水飞蓟宾对四氯化碳所致肝损伤的治疗与预防作用

目的 研究水飞蓟宾对四氯化碳（CCl4）所致的急性肝损伤的防治作用.方法 应用小鼠、大鼠的CCl4肝损伤模型,分别测定并比较灌胃给药前后,空白组、CCl4组、受试药（水飞蓟宾）组、紫芝组和联苯双酯组的血清中酶的变化和肝脏的病理变化.结果 水飞蓟宾能有效地预防CCl4肝损伤动物血清GPT的升高,但对预先中毒动物的血清GPT升高则无降低作用.对CCl4引起的ALP与GGT水平,所用的药物无明显的影响.肝病理切片的观察结果表明,预先用药使CCl4致小鼠和大鼠的肝细胞坏死率明显降低,由100%降低到20%和16.7%.结论 在本实验条件下,水飞蓟宾有预防血清GPT升高和预防肝细胞免受CCl4损伤的作用.     

心脏不均一电生理机理与电药理学和毒理学的关系

随着电生理技术的发展和应用 ,人们对心脏电活动的特性有了较深入的认识 .心脏的电活动是不均一的 ,这种不均一的电生理特性存在于起搏和传导细胞之间 ,心房与心室之间 ,以及心室内膜 ,壁中层 ,外膜细胞之间 .不均一的心脏电活动是基于内在离子通道在各部位的分布和表达的不同 .本文综述了有关心脏不均一电活动特性及其内在生物学基础方面的文献 ,并涉及到有关通道与心脏病理生理学 ,药理学和毒理学的关系     

假密环菌活性物对ConA诱导的小鼠TNF-α和IFN-γ蛋白产物表达的影响

利用刀豆蛋白A（ConA）诱发实验性小鼠肝损伤模型，研究假密环菌杂多糖Y－HW和活性蛋白对ConA诱导小鼠肿瘤坏死因子a（TNF-a）和γ-干扰素（IFN－γ）蛋白产物表达的影响。结果表明，ConA组血浆TNF－a产物含量为（15．15±1．34）×10-4mg／ml，IFN－γ为（7．155±1．43）×10－4mg／ml。而多糖组血浆TNF－a产物含量为（4．024±0．31）×10-4mg／ml，活性蛋白组为（4．934±0．45）×10－mg／ml，与ConA组比较有极显著性差异P＜0·001，多糖组IFN－γ为（5．622±1．01）×10－4mg／ml，活性蛋白组为（3．624±0．56）×10-4mg／ml，与ConA组比较P＜0．001，与正常对照组比较P＜0．05。实验结果显示：（1）假密环菌杂多糖Y－HW和活性蛋白能降低由ConA引起的实验性小鼠TNF－a蛋白产物的表达；（2）杂多糖与ConA一样可增加IFN－γ蛋白产物的表达，但活性蛋白却不能。     

Mechanisms of Inhibitory Effects of Breviscapine on Lipid Peroxidation in Rat Brain Mitochondria

本文研究了灯盏花素抑制脂质过氧化的作用机制。大鼠脑线粒体脂质过氧化物用硫代巴比妥酸比色法测定。灯盏花素与铁的螯合活性用差示光谱法测定。黄嘌呤黄嘌呤氧化酶（ＸａｎＸＯ）体系产生的超氧阴离子自由基（Ｏ２）及ＦｅＳＯ４Ｈ２Ｏ２体系产生的羟自由基（·ＯＨ）用比色法测定。结果表明：灯盏花素能有效地抑制ＸａｎＸＯ和ＦｅＳＯ４Ｈ２Ｏ２诱导的脑线粒体脂质过氧化反应，其ＩＣ５０分别为９３０１和６２１８μｍｏｌ·Ｌ－１。灯盏花素也能清除ＸａｎＸＯ体系产生的Ｏ２和ＦｅＳＯ４Ｈ２Ｏ２体系产生的·ＯＨ，其ＩＣ５０分别为３２６３和２０２２μｍｏｌ·Ｌ－１。灯盏花素还具有螯合Ｆｅ２＋的活性。由此可见，灯盏花素是在氧自由基与线粒体膜的反应中（１）·ＯＨ的形成（通过与Ｆｅ２＋螯合）（２）脂质过氧化的启动（通过清除Ｏ２和·ＯＨ）两个环节抑制脂质过氧化反应的。清除氧自由基和与Ｆｅ２＋螯合是灯盏花素抑制脑线粒体脂质过氧化的作用机制     

对未来药学人才培养的要求与药学院校学生的素质教育

21世纪是知识经济时代 ,一切以知识为基础 ,所有财富的核心都是知识 ,所有行为都依赖于知识而存在 ,在所有创造财富的要素中 ,知识是最基本的要素 ,其它生产要素都必须依靠知识来更新 ,靠知识来装备。根据医药行业发展规划 ,到 2 1世纪 ,我国将由一个医药生产大国提前转变为医药强国 ,因此 ,在这样的新形势下 ,对高等药学人才的素质培养提出了新的要求 ,本文就此作一些探讨。1　对未来药学人才培养的要求社会、学科日新月异的变化对人才培养模式提出了新的要求 ,药学学科的发展与其他学科一样 ,经过综合—分化 ,现又逐步走向综合。高等学校…     

Ryanodine的抗心律失常作用机理

Ryanodine(R)可逆转洋地黄引起狗的定性心律失常。作者用离体电刺激的豚鼠乳头肌及记录细胞电活动的方法研究该药的作用机理。(R)(2μM)在刺激频率为0.5Hz和1Hz时,不影响动作电位去极化的最大速率(V_(max)),略延长复极90%处的动作电位时程。0.5Hz时,V_(max)的复极后恢复不受该药的影响。4例用高钾去极化的心脏制备,该药可轻度增加其V_(max),但不影响慢反应的V_(max)复极后的恢复。用固定浓度的异丙基肾上腺素(1μM)或双氢哇巴因(100μM),然后再逐渐增加细胞外钙浓度,直至出现恒定的迟后收缩和瞬间去极化。用(R)后可在5分钟内取消这两种现象。瞬间去极化若达到阈值则可引起自发性搏动。这种心律失常也可被(R)取消。     

心烯内酯类似物:AY22241异常性质的一种解释

AY22241(Actodigin,下简称AY)是一新的半合成强心甙。作者在离体猫心房及心室组织的实验中发现,本品与其他强心甙的一般特性不同而与甙元类似。     

大鼠和豚鼠心脏中不同类型强心甙受体的特性

不同种属动物对强心甙正性肌力作用的敏感性不同,可能是与对细胞膜强心甙受体亲和力以及抑制Na~+K~+-ATP酶的能力相关的。作者定量测定大鼠和豚鼠心脏中的[~3H]哇巴因结合部位以及Na~+K~+-ATP酶的特性。所得资料表明,在大鼠的心脏中有对药物亲和力高和亲和力低不同的结合部位。其离解常数分别为K_D=10~(-7)M,和K_D~'=3×10~(-5)M。但是药物的结合能力是不相同的,高亲和力受体对药物反而     

槟榔碱对小鼠小肠运动的影响

研究了槟榔碱对小鼠小肠运动的影响 ,为开发新药提供依据。结果表明 ,槟榔碱能显著提高小鼠小肠推进率。推测其作用机理可能与兴奋肠道平滑肌M受体有关。