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反相高效液相色谱法测定青蒿素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立测定青蒿素含量的高效液相色谱法。方法固定相:HiQ sil C18W分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-纯化水(80∶20);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:220 nm。结果青蒿素在0.52~5.20 mg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=6);平均回收率为100.7%,RSD=0.98%(n=9)。结论该法检测快速,定量准确,可用于青蒿素的含量测定。 相似文献
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龙眼参对小鼠化学性肝损伤的保护作用及其机制研究 总被引:4,自引:4,他引:4
目的 :研究龙眼参对小鼠化学性肝损伤的保护作用及其机制。方法 :分别对四氯化碳、硫代乙酰胺和对乙酰氨基酚所致小鼠化学性肝损伤模型进行分组对照实验 ,并对各项相关指标进行测定和比较。结果 :与模型组比较 ,龙眼参治疗组ALT活性明显降低 ;肝脏细胞色素P450 及细胞色素b5 含量升高 ;肝组织丙二醛的含量显著降低 ;苯胺羟化酶及氨基比林 -N -去甲基酶活性增强 ;肝微粒体Ca2 + -ATP酶的活性明显降低 ;谷胱甘肽及谷胱甘肽过氧化物酶的水平明显提高。结论 :龙眼参对小鼠化学性肝损伤具有保护作用 ,其机制可能与其抗氧自由基、抑制脂质过氧化、诱导肝药酶活性和阻滞Ca2 +通道的作用有关。 相似文献
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目的研究火麻油软胶囊对正常鼠的润肠通便作用。方法应用肠管在体实验法,观察比较小鼠或大鼠的肠炭粉推进百分率、排泄量、小肠容积、回肠蠕动和黏膜充血情况等指标。结果排粪便数增多,排便时间提前,小肠推进率提高,增加小肠容积,回肠蠕动增强,肠黏膜无充血变红现象、油光明显。结论火麻油软胶囊具有较好的润肠通便作用。 相似文献
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复方黄芩片的溶出度测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对复方黄芩片的溶出度进行了考察,为控制药品质量提供依据。方法:以水溶出介质,按转蓝法操作;用HPLC法检测,计算复方黄芩片的累积溶出度,提取参数(T50,Td,m)并对参数进行相关性检验。结果:不同批次的复方黄芩片溶出参数有极显著性差异(P<0.01)。结论:复方黄芩片的溶出度检查应予以重视。 相似文献
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目的建立人血浆伏立康唑浓度测定方法,研究伏立康唑胶囊在健康人体内的相对生物利用度与生物等效性。方法健康男性受试者20例,采用随机自身交叉给药法,单剂量口服国产伏立康唑胶囊(受试制剂)和进口伏立康唑片剂(参比制剂)。高效液相色谱 串联质谱(LC MS/MS)法测定人血浆伏立康唑浓度,DAS2.0软件估算药动学参数及相对生物利用度,评价两种制剂生物等效性。结果单剂量口服伏立康唑胶囊和片剂tmax分别为(1.35±0.66)和(1.38±0.79)h;Cmax分别为(1 122.91±225.70)和(1 157.13±348.37)μg8226;L-1;t1/2分别为(6.22±4.19)和(6.18±2.71)h;AUC0~24h分别为(6 294.59±3 209.73)和(6 310.87±3 150.27)μg8226;L-18226;h;AUC0~∞分别为(7 084.89±5 262.36)和(6 918.43±3 993.69)μg8226;L-18226;h。与参比制剂相比,受试制剂的相对生物利用度F0~t、F0~∞分别为(99.7±12.3)%和(102.4±14.5)%。经统计学分析,两种制剂中伏立康唑的主要药动学参数之间差异无统计学意义。结论国产伏立康唑胶囊与进口伏立康唑片剂具有生物等效性。 相似文献
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盐酸苯海拉明与葡萄糖酸钙联用抗过敏的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨盐酸苯海拉明与葡萄糖酸钙联用抗过敏的协同作用。方法 :观察盐酸苯海拉明与葡萄糖酸钙联用对小鼠瘙痒和毛细血管通透性影响 ,以及对组胺致豚鼠足背创面瘙痒的止痒作用。结果 :盐酸苯海拉明与葡萄糖酸钙联用大剂量组可明显减少小鼠瘙痒次数和持续时间 ,降低小鼠毛细血管通透性和提高组胺致痒阈 ,与生理盐水对照组比较差异均有统计学意义 (P <0 .0 1) ,并且与单用盐酸苯海拉明组或单用葡萄糖酸钙组相比 ,具有增强的作用。结论 :盐酸苯海拉明与葡萄糖酸钙联用具有协同的作用 ,可提高其抗过敏作用。 相似文献
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门诊不合理用药情况分析 总被引:5,自引:1,他引:4
门诊不合理用药情况分析周燕文蒋伟哲杨正鸿(广西医科大学一附院南宁530027)目前临床上使用药物品种日益增多,药源性疾病不断增加,使得药物的不合理使用问题日益受到重视。为了解我院门诊用药情况,我们抽查了1993年7月~1994年11月份门诊处方1万张... 相似文献
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