氰联吡啶酮的正性肌力作用及其机制的初步探讨

利用心得安制备豚鼠和家兔心衰模型,静注氰联吡啶酮10～15μg/kg,继之以0.5～0.75μg/kg/min恒速静注,可使衰竭心脏Lvdp/dt mex升高约40%,但心率影响不明显。离体豚鼠心室乳头肌和心房实验表明,氰联吡啶酮(0.1～6.4μg/ml)可剂量依赖性地加强心肌收缩力,小剂量(0.1～1.6μg/ml)对心率影响不明显,大剂量时显著加快心率。较高浓度钙离子拮抗剂戊脉安(2×10~(-6)M)可显著减小氰联吡啶酮的正性肌力作用,而β受体阻断剂心得安(5×10~(-7)M)和H_2受体阻断剂西米替丁(5×10~(-3)M)则无此对抗作用。上述结果提示,氰联吡啶酮的正性肌力作用可能也与钙离子经钙通道内流的增加有关,而与β受体、H_2受体无关。     

盐酸二氢埃托啡引起不良反应的一例报告

患者饶××,女,60岁,病例号:6906。病人患中央型肺癌,右肺门纵隔淋巴结转移,在外院门诊治疗中。因出现胸痛,一直口服止痛剂对症处理。1994年10月15日凌晨2时,舌下含服盐酸二氢埃托啡一粒(规格为20μg/粒),止痛无效。于当日上午8时再次口含盐酸二氢埃托啡二粒,随之出现神志不清,急送本院急诊室抢救。体检:患者神志不清,呼之不应,四肢末梢及口唇紫绀,血压为16/12kPa,心率     

人参皂甙对小脑生长锥影响的体外培养观察

自吉林人参根部制备的总皂甙(Rx),按每毫升培养液含50,100,200μg的浓度,对新生(P-O)B_6C_3小鼠的小脑进行Maximow器官——组织型培养,总数达120片。在体外培养第2,3,5天分别在相差显微镜下进行活体观察,对生长锥的长度和密度作进一步的观察和测量,同时结合神经染色和扫描电镜的观察与记录,结果显示实验组在生长锥的生长趋势较对照组明显,尤以100μg/ml组最为显著,具有统计学意义。本研究结果提示人参皂甙对神经组织的生长和神经网络的建立具有促进作用。     

几种抗癌药物脂质体的研制及其抗癌活性的实验观察

脂质体(Liposomes),亦称液晶微囊,是磷脂双分子层液晶膜封闭鼓囊的结构,其结构类同生物膜。药物经脂质体包裹后,药物代谢动力学及组织分布都发生明显的改变,它能够促进细胞的摄取,从而提高药理学效能。它具有良好的靶向性、选择性和通透性,能减少用药剂量,降低毒副作用,从而提高抗癌药物的疗效。 现将苦杏仁苷,β-谷甾醇,顺氯氨铂(Ⅱ),氟糖啶等抗癌药物脂质体的制备,以及对小鼠S_(180)实验性肿瘤抗癌活性观察,药物毒副作用的探讨,以及抗癌药物脂质体稳定性的研究报道如下     

9例妇癌顺铂栓剂阴道局部应用的初步报告

顺氯氨铂是一种能与DNA共价结合的无机铂铬合物,属周期非特异性药物。国内外临床应用证实它抗瘤谱较广,具有起效快,疗效高,中度骨髓抑制,肾脏毒性相对较小的特点。对睾丸恶性肿瘤、卵巢癌、膀胱癌特别有效。自1980年开始我们应用顺铂治疗晚期卵巢癌患者取得了较为显著的疗效,但     

扑热息痛注射液的配制

近年来由于吡唑酮类(氨基匹林、安乃近等)解热镇痛药毒副作用较多,部分限制使用和淘汰,致使目前解热镇痛药的注射剂品种紧缺。据国内外文献报道,朴热息痛(对乙酰氨基酚)已被列为主要发展的品种,常见单方扑热息痛制剂有片剂、胶囊剂、酏剂等,临床应用证明安全可靠。该药主要在中枢神经系统抑制前列腺素的合成,其消炎作