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1.
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是最常见的胃肠道功能紊乱性疾病,据文献^[1]报道,其在美国的发病率约为9%~22%,患者年龄多在20—50岁之间,女性多见。IBS的病因和发病机制尚不明确,现在普遍认为是多种因素综合作用的结果,其中心理、精神、社会和环境等因素在发病过程中起重要作用,同时受神经系统、免疫系统和内分泌系统的制约.  相似文献   
2.
目的:建立复方红景天咀嚼片的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对红景天咀嚼片中的成分红景天、巴戟天和西洋参药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对红景天苷的含量进行测定。结果:TLC特征斑点明显、专属性强;红景天苷进样量在0.44-3.96μg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.14%。结论:TLC方法简单,专属性强:应用HPLC法测定红景天咀嚼片的红景天苷的含量灵敏、重现性好。  相似文献   
3.
目的:建立医院制荆狼疮定片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用HPLC法对制剂中有效成分丹参酮ⅡA进行含量检测。结果:丹参酮ⅡA在0.024-0.168μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.33%,RSD=1.08%,结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中丹参酮ⅡA的含量测定。  相似文献   
4.
目的根据舒乐宁洗剂的功能主治,研究该药的抗炎、抑菌作用。方法按照治疗女性生殖系统炎症药物的药效学研究筛选规程,选择抑菌试验和抗炎实验对该药进行研究。结果舒乐宁洗剂对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、丙型链球菌、淋球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念球菌有不同程度的抑制作用,其中对淋球菌和乙型溶血性链球菌的作用较强。结论舒乐宁洗剂有良好的抗炎、抑菌作用。  相似文献   
5.
目的 建立解毒西黄丸中人工牛黄的胆红素含量的测定方法.方法 采用Diamonsil C18 (4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液(88:10:2)为流动相,检测波长:453 nm,柱温为室温,进样体积:10μL.结果 胆红素在0.484~40.32 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.82%,RSD=2.14%(n=6).结论 本法简便、精密度好、结果准确,可用于解毒西黄丸中人工牛黄的胆红素的含量测定.  相似文献   
6.
目的探讨大黄附子不同配伍对阳虚便秘动物肠运动的作用。方法通过复制阳虚便秘模型,观察大黄附子不同配伍比例对阳虚便秘小鼠、大鼠的排便时间、排便量、小肠推进作用的影响和对大鼠离体回肠活动的影响。结果与模型组比较。大黄附子配伍组动物的首粒排便时间显著缩短,3h内排便粒数显著增加,小肠推进率明显提高;在给药5~10min。离体回肠蠕动明显增强。结论大黄附子配伍对阳虚便秘动物具有确切的治疗作用,可能与增强肠蠕动有关。  相似文献   
7.
目的:探讨芍药甘草汤的镇痛作用机理。方法:通过实验观察芍药甘草汤对甲醛致痛模型大鼠脊髓后角环氧化酶-2(COX2)、前列腺素E2(PGE)2和环磷酸腺苷(cAMP)水平的影响。结果:较大剂量芍药甘草汤对甲醛致痛模型大鼠的脊髓后角COX2有抑制作用,能降低血清中PGE2和cAMP浓度。结论:COX2-PGE2-cAMP信号通路参与了芍药甘草汤的镇痛作用。  相似文献   
8.
HPLC法测定舒痹宁颗粒中次乌头碱、新乌头碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立舒痹宁颗粒中次乌头碱及新乌头碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱:Akasil C18(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-0.1%三乙胺(70:30)为流动相,流速1.0mL·min^-1;检测波长:230nm。柱温:30℃。结果该法可用于测定舒痹宁颗粒中次乌头碱、新乌头碱的含量。乌头碱、次乌头碱、新乌头碱在0.22~4.4μg、0.126~2.520μg、0.152~3.04μg范围内成良好线性关系,平均回收率次乌头碱为101.12%;新乌头碱为99.68%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分次乌头碱、新乌头碱的含量测定。  相似文献   
9.
RP-HPLC法测定三黄降糖片中大黄素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
复方制剂三黄降糖片由大黄、黄芪、生地黄等多种中药组成,具有滋阴润燥,益气生津,活血化瘀的功效。主要用于成年型糖尿病患者。方中大黄为常用传统中药,其主要活性成分大黄索具有抗菌、抗炎、抗氧化、降血糖和对肾脏的保护等多种药理作用。为建立三黄降糖片的质量控制方法,采用HPLC法测定该药中大黄素的含量。  相似文献   
10.
HPLC法测定狼疮定片中的丹参酮ⅡA含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立医院制剂狼疮定片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中有效成分丹参酮ⅡA进行含量检测。结果丹参酮ⅡA在0.024~0.168μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.33%,RSD=1.08%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中丹参酮ⅡA的含量测定。  相似文献   
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