(P<0.01),t_1/2(ke) (P<0.05),t_1/2(ke) (P<0.05)、t_max(P<0.01),MRT(P<0.01)等存在显著差异;C_max,AUC随剂量增加而增加,C_max/D₀、AUC/D₀无显著性差异(P>0.05),为临床抢救中毒病人提供参考。