肝昏迷患者脑脊液游离氨基酸分析

本文采用DNS-cl荧光反应,聚酰胺薄膜层析方法,分析了我院10例住院重症肝炎伴Ⅱ—Ⅳ度肝昏迷患者脑脊液游离氨基酸的含量,并与13例非中枢神经系统疾病进行了对比,结果详见表:     

六指标检测在急性冠状动脉综合征患者中的应用

探讨缺血修饰白蛋白(IMA)、Hcy、Hs-CRP、cTnI、Mb和B型钠酸肽(BNP)水平在急性冠状动脉综合征(ACS)早期诊断中的价值.选择胸痛患者小于3h内、6h测定血清IMA、Hcy、Hs-CRP、cTnI、Mb和BNP水平,并与对照组比较.结果表明,3h组IMA和Mb水平与对照组相比差异有统计学意义(P＜0....     

人类GABARAPL1基因的染色体定位

目的　确定人类GABAA受体相关蛋白相似蛋白1基因在染色体上的位置。方法　根据该基因cDNA的3′非翻译区序列设计一对RH定位引物，以人/鼠体细胞辐射杂种板Genebridge4(GB4)panel试剂盒中的杂种细胞株基因组DNA为模板，进行PCR扩增，经琼脂糖凝胶电泳检测后，按Sanger网站的RH定位分析系统进行统计学分析。结果　PCR法在一些杂种细胞株中扩增出特异的目的片段，经测序验证了该序列的准确性。通过Sanger网站统计分析表明，该基因与12号染色体上的AFM026tb5(D12S77)，AFM320xb5(D12S358)，AFM205xg3(D12S310)，AFM217xa7(D12S99)，AFM234wb6(D12S1664)位标紧密连锁，且LOD值均大于3。经该染色体区带的物理图、遗传图及细胞图谱整合分析，将该基因定位在染色体12p12.3区带的D12S77和D12S358位标之间。结论　放射杂交定位法是一种新颖便捷的基因定位方法，通过此法成功地进行了人类GABAA受体相关蛋白相似蛋白1基因的染色体定位。     

大黄多糖分离纯化及其功能的研究(Ⅰ)

大黄多糖的分离纯化,通过甲醇回流,除去大黄中致泻的蒽醌类物质,按Sevags方法去除蛋白质,获得大黄多糖粗制品,再分别经Sephadex G-50和G-100柱分别纯化,结果获得单一组分多糖纯品;建立四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠模型;大黄多糖有明显(P<0.01)降低血糖及提高血清胰岛素水平的功能.     

油菜、蚕豆、柿子、梅花、紫云英和玉米等六种蜂花粉的游离氨基酸分析

<正> 蜂花粉是一种天然营养佳品,尤其是其中富含优质蛋白质。对蜂花粉蛋白质水解后氨基酸的分析,国内外报道较多。但花粉中能被人类直接吸收的游离氨基酸的分析,国内外报道甚少。本文旨在采用一种快速、经济、简便和灵敏度可达3×10~(-12)M的DANS-Cl荧光反应、聚酰胺薄膜层析方法。分析并制作了油菜等六种蜂花粉中游离氨基酸的含量及荧光层     

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：探讨痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法：将120例支气管肺炎患儿随机分为两组。治疗组60例,在常规治疗的基础上给予痰热清注射液治疗;对照组60例,给予常规治疗;疗程7-10d。结果：治疗组总有效率95．0％,对照组总有效率80．0％,两组间疗效差异有显著性（P〈0．05）;两组退热、止咳、体征消失时间差异均有统计学意义（P〈0．01）。痰热清注射液静滴过程中未发现不良反应。结论：痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效确切,值得推广。     

两种硬蜱的游离氨基酸分析(摘要)

生物体中游离氨基酸主要来自食物供应、体内合成及组织蛋白质分解。分析不同生物个体的游离氨基酸的组成和含量,可以了解其营养状况、蛋白质代谢和生长发育情况。Rehacek等(1969)对微小牛蜱血淋巴中氨基酸的组成进行了研究,为配制合适的培养基、成功地建立蜱细胞系作出了很大的贡献。本文使用DNS-Cl(DimethylaminoNaphthalene-5-Sulfonyl Chloride,丹酰     

脑脊液中兴奋性氨基酸对新生儿缺氧缺血性脑病的诊断意义

应用丹酰氨一聚酰胺薄层层析法，测定34例新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）及30例非HIE脑脊液（CSF）和血清中谷氨酸（GLU）、天冬氨酸（ASP）水平，CSF中两种氨基酸水平显著高于对照组（P＜0．001），且其含量与HIE病情严重程度呈正相关，（r＝0．72，P＜0．001），但与血清中GLU、ASP均无相关性，CSF中GLU、ASP含量测定可作为HIE诊断的一个指标。     

大鼠不同脑区基因组DNA的RAPD分子标记

目的比较3月龄SD大鼠不同脑区(皮层、海马、纹状体、下丘脑、小脑)基因组DNA多态性。方法RAPD—PCR技术分析脑DNA多态性图谱。结果脑不同区域RAPD标记不尽相同，即纹状体、下丘脑为1543、1269、994、472、377bp5条条带，海马仅377bp1条条带，皮层为1543、1269、994、472bp4条条带，小脑为1269、994、377bp3条条带。结论脑不同区域存在DNA多态性，这可能反映出大鼠不同脑区基因组DNA的差异。并构成各脑区保持相对独立功能的结构基础。