顺式-没食子酸-二环戊胺合铂(Ⅱ)的合成、表征及抗肿瘤活性

为合成新的铂配合物顺式-没食子酸-二环戊胺合铂(Ⅱ),以氯亚铂酸钾为起始原料,先后与碘化钾,环戊胺,硝酸银和没食子酸反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论值一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。     

抗肿瘤药米铂的合成工艺改进

目的 改进抗肿瘤药米铂的合成工艺。方法 以顺式-二碘-(1R,2R)-1, 2-环己二胺合铂(II)为起始原料,将顺式-二碘- (1R,2R)-1, 2-环己二胺合铂(II)与硝酸银水解合成含有硝酸根的水合物溶液,然后与阴离子树脂交换生成顺式-二羟基- (1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II)的水溶液,再与正十四碳酸的正丁醇溶液反应合成米铂。采用元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析和比旋光度对其结构进行表征。结果与结论 合成的化合物结构与标题化合物一致,收率约75%。该方法便于操作,收率高。     

大孔吸附树脂分离纯化诃子总多酚的工艺研究

通过静态吸附量和解吸率的测定对7种大孔吸附树脂进行筛选,然后确定诃子多酚分离富集的最佳操作条件,结果表明,AB-8大孔树脂具有好的吸附性能和解吸效果.最适吸附条件为:上柱料液浓度1.0 mg/mL,pH 6.0,上柱速率为2～3 BV/h.最适洗脱条件为:乙醇浓度80％,洗脱速率2 BV/h,洗脱体积4BV.经过分离富集后诃予多酚的含量增加了2倍.     

顺式-没食子酸-二环己胺合铂(Ⅱ)的合成、表征及抗肿瘤活性

为合成新的铂配合物顺式-没食子酸-二环己胺合铂(II),以氯亚铂酸钾为起始原料,先后与碘化钾,环己胺,硝酸银和没食子酸反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论值一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。