某眼科医院2011-2012年降眼压类滴眼液利用分析

目的:了解降眼压类滴眼液的使用情况,探讨其临床用药的特点和发展趋势。方法:对某眼科医院2011-2012年11种降眼压类滴眼液的用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)进行统计分析。结果:该院降眼压类滴眼液的DDDs逐年上升,但2011-2012的DDDs排位基本相同,排名前3位的分别是噻吗洛尔、布林佐胺和毛果芸香碱滴眼液;DDC排位前列的主要是前列腺素衍生物类滴眼液,噻吗洛尔滴眼液则DDC最低。结论:降眼压类滴眼液种类较多,价廉且疗效确切的降压类滴眼液在临床上应用中占优势,单价较高品种的DDC呈逐年下降趋势,前列腺素衍生物用量逐年增加。     

高效液相色谱法测定兔角膜中泊沙康唑的含量

目的建立兔角膜中泊沙康唑含量测定的高效液相色谱分析方法,探讨眼局部应用泊沙康唑滴眼液后在角膜中的吸收情况,为该滴眼液的临床应用提供理论依据。方法兔结膜囊内滴入泊沙康唑滴眼液,30min后取角膜,采用高效液相色谱法测定角膜中泊沙康唑的含量,色谱条件:采用Diamonsil C18为色谱柱;流动相为乙腈∶水(60∶40),流速1.0ml/min,检测波长262nm,柱温25℃。结果色谱显示,泊沙康唑峰能与其他成分峰很好分离,无其他峰干扰;浓度在0.2045⁴.0899μg/ml,泊沙康唑峰面积和质量浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率>90.0%,日内、日间精密度相对标准偏差均<3.0%,角膜中泊沙康唑含量为(5.9±0.4)μg/g。结论本实验所建立的方法准确、可靠,可用于测定兔角膜中泊沙康唑含量,泊沙康唑滴眼液点眼在兔眼角膜中的含量高于多数真菌的最低抑菌浓度,可用于真菌性角膜炎的局部抗真菌治疗。     

我国医院中成药使用现状调查与分析

目的调查我国医院中成药使用情况,分析2007-2009年度我国医院中成药采购数据,探讨我国中成药的发展趋势。方法对2007-2009年度我国医院中成药采购品种及剂型进行统计分析,比较三年的采购数据,总结出近三年中成药的使用趋向。结果我国中成药的使用仍以传统剂型为主,注射剂型发展较快,心血管等慢性疾病类型药物所占比例大。结论我国中成药应在保持传统的基础上,开发新剂型,新适应证,以适应临床使用需要。     

白芍总苷对内毒素诱导大鼠葡萄膜炎的抑制作用

目的探讨白芍总苷（TGP）对内毒素诱导大鼠葡萄膜炎的抑制作用。方法将18只SD大鼠随机分为3组,其中2组于足底部注射伤寒杆菌内毒素（LPS）,诱导葡萄膜炎模型,并分别灌服生理盐水和TGP治疗,另一组sD大鼠不造模作为正常对照组。于LPS注射后不同时间点用裂隙灯显微观察其临床改变并评价其疗效。结果正常对照组未出现葡萄膜炎,注射LPS的大鼠均诱发出不同炎症程度的葡萄膜炎,生理盐水治疗组和TGP治疗组的炎症临床评分分别为6．59±0．73,4．00±0．52,2组比较具有显著性差异（P〈0．01）。结论TGP对伤寒杆菌内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎有明显的抑制作用。     

维生素A对糖基化终末产物诱导的角膜上皮细胞损伤的作用及机制研究

目的糖基化终末产物(AGEs)在糖尿病患者在角膜外伤或接受角膜手术时极易出现角膜上皮愈合延迟甚至不愈的过程中起着关键作用,本文研究维生素A(VA)对以糖基化终末产物AGE-BSA诱导角膜上皮细胞损伤的影响及可能的作用机制。方法以HCE-2细胞为研究对象,AGE-BSA为诱导剂,试剂盒检测VA对细胞凋亡率及线粒体膜电位的影响,荧光显微镜检测细胞内凋亡小体,Western blot检测相关的蛋白表达量。结果VA抑制AGE-BSA诱导的HCE细胞凋亡,调节AGEBSA引起的凋亡相关蛋白的变化。同时,VA与JNK的抑制剂同等程度的减少AGE-BSA诱导的JNK和NF-κB的磷酸化。结论VA可能通过抑制JNK介导的NF-κB炎症通路而起到减少AGE-BSA诱导的角膜上皮细胞凋亡的作用,可以作为糖尿病患者角膜上皮损伤的保护剂。     

注射剂说明书的调查分析

目的为改进和完善注射剂说明书提供建议,以促进注射剂的安全,有效使用。方法对我院西药房注射剂152个品种的说明书进行调查分析。结果注射剂药品说明书中对特殊人群用药的标注信息缺乏;中成药注射剂的总体标注率低下,国产注射剂的药品说明书质量明显低于进口注射剂。结论注射剂药品说明书仍需不断完善,使医师、药师、患者获得更多更详细的药品知识,以利于临床安全、有效地用药。     

眼科药物合理应用的研究

目的综合分析各影响因素，为眼科药物的合理应用提供参考。方法对治疗眼疾药物进行分类研究，探索眼器官各部位对眼药的生物利用度，进而综合评价眼药的合理应用。结果根据眼疾发作的多因性，可将眼药按治疗功能划分为五大类，眼睛中各部位对眼药的生物利用度存在一定的差异，所以针对不同的病因及发病情况，选用合适的眼药进行治疗。结论选择合适的治疗药物及治疗方法，对眼疾进行针对性治疗。     

白芍总苷对葡萄膜炎模型大鼠的保护作用

目的:研究白芍总苷对葡萄膜炎模型大鼠的保护作用。方法:于大鼠足底部注射伤寒杆菌内毒素(LPS)200μg以复制大鼠葡萄膜炎模型。32只SD大鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(对容生理盐水)组、白芍总苷(4.8 g/kg,每隔6 h给药1次,共3次)组、醋酸泼尼松(0.05 g/kg,给药1次)组,复制模型前1 h开始灌胃给药。用裂隙灯显微镜观察大鼠临床改变,通过病理学检查观察大鼠眼部组织学改变。结果:正常对照组未见炎症发生;与正常对照组比较,模型组炎症临床评分升高,差异有统计学意义(P<0.05),大鼠虹膜、睫状体、视网膜与玻璃体腔炎症细胞浸润程度明显加剧;与模型组比较,白芍总苷组炎症临床评分降低,差异有统计学意义(P<0.05),大鼠虹膜、睫状体、视网膜与玻璃体腔炎症细胞浸润程度明显改善。结论:白芍总苷对LPS诱导的葡萄膜炎大鼠有一定保护作用。     

我院105例药品不良反应报告分析

目的了解我院不良反应（ADR）发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法对我院2004年3月4日至2012年12月31日收集上报的105例药品不良反应报告进行回顾性分析与评价。结果在105例药品不良反应中,涉及56种药品,抗菌药物、注射剂和静脉给药途径是引起不良反应发生的三大主要因素。ADR涉及的系统/器官以皮肤及附件损害为主。结论加强药品不良反应监测及其相关知识的宣传,降低ADR的发生率,为确保患者用药安全具有重要意义。     

2010年广东省71例滴眼剂不良反应报告分析

目的了解滴眼剂不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药。方法对广东省药品不良反应监测中心统计的2010年滴眼剂ADR报告进行分析。结果滴眼剂的ADR可发生在任何年龄段,中成药及抗疲劳类滴眼剂的ADR发生率较高,主要发生于眼局部,占构成比69.32%,以过敏样反应为主。结论加强ADR监测及其相关知识的宣传,这是保障临床合理、安全用药的关键。