奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑梗死的效果。方法将204例脑梗死的患者随机分为研究组和对照组各102例。研究组采用奥扎格雷钠联合依达拉奉进行治疗,对照组仅采用奥扎格雷钠治疗。分别于治疗7d、14d后对患者神经功能缺损程度进行评分,14d后对患者临床疗效进行判定。结果研究组总有效率为91．18％高于对照组的77．45％,差异有统计学意义（P＜0．05）。2组患者治疗前神经功能缺损评分差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗后7d及14d后神经功能缺损评分均低于治疗前,且逐渐降低,但研究组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑梗死临床疗效较单纯奥扎格雷钠治疗效果好,能够显著提高患者的预后,值得临床推广应用。     

红花黄色素治疗老年不稳定型心绞痛其对高敏性C反应蛋白影响的观察

目的：观察红花黄色素治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果及其对高敏性c反应蛋白的影响。方法：不稳定型心绞痛患者100例,随机分为对照组和治疗组各50例,均给予口服阿司匹林100mg／d,氯吡格雷75mg／d,皮下注射低分子肝素钙5000u／12h。治疗组另给予红花黄色素注射液（山西华辉凯德制药有限公司,批号：11302036）150mg静点,每日1次,疗程3周,治疗开始前厦结束后分别测量高敏性c反应蛋白,每天观察患者心绞痛发作I欠数、持续时间、记录心电图。结果;治疗组总有效率为96．00％,高于对照组的总有效率90．00％,心血管疾病发生率治疗组低于对照组,治疗组疗效优于对照组,差异有显著性,P〈0．05;两组血清高敏性c反应蛋白水平比较：治行前两组c反应蛋白水平差异不显著,P2〉0．05。治疗后对照组高于治疗组,差异显著,P〈0．01。两组治疗后与治疗前相比C反应蛋白水平均降低,差异有显著性,P〈0．05。结论：氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛可以明显减轻急性期症状,并降低心肌梗死等严重心血营疾病的风险,值得临床推广。     

非水电位滴定法测定比沙可啶纯度及不确定度评定

目的:建立非水电位滴定法测定比沙可啶纯度的不确定度评定方法。方法:对采用非水电位滴定法测定比沙可啶纯度过程中引入的高氯酸滴定液浓度、方法重复性、仪器、比沙可啶摩尔质量、称量、滴定液消耗体积6个分量不确定度进行了系统分析。结果:置信概率为95%时,采用非水电位滴定法测定比沙可啶纯度结果的标准值及其不确定度为99.82%±0.53%。其中滴定液消耗体积、滴定液浓度和仪器不确定度3个分量对评定总不确定度贡献较大。结论:建立的非水电位滴定法不确定度评定结果可靠,其结果有利于提高比沙可啶的质量评价与控制水平,同时为比沙可啶纯度标准物质的研制提供了科学依据。     

差示扫描量热法与红外光谱法快速鉴别肉苁蓉药材的对比研究

目的选择野生与栽培不同产地来源的8个批次中药材肉苁蓉样品进行研究,以寻找快速鉴别分析新方法。方法采用差示扫描量热法与傅里叶红外光谱法两种不同原理分析技术,通过实验分析获取表征野生与栽培不同产地肉苁蓉中药材样品的图谱数据。结果研究获得了野生与栽培不同产地肉苁蓉中药材样品的差示扫描量热图谱与傅里叶红外光谱图及傅里叶红外光谱二阶导数谱图,分析结果发现两种不同技术原理方法均可实现鉴别野生与栽培不同产地来源肉苁蓉中药材的快速鉴别目的。结论差示扫描量热法与傅里叶红外光谱法均可有效鉴别野生与栽培不同产地来源的中药材肉苁蓉样品,其鉴别结果可以相互印证。     

HPLC法测定苯巴比妥钠注射液中苯巴比妥含量及5种有关物质

摘要：目的:建立苯巴比妥钠注射液中苯巴比妥含量及5种有关物质的HPLC法。方法:采用Phenomenex Luna C18（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱以醋酸钠溶液（取醋酸钠6.6 g、3 ml冰醋酸至1 000 ml水中,调pH至4.5±0.1）-甲醇（60:40）为流动相流速为1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃,进样量20μl。结果:苯巴比妥的线性范围为9.97～997.00μg·ml-1（r=1.000 0）,杂质A、杂质B、杂质C、苯丁酰脲、巴比妥酸的线性范围为1～1 000μg·ml-1（r值范围0.999 9～1.000 0）;苯巴比妥的检出限为2μg·ml-1;杂质A检出限为0.2μg·ml-1;杂质B、苯丁酰脲、巴比妥酸检出限为0.5μg·ml-1;杂质C检出限为1μg·ml-1。苯巴比妥、杂质A、杂质B、杂质C、苯丁酰脲、巴比妥酸的回收率分别为100.56%,96.21%,99.39%,99.46%,101.54%,102.83%,RSD分别为0.36%,0.86%,0.37%,0.32%,0.53%,0.64%（n=9）。结论:该方法重复性好,专属性强,可以更加有效控制苯巴比妥钠注射液的质量。     

替比夫定治疗失代偿期乙肝肝硬化2年随访观察

目的探讨失代偿期乙肝肝硬化患者应用替比夫定（LDT）治疗的2年临床效果及对病程进展的影响。方法患者随机分成治疗组（12例）和对照组（13例）。治疗组服在对照组常规综合治疗基础上加用LDT,600mg／d,随访时间为2年。结果治疗组和对照组死亡率分别为8．3％与23．1％（P〈0．05）;治疗组在降低血清胆红素和转氨酶、升高血清白蛋白水平、降低Child—Pugh评分、改善肝功能方面均明显优于对照组;治疗后HBeAg和HBV—DNA转阴率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组在12、24个月时发生YMDD变异率为8．3％和16．7％,但发生变异的患者继续治疗肝功能保持相对稳定。结论对失代偿期肝硬化患者应用LDT治疗可以快速抑制乙肝病毒复制,改善肝功能,延缓病情进展。     

氟伐他汀对心衰患者基质金属蛋白酶的影响

在充血性心力衰竭(CHF)的进展过程中,左心室重塑、扩张,泵功能失调是影响患者病情及预后的主要因素.研究表明,心肌中的基质金属蛋白酶(MMPs)可特异地降解细胞外基质,影响心室重塑[1].MMP-1、MMP-9是MMPs家族的重要成员,在心室重构中起着重要的作用.近年来基础及动物实验证实,他汀类药物可抑制动脉粥样硬化斑块MMPs表达,起到稳定斑块的作用[2],然而尚无将他汀类药物特定用于CHF患者的前瞻性研究[3].本研究观察氟伐他汀对CHF患者血清MMP-1、MMP-9的影响,探讨他汀类调脂药物对左室重构及心功能的影响及其可能机制.     

原发性高血压病患者尿微量白蛋白与颈动脉内-中膜厚度的相关性

目的:原发性高血压病患者尿微量白蛋白与颈动脉内-中膜厚度相性性.方法:采用高分辨率超声法对52例高血压病患者无尿微量白蛋白组(无MAU组)28例和高血压病患者合并尿微量白蛋白组(有MAU组)24例的患者,进行颈动脉内-中膜厚度的检测,并与21例健康成人组(正常对照组)进行对照,并进行统计学分析.结果:有MAU组与正常对照组和无MAU组比较,颈动脉内-中膜厚度变化均有统计学意义.与正常对照组[( 0.74±0.24) mm]比较,有MAU组[(1.18±0.27) mm]与无MAU组[(1.00±0.21 )mm],均有极显著性差异(p=0.01);且有MAU组与无MAU组比较,有显著性差异(p＜0.05).结论:尿微量白蛋白增高的高血压患者颈动脉内-中膜厚度增高,有显著性差异(p＜0.05).     

注射用对氨基水杨酸钠近红外定量模型的建立

目的：利用近红外光谱法快速测定注射用对氨基水杨酸钠的含量。方法采集注射用对氨基水杨酸钠NIR光谱,采用偏最小二乘法（ PLS）进行回归,经外部交叉验证建立注射用对氨基水杨酸钠的NIR光谱与其主要成分的HPLC法测定值之间的多元校正模型,预测其主成分的含量。结果校正集样品浓度范围为98 L．1％～102．2％（mg／mg％）。外部交叉验证决定系数（R2）为77．6,外部验证均方差（RMSEP）为0．228。结论本方法快速、简便,适用于药品的现场快检。