牛黄解毒丸(蜜丸)中黄芩甙和番泻甙的分离及测定方法研究

本文在不分离的情况下,研究在70%甲醇提取液中和70%乙醇提取液中分别测定牛黄解毒丸的番泻甙和黄芩甙,并探索二组分薄层层离的条件。结果显示:采用和三氯化铁—氢氧化钠比色法直接测定番泻甙(在490nm 测定),不受干扰,显色稳定时间为10分钟,回收率为95.5%(n=8)。黄芩甙采用内标标准系列工作曲线外推法,在紫外276nm 处测定,方法回收率为98.9%(n=5)。薄层层析条件为硅胶 G 板,二甲基甲酰胺:丙酮为1.5:10预展一次后,作分配薄层层离,正丁醇:醋酸:水为4:1:5,展距:2cm 后,获得二组分的△Rf 达0.3,斑点分离清晰度高,题示物二组分分离获满意结果。本文还检测了二种不同工艺(已灭菌和未灭菌)的牛黄解毒丸二组分含量变化情况,其中黄芩甙测定获得 CV%=0.438%,r=0.9997,发现未灭菌产品含量均稍高。     

种子类药材胚根与子叶倚靠方式的探讨

种子类药材不仅体积较小,且性状形态、颜色往往较相似,单靠外形鉴别有时比较困难,须进一步了解种子的结构,依据种子解剖学特征,是鉴别种子类药材的有效方法。种子是由种皮、胚、胚乳(部分植物无)组成;而胚是构成种子最重要部分,它是由胚芽、胚根、胚轴、子叶四部分所组成,其中各类植物胚根与子叶的倚靠方式是各有不同的。笔者通过查找文献[1,2]及解剖不同种子类药材横切面了解胚根及子叶位置,发现种子的胚根与子叶倚靠具有以下几种不同类型。1　子叶横叠,胚根背倚型　这类种子的种胚的胚根弯曲,并与子叶背面靠近的种子。此类型多见于十字花…     

夜香牛的质量标准研究

目的建立夜香牛的质量标准。方法采用显微、薄层色谱（TLC）法进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中木犀草苷的含量。结果 TLC法鉴别专属性强;木犀草苷对照品质量浓度在0.927～9.270μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.25%,RSD=0.77%（n=6）。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可有效控制夜香牛的质量。     

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的:测定银黄片中黄芩苷的含量.方法:HPLC法,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶ 50∶ 1);检测波长:274 nm.结果:黄芩苷在5.056～25.28ug/ml范围内呈良好线性关系,回归方程:Y＝2.5108×105X-5.045×103;平均回收率为98.56%,RSD＝0.86%(n＝5).结论:本法简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制标准.     

复方岗梅冲剂中岗梅及水杨梅薄层色谱鉴别方法研究

目的研究复方岗梅冲剂中岗梅、水杨梅的薄层色谱鉴别方法。方法分别取岗梅药材、水杨梅药材、复方岗梅冲剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:YAN Yuan,3:1)作展开剂展开,氨熏后在紫外灯(365nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同特征的斑点。阴性制剂图谱无此斑点。结论本法快捷,图谱清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂质量控制标准之一。     

七星茶中钩藤及防风的薄层色谱鉴别

本文通过对七星茶中钩藤和防风进行薄层色谱鉴别，为修订七星茶，钩藤、防风标准提供鉴别依据。     

七星茶中钩藤及防风的薄层色谱鉴别

本文通过对七星茶中钩藤和防风进行薄层色谱鉴别,为修订七星茶、钩藤、防风标准提供鉴别依据.     

天然没药与胶质没药的薄层色谱鉴别

天然没药与胶质没药的薄层色谱鉴别广东湛江市药品检验所（湛江５２４０３７）陈黄保，王其新没药为常用进口药材，商品分天然没药和胶质没药两种。鉴于两者的区别，卫生部进口药材暂行标准采用显色反应，由于所显颜色差异不大，难以区别。为此，我们通过薄层色谱法对两者...     

HPLC法测定丹参不同饮片中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量

目的:比较加工炮制对丹参不同饮片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的影响.方法:采用高效液相色谱法,检测丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水(75:25),检测波长270nm,流速1.0ml/min;检测丹酚酸B流动相为甲醇-水-冰醋酸(40:60:2),检测波长286nm,流速1.0ml/min.结果:丹参不同炮制品中丹参酮ⅡA含量由高到低为:丹参片炒丹参酒丹参;而丹酚酸B的含量由商到低为:炒丹参丹参片酒丹参.结论:丹参经不同炮制后其醇溶性化合物如丹参酮ⅡA和水溶性化合物如丹酚酸B有明显差异.     

HPLC法测定蛇胆川贝散中牛磺胆酸钠的含量

目的:测定蛇胆川贝散中牛磺胆酸钠的含量.方法:采用HPLC法,流动相为甲醇-0.4%磷酸二氢钾溶液(60:40),检测波长210 nm.结果:牛磺胆酸钠在2～10μg范围内呈良好线性关系,回归方程Y=338402.1X 140.79;平均回收率为98.47%,RSD=0.80%(n=6).结论:本法简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制标准.