妊娠期糖尿病患者与正常妊娠妇女血脂代谢的特点及饮食护理

目的 观察并分析正常妊娠和妊娠期糖尿病孕妇的血脂代谢特点。方法 选择本院健康非孕妇女30例（对照组，正常孕妇50例（正常对照组），妊娠期糖尿病孕妇30例（GDM组），后两组分别于孕24周，28周，36周抽取空腹静脉血测定各项血脂值；三组妇女均测空腹静脉血浆总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）。结果 （1）与对照组比较，正常妊娠组孕28周，孕36周以及GDM组各孕周的TC，TG，LDL－C血脂测定值及TG／HDL－C比值均较对照组明显升高（P＜0．001）；（2）正常妊娠组与GDM组孕妇随着孕周的增加，TC，TG，LDL－C测定值及TG／HDL－C比值明显升高；（3）GDM组孕妇不同孕周的TC，TG，LDL－C测定值及TG／HDL－C比值明显高于正常妊娠组不同孕妇周的测定值（P＜0．001）；HDL－L测定值降低（P＜0．05）。结论 妊娠后各血脂值均随孕周增加而升高，孕晚期各值明显高于孕早中期，更高于非孕期；GDM组孕妇不同孕周的血脂值明显高于正常妊娠组的不同孕周；GDM孕妇存在血脂增高，血脂代谢紊乱。     

2845例新生儿疾病筛查不合格血片及召回原因分析

新生儿疾病筛查是指医疗保健机构在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检测方法,对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童智能障碍的一些先天性、遗传性疾病进行群体筛检。从而使患儿在临床上尚未出现疾病征象时就做出早期诊断,进行有效治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆性的损害,保障儿童正常的体格发育和智能发育的系统性服务［1］。     

系统性红斑狼疮患者合并妊娠的临床处理

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一种好发于育龄妇女的自身免疫性疾病.SLE合并妊娠可引起多种并发症,如妊高征,肾损害,流产,早产及死胎等[1],给孕妇及胎儿造成危害.目前,随着对SLE诊治技术的提高和产科监护系统的不断发展,SLE不再是妊娠的禁忌症.对1970年～2000年诊治的20例SLE合并妊娠进行分析,旨在探讨妊娠与SLE的相互关系及临床处理要点.     

妊娠高血压孕妇血浆D二聚体含量与血液流变学的相关性研究

目的: 探讨妊娠高血压孕妇血浆D二聚体(DD)与血液流变学的相关关系.方法: 采用ELISA双抗体夹心法检测正常妊娠和妊高征孕妇血浆D二聚体含量,并与其血液流变学参数红细胞压积(HCT),全血黏度(WBV),血浆黏度(PV),血沉(ESR)进行相关性分析.结果: 妊高征组血浆D二聚体水平明显高于正常妊娠组(P＜0.01);妊高征组血浆D二聚体水平与红细胞压积、全血黏滞度呈显著正相关(P＜0.01),与血沉、血浆黏度无明显相关性(P＞0.05);正常妊娠组与这四项指标无明显相关性(P＞0.05).结论: D二聚体参与了妊高征的发病过程,随着病情的加重逐渐升高,并与其血液黏滞度增高的变化相关.     

改良后的周式剖宫产术224例临床疗效分析

我院自 1998年 8月起开展了香港周基杰教授推广的新式剖宫产术 ,采用下腹部耻骨联合上缘 2～ 3ｃｍ处横弧形切口 ,钝性分离 ,不缝合腹膜术式 ,取得了良好的临床效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　资料来源自 1998年 8月至 2 0 0 1年 7月 3年间于我院住院有剖宫产指征的孕妇 ,行周式子宫下段剖宫产术(周式组 ) 2 2 4例 ,年龄 2 2～ 38周岁 ,初产妇 2 12例 ,经产妇 12例 ,孕周 37～ 4 2周 ,并于近期同类病例中随机选择下腹部ｐｆａｎｎｅｎｓｔｉａｌ横切口子宫下段剖宫产术 (对照组 ) 180例 ,年龄 2 3～ 38周岁 ,初产妇 171例 ,经产妇 9例…     

茵陈蒿汤治疗孕期母儿血型不合132例临床疗效分析

目的:观察茵陈蒿汤治疗孕期母儿ABO血型不合的临床疗效.方法:孕20周后,每日一剂茵陈蒿汤,水煎服,直至分娩.结果:132例孕期母儿ABO血型不合孕妇,其抗A或抗B抗体效价均为阳性(≥1:64),经服药治疗后,60例抗体滴度未继续增加,占45.45%,72例抗体滴度逐渐降低,占54.55%,与对照组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:茵陈蒿汤在治疗孕期母儿血型不合方面,较现代医学有着独特的疗效,效果满意,方便经济,未发现不良反应.     

孕妇纤维素食用量与妊高征危险性的关系

目的 探讨孕妇纤维素食用量与妊高征危险性的关系。方法 将患妊高征的孕妇与正常妊娠的孕妇按1：1配对，对两者膳食中纤维素重量之差值用序贯t检验作评价。结果 当试验至第22对时，试验线触及序贯试验图的上界U，正常妊娠的孕妇食纤维素较患妊高征的孕妇多。结论 增加孕妇膳食中纤维素含量对控制妊高征有益。     

Carrier Screening and Prenatal Gene Diagnosis of β-thalassemia by PCR-RDB Technique

Beta- thalassemia is the most common geneticdisease all over the world. It is caused by heteroge-neous defects in theβ- globin gene,mostly due topoint mutation.Inβ- thalassemia major,both allelesof theβ- globin chain are mutated. Affected new-borns develop progressively severe anemia beginningat3 months of age.Lifelong blood transfusion andbone marrow transplantation are the only treatment.Furthermore,the incidence of particular mutationsvaries among different populations. Because of theet…     

妊娠高血压综合征患者载脂蛋白J基因的筛查

目的 :探讨载脂蛋白J(apoJ)基因在妊娠高血压综合征 (妊高征 )遗传背景中的地位。方法 :运用聚合酶链反应 变性梯度凝胶电泳 (PCR DGGE)技术对 5 0例妊高征患者和 5 0例正常孕妇的apoJ基因外显子进行了多态变异筛查。结果 :对apoJ基因 5号外显子筛查 ,共检出 38例杂合子和 1例纯合子 ,其中正常孕妇组有 2 5例杂合子和 1例纯合子 ;妊高征组有 1 3例杂合子 ,有 1例的 7号外显子也为杂合子。 5号外显子的杂合子多态变异基因型频率在妊高征组为 2 6 % ,显著低于对照组的 5 2 % (P <0 0 1 )。其余外显子DGGE未检出异常电泳条带。结论 :apoJ基因 5号外显子变异可能与妊高征的发病有关