GC测定八味沉香胶囊中丁香酚含量

八味沉香胶囊是由丁香、阿魏、木香、沉香、肉豆蔻、广枣、旋覆花、牛心等八味中药组成,原方八味沉香散收载于民间药方<普济方集>中,功能是平息气血相搏、止痛、补心益气,用于气血相搏、心区疼痛、昏厥、心悸、失眠、急躁不安、健忘症的治疗.     

HPLC法测定蒙成药小儿清肺八味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立蒙成药小儿清肺八味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用HPLC法,应用Agilent TC-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(16∶1∶83),用三乙胺调pH值为6.0,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量为10μL,检测波长为403 nm。结果:羟基红花黄色素A进样量范围在0.10~2.00μg时,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为102.48%,RSD为1.52%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小儿清肺八味丸中羟基红花黄色素A的测定。     

HPLC法测定蒙成药三子散中没食子酸的含量

目的:建立蒙成药三子散中没食子酸的含量测定方法.方法:采用HPLC法,采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(5:95),流速1.0 mL(min-1,柱温35℃,进样量为10μL,检测波长为273nm.结果:没食子酸进样量范围在6.357～158.935μg时,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为97.70％,RSD为1.30％.结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于三子散中没食子酸的测定.     

蒙药材蓝盆花指纹图谱及一测多评含量测定方法研究

目的： 建立蒙药材蓝盆花的HPLC指纹图谱及一测多评法同时测定绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A及异绿原酸C 4个成分的含量,评价药材质量。方法： 采用Kromasil 100-5-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长分别为326 nm（含量测定）和350 nm（指纹图谱）,柱温30℃。以17批样品建立指纹图谱共有模式。以异绿原酸A为内参物,建立绿原酸、木犀草苷、异绿原酸C与内参物的相对校正因子,计算含量,并与外标法计算结果进行比较。结果： 建立了蓝盆花药材的HPLC指纹图谱,标示了10个共有峰,并指认其中的7个色谱峰,分别为绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A、大波斯菊苷、异绿原酸C、木犀草素、芹菜素。相对校正因子重现性良好,以异绿原酸A为内参物采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异。结论： 采用指纹图谱与多指标检测模式可为评价蒙药材蓝盆花的质量提供有效方法。     

广枣总黄酮对三氧化二砷诱导大鼠心肌损伤的作用研究

目的:探讨广枣总黄酮(total flavnoids of fructus choerospondiatis,TFFC)对三氧化二砷(Arsenic trioxide,ATO)诱导大鼠心肌损伤的保护作用.方法:采用灌胃5mg·kg-1 ATO溶液建立动物损伤模型.实验设为空白组、模型组(ATO 5mg·kg-1)、TFFC低剂量组(TFFC 15mg·kg-1+ATO 5mg·kg-1),TFFC中剂量组(TFFC 30mg·kg-1+ATO 5mg·kg-1)、TFFC高剂量组(60 mg·kg-1+ATO 5mg·kg-1),空白组大鼠灌胃给予相同体积的药物溶媒0.5％羧甲基纤维素钠(CMC-Na),连续灌胃2周.用药期间监测大鼠体重,2周后用10％水合氯醛将大鼠麻醉,用生物机能实验系统测定大鼠心电图变化;腹主动脉取血,测定大血清中磷酸肌酸激酶(CK)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)的活力;处死大鼠取心脏称重,计算心体比;检测心肌组织中过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力.结果:模型组大鼠体重及心体比显著降低(P<0.05),血清中CK、AST、LDH的活力显著升高(P<0.05),心肌组织中CAT、SOD、GSH-Px的活力显著下降(P<0.05);与模型组比较,TFFC各剂量组大鼠体重及心体比显著升高(P<0.05),血清中CK、AST、LDH的活力显著降低(P<0.05),心肌组织中CAT、SOD、GSH-Px的活力显著升高(P<0.05).结论:TFFC对ATO诱导大鼠心肌损伤具有显著的保护作用.     

奶制瑞香狼毒HPLC-ELSD指纹图谱的研究

目的建立奶制瑞香狼毒HPLC-ELSD指纹图谱。方法采用AlltimaC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇为流动相A,1%冰醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,ELSD检测器气体压力25 psi,漂移管温度110℃。结果建立了蒙药材奶制瑞香狼毒HPLC-ELSD指纹图谱共有模式,并对不同产地奶制瑞香狼毒进行相似度比较。结论该方法简便、可靠,可用于不同产地奶制瑞香狼毒指纹图谱测定和质量评价,为有效控制奶制瑞香狼毒内在质量提供依据。     

奶制瑞香狼毒RP-HPLC指纹图谱研究

目的:建立奶制瑞香狼毒RP-HPLC指纹图谱。方法:采用梯度洗脱方法进行色谱分离,使用"计算机辅助相似度评价软件"进行数据处理,对不同产地奶制瑞香狼毒药材指纹图谱相似度进行比较分析。结果:不同产地奶制瑞香狼毒药材指纹图谱相似度较好;在图谱中对狼毒色原酮和E15部位进行了定位和分析。结论:该方法重现性好,可用于奶制瑞香狼毒的质量控制。     

基于DNA条形码技术鉴定蒙药材刺柏叶及其混淆品

目的：基于DNA条形码技术鉴别蒙药材刺柏叶及其混淆品。方法：采用国际通用的条形码序列 ITS2、psbA-trnH、matK和rbcL,对刺柏叶及其混淆品圆柏叶共计11份样品进行DNA提取、扩增,采用CodonCode Aligner进行序列拼接,并用MEGA软件对拼接序列进行变异位点分析、邻接(NJ)聚类分析,并计算其平均种内、种间遗传距离。结果：4对引物的PCR扩增产物测序成功率分别为ITS2 100%、 psbA-trnH 100%、rbcL 100%、matK 0%;ITS2序列和psbA-trnH序列均可通过变异位点比较区分刺柏叶及其混淆品;NJ聚类分析的结果显示,psbA-trnH序列的NJ聚类树中刺柏叶与圆柏叶均能分别聚为一支,且psbA-trnH序列的平均种间遗传距离明显大于平均种内遗传距离。结论：psbA-trnH序列能有效区分圆柏叶与刺柏叶,可作为鉴别刺柏叶及其混淆品圆柏叶的条形码序列,为蒙药材刺柏叶及其混淆品的鉴别提供支持。     

基于HPLC指纹图谱和多成分含量测定结合化学计量学的暖宫七味丸质量评价研究

目的 建立HPLC指纹图谱与多成分含量测定方法,结合化学计量学分析,评价暖宫七味丸（Nuangong Qiwei Pills,NQP）的质量。方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Grace Alltima HP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为220 nm。对4家生产企业14批NQP进行指纹图谱及4种指标性化学成分含量测定,利用化学模式识别法通过SPSS 20.0对含量测定数据进行聚类分析和通过SIMCA 14.1软件对NQP 4种定量成分进行主成分分析（principal component analysis,PCA）并将共有峰按峰面积进行差异性分析。结果 建立了NQP指纹图谱,共匹配出21个共有峰,分别归属沉香、丁香、肉豆蔻、豆蔻4味药材,指纹图谱相似度>0.98;对照品指认沉香四醇（6号峰）、丁香酚（8号峰）、肉豆蔻木脂素（14号峰）、去氢二异丁香酚（20号峰）4种化学成分,质量分数分别为0.120～0.416、1.574～5.018、0.103～0.205、0.093～0.139 mg/...     

蒙成药小儿清肺八味丸的质量控制方法研究

目的:建立蒙成药小儿清肺八味丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对小儿清肺八味丸中红花、麦冬、拳参、人工牛黄、胡黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定胡黄连中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量。结果:薄层鉴别方法专属性强,特征斑点清晰,阴性对照无干扰;胡黄连苷Ⅰ在3.8~76μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.71%,RSD为1.03%;胡黄连苷Ⅱ在8.4~168μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.30%,RSD为1.95%。结论:所建立的定性、定量分析方法简便、准确、灵敏度高,可用于小儿清肺八味丸的质量控制。