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细胞色素氧化酶CYP1A2基因多态性及其对代谢的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
肝脏微粒体细胞色素P450酶(CYP450)系统是促进药物生物转化的主要酶系统。此酶系统的作用模式是从辅酶Ⅱ及细胞色素b5获得2个H^ ,另外接受1个氧分子,其中1个氧原子使药物羟化,另1个氧原子与2个H^ 结合成水,故又名单加氧酶,能对数百种药物起反应。P450酶系成员众多,是一个超家族,依次分类为家族(阿拉伯数字表示)、亚或次家族(大写英文字母表示)和酶个体(阿拉伯数字编序)3级。 相似文献
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1 临床资料
患者,女,28岁,体重50kg,因“尿频、尿急、排尿不畅二月余”来上海交通大学医学院附属第九人民医院泌尿外科就诊,初步诊断为左输尿管结石。患者无药物过敏史,于2008-01-08手术。术后查体:体温37.5℃,心率67次/min,呼吸24次/min,血压116/75mmHg(15.5/10.0kPa),sPO2 100%。术后即给予注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2:1)[商品名 美维,中诺药业(石家庄)有限公司,规格3.0g/支,批号07073001]3g,2次/d,静脉滴注。 相似文献
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喹诺酮类药物为人工合成的一类抗菌药,由于该类药物抗菌谱广,抗菌效果佳而在临床上被广泛使用。近年来喹诺酮类药物的不良反应发生率呈现逐年上升的趋势,据上海市药品不良反应监测中心公布的2007年上海药品不良反应监测数据显示,在14000余例药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报道中,抗菌药物占据首位,而其中又以喹诺酮类药物为主,共2880例。本文对喹诺酮类药物所产生的ADR的临床表现、发生机制及其临床处理综述如下。 相似文献
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我国医疗器械临床试验现状与思考 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:提高我国医疗器械临床试验的质量和水平。方法:分析我国医疗器械临床试验现状及存在问题.探讨解决办法。结果与结论:我国医疗器械临床试验现状表现为起点低、法规制度不完整,申办者和研究者不够重视,临床试验质量不高,需要在涉及医疗器械临床试验的各方面加以完善。 相似文献
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喹诺酮类药物不良反应、发生机制及其临床处理 总被引:2,自引:0,他引:2
喹诺酮类药物为人工合成的一类抗菌药,由于该类药物抗菌谱广、抗菌效果佳而在临床上被广泛使用.近年来喹诺酮类药物的不良反应(ADR)发生率呈现逐年上升的趋势,据上海市药品不良反应监测中心公布的2007年上海药品不良反应监测数据显示,在14000余例药品ADR报道中,抗菌药物占据首位,而其中又以喹诺酮类药物为主,共2 880例.现对喹诺酮类药物所产生的ADR的临床表现、发生机制及其临床处理综述如下. 相似文献
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