红毛新碱固体分散体的制备及大鼠在体肠吸收研究

目的采用固体分散体技术改善红毛新碱的溶解度,增加其胃肠道吸收。方法以聚乙烯吡咯烷酮为载体,正交实验设计优化红毛新碱固体分散体制备工艺;大鼠在体单向肠灌流法考察肠道吸收情况。结果红毛新碱固体分散体的制备工艺为:红毛新碱和载体质量比为1∶12;溶剂用量比为4∶3;溶剂蒸发温度为65℃;冷冻时间为4h;制备工艺优化的固体分散体平衡溶解度为690.2±9.8μg·mL-1,比红毛新碱提高了33倍,1h累积溶出百分率达94%,比红毛新碱提高近5倍;且固体分散体显著提高了相同质量浓度红毛新碱的在体肠吸收速率常数和表观吸收系数(P<0.05)。结论固体分散体技术提高了红毛新碱的溶解度和溶出速率,增加了其肠道吸收。     

HPLC法同时测定万氏牛黄清心丸中7种成分

目的建立HPLC法同时测定万氏牛黄清心丸(牛黄、朱砂、黄连等)中栀子苷、黄芩苷、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、胆红素的含量。方法该药物10%氯仿?乙醇提取液的分析采用InertSustain C₁₈色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相乙腈?0.05 mol/L磷酸二氢钾,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、345 nm。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率97.25%~99.69%,RSD 0.85%~1.63%。结论该方法简便灵敏,重复性好,可用于万氏牛黄清心丸的质量控制。     

爱尔碘皮肤消毒液的杀菌效果及毒性观察

摘要 目的 观察爱尔碘皮肤消毒液的杀菌效果及毒性,为实际消毒应用提供参考。方法 采用悬液定量杀菌试验和现场皮肤消毒试验方法以及动物试验方法,对爱尔碘皮肤消毒液杀菌效果及其相关性能进行试验观察。结果 该皮肤消毒液由2 300 mg/L有效碘和5 000 mg/L醋酸氯己定与体积分数65%乙醇组成。用该消毒剂原液对悬液内金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌作用3 min,平均杀灭率分别为100.00%、96.32%和93.27%。用该消毒液原液对志愿者皮肤擦拭消毒3 min,对皮肤上自然菌杀灭率达到90%以上。该消毒液原液对家兔完整皮肤无刺激性,小鼠骨髓嗜多染红细胞试验结果为阴性。结论 该爱尔碘皮肤消毒液杀菌效果显著,对试验动物完整皮肤无刺激性,无致微核作用。     

UPLC法同时测定利肝隆颗粒中7种成分

目的 建立UPLC法同时测定利肝隆颗粒中新绿原酸、绿原酸、紫丁香苷、五味子醇甲、甘草酸铵、五味子甲素、五味子乙素的含量。方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters ACQUITY UPLC C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm);流动相甲醇-0.1%磷酸，梯度洗脱；体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率97.97%～99.92%,RSD 0.51%～1.60%。结论 该方法快速、准确、灵敏，可用于利肝隆颗粒的质量控制。