安国地产黄芪及混淆品种子的蛋白质电泳鉴别

目的：鉴定安国地产黄芪及混淆品种子。方法：对种子蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。结果：4种种子的蛋白质电泳图谱具有明显差异。结论：该方法可用于安国地产黄芪及混淆品的种子鉴别。     

HPLC研究异牡荆苷在大鼠体内的药代动力学及组织分布(英文)

本文建立了异牡荆苷在大鼠血浆及不同组织中的高效液相色谱检测方法,采用RP-C₁₈色谱柱（250mm×4.6mm,5.0μm）,以甲醇-1%冰醋酸溶液（40:60,v/v）为流动相,柱温为30℃,检测波长为338nm。通过专属性、精密度、线性、准确度、稳定性、提取回收率、最低定量限等方法学考察,证实本方法可对血浆及不同组织中的异牡荆苷进行准确检测。在此方法的基础上研究了异牡荆苷在大鼠体内的药代动力学及组织分布特征。大鼠在静脉注射异牡荆苷后,在预定的时间点取样检测。结果显示异牡荆苷在高、中、低剂量（18.75,3.75,0.75mg/kg）药代动力学特征符合二室模型,在所研究的剂量范围内AUC与给药剂量呈现良好的线性相关性,符合线性动力学特征。药物t_1/2α为1.54-1.84min,t_1/2β为36.94-46.27min。异牡荆苷在组织中的浓度分布从高到低分别为肾>肝>肺≈卵巢>心≈脾>脑。     

HPLC测定氯烯雌醚滴丸的含量

目的 建立HPLC法测定氯烯雌醚滴丸中氯烯雌醚含量的方法。方法采用Kromasil C18（150mm×4．6mm．5μm）色谱柱,以乙腈-水（85：15）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长247nm．柱温：30℃,进样量20μL。结果氯烯雌醚在0．074μg～0．74μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999。高、中、低3个浓度的平均加样回收率为99．74％．RSD平均值为0．2％（n=9）。结论HPLC法简便、准确、专属性强、灵敏度高．可用于测定氯烯雌醚滴丸的含量。     

荧光光谱法研究原儿茶醛与牛血清白蛋白的相互作用

目的探讨原儿茶醛与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法利用荧光光谱考察了不同浓度的原儿茶醛对BSA的淬灭作用,用Stern-Volmer拟合方程和Line-weaver-Burk拟合方程对所得数据进行拟合。结果原儿茶醛与BSA作用可导致BSA内源荧光猝灭,采Stern-Volmer拟合方程和Line-weaver-Burk拟合方程,发现其猝灭机理为静态猝灭,结合常数Ka=1.95×104L/mol,结合位点数n=0.98。结论利用荧光光谱法可方便考察原儿茶醛与BSA的相互作用,具有操作简便,灵敏度高的优点。     

高效液相色谱法测定饲料及食品中三聚氰胺的研究

目的：建立用高效液相色谱-二极管阵列法（HPLC-DAD）测定饲料及食品中三聚氰胺残留量的方法。方法：样品经提取分离后,用HPLC-DAD法测定,外标法定量。色谱条件：C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-辛烷磺酸钠溶液（柠檬酸调节pH至3.0,10∶90）,流速为1.0ml/min;进样量为20μl;柱温为35℃;190～400nm波段扫描,检测波长为236nm。结果：三聚氰胺在0.5～10.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数R=0.99998。最低检测浓度为0.05μg/ml,回收率在89.28%～96.89%范围内,RSD〈3.5%。结论：该方法简便、快速,能满足饲料及食品中三聚氰胺残留量的检验工作需要。     

檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷的含量测定

目的建立同时测定檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷含量测定方法,为其资源利用等提供依据。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(40∶60),检测波长为338nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min-1。结果牡荆苷的线性范围为7.625~488.0μg·mL-1;高、中、低剂量回收率分别为96.38%、97.23%、97.96%,RSD为1.29%~1.83%。异牡荆苷的线性范围为8.047~515.0μg·mL-1,高、中、低剂量回收率分别为97.81%、96.13%、97.98%,RSD为1.31%~1.81%。三批样品中牡荆苷与异牡荆苷的含量为1.13%~1.25%和1.20%~1.46%。结论檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷含量较高,所建立的含量测定方法简便、准确,可用于檀香叶的质量控制。     

液相色谱-串联质谱测定大鼠血浆中紫云英苷的浓度及其药代动力学研究

目的建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定大鼠血浆中紫云英苷的浓度,并研究其灌胃给药后在大鼠体内的药代动力学特征。方法以槲皮素为内标,采用HPLC-MS/MS方法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸铵水溶液-甲酸(80∶20∶0.15,v/v/v),采用多反应监测(MRM)模式,监测离子分别为:m/z 449.1→m/z287.1(紫云英苷),m/z301.1→m/z151.1(槲皮素);DAS2.0药动学软件计算药动学参数。结果紫云英苷在1.00～1000 ng/ml浓度范围内线性关系良好(r2=0.9929);定量下限为1.00 ng/ml;低、中、高浓度的提取回收率均大于93%。大鼠灌胃给药后在0.5±0.1 h达到231.1±67.3 ng/ml的峰值浓度,血浆半衰期为3.9±1.3 h,AUC0-∞为782.6±152.8(ng.h/ml)。结论本方法灵敏度高、选择性强、分析时间短,适用于血浆中紫云英苷的浓度测定及其药代动力学研究。     

黄芪及其伪品的种子快速鉴别方法

目的:快速鉴别黄芪及其伪品的种子.方法:采用理化、薄层色谱、紫外光谱的方法鉴别.结果:黄芪及其伪品的种子的理化现象、薄层色谱及紫外光谱均有差异.结论:三种方法准确、快速、简便、重复性好,可用于黄芪及其伪品的种子鉴别.     

中药与天然药物黄芪及其混淆品种子的种皮组织结构鉴别

目的通过观察黄芪及其常见混淆品的种子种皮结构差异，以正确鉴别黄芪种子。方法采用石蜡切片法制做种子横切片。结果两种正品黄芪的种皮结构差异较小，与伪品的种皮差异明显。结论方法准确、快速、简便可用于黄芪及其伪品的种子鉴别。     

药用植物学理论与实践一体化教学模式初探

从实验室配置、实验材料准备、课堂与野外实习方式及考核方式等方面对药用植物学理论与实践一体化教学模式进行探讨,以提高学生对植物的认知能力,改变死记硬背的学习方式。