原子荧光光谱法测定乌梅饮片中微量砷、汞的含量

目的:测定净乌梅和乌梅炭中微量砷、汞的含量.方法:采用原子荧光光谱法.结果:乌梅中砷的含量分别为0.0597～1.0001mg·g-1,汞的含量为0.0198～0.0300mg·g-1.结论:本方法操作简便,定量准确.     

10批栀子中环烯醚萜苷类成分含量测定

目的 测定不同产地的10批栀子药材中栀子苷、京尼平龙胆二糖苷及总环烯醚萜苷含量。方法 采用HPLC测定栀子苷、京尼平龙胆二糖苷含量;采用紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷含量。结果 江西产栀子中环烯醚萜苷类成分含量高。结论 不同产地栀子药材中环烯醚萜苷类成分含量有所差别。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷含量

目的基于黄芪皂苷碱水解生成黄芪甲苷,建立测定不同产地黄芪药材中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为ZorbaxEclipseXDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈和水（梯度洗脱）,流速为1mL／min,柱温为30℃,ELSD参数为喷雾器温度39℃,漂移管温度75℃,载气压力172．4kPa,增益值为200。结果黄芪甲苷进样量在1．601～9．606μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9991）,平均回收率为99．69％,RSD为3．47％（n=6）;山西浑源产的黄芪药材中黄芪甲苷含量最高。结论此方法简便、可行,精密度高、重复性好,能够有效地控制黄芪药材的质量。     

苍术化学成分及饮片炮制现代研究概况

苍术(Rhizoma atractylodis)是菊科植物茅苍术Atractylodes lancea(Thunb．)DC．或北苍术Atractylodes chinensis (DC)koiclz的干燥根茎。始载于《神龙本草经》,列为上品。性辛、苦、温。归脾、胃、肝经。具有燥湿健脾,祛风,散寒,明目等功能。临床上应用十分广泛,是一味具有应用前景的中药,在预防和治疗SARS方     

乌梅炭吸附力的测定比较

目的:确定乌梅"炒炭存性"质控指标范围.方法:利用炭吸附色素法进行吸附力测定.结果:吸附力范围5.590～5.610 mg·g-1.结论:可作为乌梅炭的质控指标.     

不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量测定

目的：测定不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量。方法：采用HPLC法测定蒙花苷含量；采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果：安徽、湖北所产野菊花蒙花苷和总黄酮含量较高。结论：不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量差别较大。     

HPLC-ELSD法测定周络通胶囊中知母皂苷BⅡ

目的建立HPLC-ELSD法测定周络通胶囊中知母皂苷BⅡ的方法。方法采用ESAquaSepC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(24:76)为流动相,体积流量1.0mL/min;柱温30℃;ELSD检测器,漂移管温度为75℃,加热级别为66%,载气压力为172.4kPa。结果知母皂苷BII在0.62～7.79μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.75%,RSD1.77%。结论该方法简便快捷、准确可靠,为周络通胶囊的质量控制提供了依据。     

HPLC内标法在羟基红花黄色素A稳定性研究中的应用

目的建立高效液相色谱(HPLC)内标法,测定羟基红花黄色素A含量,考察多种条件下羟基红花黄色素A的稳定性。方法采用金丝桃苷为内标物,Waters symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为色谱柱,0.5%冰乙酸-甲醇(72∶28)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为355 nm。结果羟基红花黄色素A的浓度在0.022 74～0.097 09 mg.ml-1之间线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为98.30%,RSD=1.56%。结论建立的内标法准确度高,重复性好,可用于羟基红花黄色素A的含量测定。     

原子荧光光谱法测定乌梅饮片中微量砷、汞的含量

目的:测定净乌梅和乌梅炭中微量砷、汞的含量.方法:采用原子荧光光谱法.结果:乌梅中砷的含量分别为0.0597～1.0001mg·g-1,汞的含量为0.0198～0.0300mg·g-1.结论:本方法操作简便,定量准确.     

复方阿胶胶囊质量标准的研究

目的:制定复方阿胶胶囊的质量标准.方法:按中国药典有关胶囊剂要求,进行了一般检查、鉴别,测定了阿胶中水解产物氨基酸含量和种类,用分光光度法测定了总氨基酸含量.结果:指标均为合格,每粒胶囊含氨基酸(以甘氨酸计)不得低于7.00mg.结论:质控方法简便、准确.