RP-HPLC法测定羊蹄根中大黄酚的含量

目的:建立羊蹄根中大黄酚的HPLC测定方法.方法:外标法,色谱柱:Agilent ZORBAX SC2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(65: 35);检测波长:254 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10 μL;柱温:25℃.结果:大黄酚在0.85～5.56μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.2%,RSD为1.6%(n=6).结论:该方法操作简便、结果准确、分析快速,可作为羊蹄根中大黄酚的定量分析和质量控制方法.     

尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的建立尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光龊射检测器（HPLC—ELSD）法,色谱柱为Thermo Hypersil ODS-2柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,柱温为30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃,载气流量2．8L／min。结果黄芪甲苷进样量在0．6276～3．9225μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均回收率为97．45％．RSD为3．44％（n=6）。结论HPLC—ELSD法准确、重现性好,可作为尿毒清颗粒的质量控制方法。     

我院门诊儿科处方调查分析

目的 通过对我院门诊儿科处方抽查分析,了解门诊病人年龄分布、主要看病种类、用药情况等以便更好地提高医疗水平和服务质量.方法 抽取2006年3月-2008年3月中山市博爱医院门诊处方55920张,统计分析了处方用药途径、年龄构成、季节性发病率和儿科常见疾病发病率、常用儿科药物的使用频率.结果 儿童常见疾病发病率最高的是呼吸系统疾病,占40.5%;儿科处方的年龄构成比重最大的是6个月～3岁的年龄组,占50.5%,儿科病人以6个月～3岁的婴幼儿为主.结论 呼吸道感染疾病是威胁儿童健康的最常见疾病.     

氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药策略分析

目的:分析氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药策略.方法:选取中山某三甲医院2015年4月～2017年4月接收并用氟喹诺酮类药物治疗后出现不良反应60例患者临床资料进行分析,研讨合理运用氟喹诺酮类药物的策略.结果:左氧氟沙星、加替沙星、氟罗沙星引起的不良反应发生率最高;皮肤系统、全身性以及胃肠系统是氟喹诺酮类药物不良反应涉及最多的系统.结论:加强氟喹诺酮类药物不良反应分析,有助于提出合理的用药策略.     

集束化管理在儿童多重耐药大肠埃希菌感染防控中的应用

 目的 分析0~14岁儿童多重耐药大肠埃希菌感染的危险因素，探讨集束化管理在其感染防控中的应用价值。方法 以某院2016年6月1日-2019年9月30日收治的感染患者为研究对象。2016年6月1日-2017年12月31日为观察组，2018年1月1日-2019年9月30日为集束化管理组。分析观察组患者临床资料，探讨患者发生多重耐药大肠埃希菌感染的危险因素，并根据结果调整集束化管理方案，比较两组患者多重耐药大肠埃希菌感染情况。结果 共调查观察组343例患者，集束化管理组328例患者。观察组中有70例多重耐药大肠埃希菌感染患者，非ICU住院时间 ≥ 14 d、ICU住院时间 ≥ 7 d、呼吸道感染、机械通气、机械通气 ≥ 7 d、联合应用抗菌药物、抗菌药物使用时间 ≥ 14 d均为观察组患者多重耐药大肠埃希菌感染的独立危险因素（均P<0.05）。集束化管理组患者手卫生依从率（95.99%）高于观察组（94.39%），多重耐药大肠埃希菌感染在感染病例中所占比率（14.02%）低于观察组（20.41%），差异均有统计学意义（均P<0.05）。集束化管理组患者机械通气时间、中心静脉置管时间、抗菌药物使用时间、住院时间及住院费用均低于观察组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论 儿童多重耐药大肠埃希菌感染受多种因素影响，应用集束化管理可减少其感染情况的发生。     

羊蹄根的化学成分研究

目的:研究羊蹄根的化学成分。方法:采用有机溶剂和柱色谱等手段对羊蹄根进行分离,运用波谱技术鉴定其结构。结果:从羊蹄根中分离鉴定出7个化合物,分别为β-谷甾醇、槲皮素、酸模素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚和1,6,7-三羟基-3-甲氧基蒽醌。其中,槲皮素和1,6,7-三羟基-3-甲氧基蒽醌为首次从该植物中分离得到。结论:本研究可为羊蹄根的进一步开发和利用提供科学依据。     

医院门诊药房交互式电子发药系统应用体会

目的：探讨医院门诊药房配药发药流程的合理应用模式和交互式电子发药系统的应用。方法：科学安排配药与发药流程,使电子发药成为可能。结果：自行开发了医院门诊药房交互式电子发药系统。结论：交互式电子发药是一种可行的方法。     

中西药不合理联用的探讨

目的:探讨中西药的不合理联用,为临床安全用药提供依据。方法:通过查阅国内相关文献资料,结合临床经验,对一些常见的、具有代表性的中西药联用禁忌进行分析、整理、归纳和分类,以探讨配伍禁忌的机制。结果与结论:中西药不合理联用可出现药物疗效降低或毒副作用增强,甚至引起严重的药源性疾病,造成严重的后果,故应引起临床重视。     

儿童使用阿奇霉素安全性调查研究

目的 评估16 y以下儿童使用阿奇霉素安全性,为儿童使用阿奇霉素提供参考.方法 前瞻性调查2008-05-01～2010-08-30中山地区5家医疗机构16 y以下患者使用阿奇霉素后出现药品不良反应的情况.结果 对19 831例次16 y以下使用阿奇霉素的患者进行了跟踪监测,其不良反应发生率为1.39%(276例),其...     

某三甲妇幼医院97种外用药的儿童用药信息调查

目的 调查广东某三甲妇幼医院外用药品说明书中的儿童用药信息标注情况，为规范儿童药品说明书提供参考。方法 以广东某三甲妇幼医院正在使用的外用药品作为研究对象，收集整理药品说明书，对其中的儿童用药信息录入Excel进行统计分析。结果 统计共有97种外用药品(其中眼部用药26种，鼻腔给药6种，耳部给药2种，口腔黏膜给药2种，肺部给药8种，经皮给药50种，直肠给药3种)的说明书，仅有1种药为儿童专用药物，即可乐定透皮贴片；有明确标注儿童用法用量的有23种(占总数的23.7%);儿童用药尚不明确30种(30.9%);未标注儿童用药项17种(17.5%);提示儿童慎用、禁用有27种(27.8%)。结论 在外用药品制剂中，我国儿童专用药品种极度匮乏、适宜剂型少、生产企业少，药品说明书中存在儿童用药信息缺乏、说明书内容表述简略等问题，不只是生产企业标注儿童用药信息的管理不到位，对不明确的儿童用药也是临床研究一直要攻克的难关，建议国家制定政策上鼓励对儿童用药安全性的相关研究。