希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌17例临床观察

目的:观察希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效与不良反应。方法:17例晚期大肠癌患者采用希罗达2500mg/(m2·d),分两次口服,第1～14天,休息7天。奥沙利铂130mg/m2 5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注2小时,第一天,21天为1周期,连用2周期以上评价疗效及不良反应。结果:15例中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)5例,进展(PD)4例。有效率(RR)47.1%。不良反应主要为胃肠道反应,骨髓抑制,手足综合征,末梢神经炎,口腔黏膜炎。结论:希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效确切,不良反应小,患者可以耐受。     

拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌15例分析

我科2003-09~2005-06应用拓扑替康联合顺铂(DDP)治疗小细胞肺癌患者15例,分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男12例,女3例,年龄43~66岁,中位年龄60岁。本组均经病理诊断证实,有客观可测量的肿瘤病灶。一般状况评分70分以上。本组肝功、肾功及血常规均正常。初治10例,复治5例。     

培美曲塞单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价培美曲塞单药治疗老年晚期肺癌的近期疗效和不良反应。方法20例老年晚期非小细胞肺癌患者给予培美曲塞单药化疗,按WHO标准评价近期疗效及不良反应。结果20例患者获得CR0例,PR4例,NC5例,RR为20％,一年生存率为43％。主要不良反应为胄肠道反应、骨髓抑制、皮疹等。结论培美曲塞单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有效率为20％,不良反应轻,患者可耐受。     

XELOX方案治疗晚期胃癌20例分析

目的评价XELOX方案治疗进展期胃癌的近期疗效和不良反应。方法 20例进展期胃癌患者,给予XELOX方案化疗按WHO标准评价近期疗效和不良反应。结果 20例患者中CR1例,PR7例,NC7例,PD5例,RR为40%。主要不良反应为粒细胞减少,胃肠道反应,外周神经毒性,手足综合症。结论 XELOX方案治疗进展期胃癌有效率40%,不良反应轻,患者可以耐受。     

高聚升联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一.由于恶性胸腔积液生长速度快,不易控制,常给患者带来严重的危害.我院采用高聚升联合顺铂胸腔内局部注入治疗恶性胸腔积液,取得良好疗效,现报道如下.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察

目的 评价长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法 24例晚期转移性乳腺癌患者给予长春瑞滨联合顺铂,按WHO标准评价近期疗效及不良反应.结果 24例患者获得C R2例,P R11例,N C5例,R R为54.1%.主要不良反应为胃肠道反应,骨髓抑制,静脉炎等.结论 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌有效率为54.1%,不良反应患者可耐受.     

PTEN和hMLH1蛋白的表达与胃癌发生及生物学行为的关系

目的探讨PTEN和hMLH1蛋白表达与胃癌发生及生物学行为的关系。方法免疫组化SP法检测80例胃腺癌细胞和68例非癌胃黏膜上皮细胞PTEN和hMLH1蛋白的表达情况,分析二者表达与胃癌生物学行为的关系。结果胃癌组PTEN蛋白的阳性表达率77.5%低于非癌胃黏膜组的91.2%(P<0.05),胃癌低分化组PTEN蛋白的阳性表达率61.1%低于高中分化组的88.6%(P<0.01);胃癌组hMLH1蛋白的阳性表达率67.5%高于非癌胃黏膜组的32.4%(P<0.01),低分化组hMLH1蛋白的阳性表达率50.0%低于高中分化组的81.8%(P<0.01),有淋巴结转移组hMLH1蛋白的阳性表达率85.7%高于无淋巴结转移组的57.7%(P<0.05)。胃癌细胞PTEN和hMLH1蛋白表达呈正相关(P<0.01)。结论PTEN蛋白表达下调可能与胃癌发生有关,而hMLH1在胃癌组的表达可能与代偿性修复有关。PTEN和hMLH1蛋白表达也会影响胃癌的部分生物学行为,其机制可能是hMLH1基因功能缺陷导致PTEN基因表达下调。     

培美曲塞单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 评价培美曲塞单药治疗老年晚期肺癌的近期疗效和不良反应.方法 20例老年晚期非小细胞肺癌患者给予培美曲塞单药化疗,按WHO标准评价近期疗效及不良反应.结果 20例患者获得CR 0例,PR 4例,NC 5例,RR为20%,一年生存率为43%.主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、皮疹等.结论 培美曲塞单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有效率为20%,不良反应轻,患者可耐受.